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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/04/14 00:46:17」(JST)
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- 1. 先天性代謝異常：分類 inborn errors of metabolism classification
- 2. 先天性代謝異常：疫学、病因、および臨床的特徴 inborn errors of metabolism epidemiology pathogenesis and clinical features
- 3. アシュケナージ系ユダヤ人集団における遺伝的疾患の出生前スクリーニング prenatal screening for genetic disease in the ashkenazi jewish population
- 4. 幼児および小児における精密な神経学的評価 detailed neurologic assessment of infants and children
- 5. 症候性（二次性）ミオクローヌス symptomatic secondary myoclonus
Japanese Journal
- 症例報告 柴犬のGM1ガングリオシドーシス--早期診断を導くために必要な知識
- 中本 裕也,小澤 剛,矢吹 映 [他]
- Clinic note 6(5), 71-82, 2010-05
- NAID 40017134663
- 末梢血泡沫細胞と頭部MRIでの髄鞘化遅延を認めたGM1ガングリオシドーシスの1例
- 稲垣 真一郎,小坂 仁,辻 恵,鮫島 希代子,井合 瑞江,山田 美智子,山下 純正,黒澤 健司,永井 淳一,相田 典子,田中 祐吉,豊田 雅哲,中村 充,難波 栄二
- 日本小児科学会雑誌 113(6), 967-971, 2009-06-01
- NAID 10024843827
Related Links
- ガングリオシドーシス（英: gangliosidosis）とはガングリオシドとして知られる脂質の蓄積 を原因とする脂質蓄積異常。ガングリオシドーシスの原因として2つの異なる遺伝子的 要因がある。 [編集] 型. GM1ガングリオシドーシス (en:GM1 gangliosidoses) - GM1 ...
- GM2 ガングリオシドーシスは、3つの遺伝子 HEXA, HEXB, GM2A のいずれか一つの 遺伝子変異により、GM2 ガングリオシドのライソゾームにおける加水分解が障害され、 主として神経細胞のライソゾームに GM2 ガングリオシドが蓄積する疾患である。
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★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「ガン」 |
「GM2ガングリオシドーシス」
- βヘキソサミニダーゼ欠損症
GM2ガングリオシドーシス
- テイ・サックス病：ヘキサミニダーゼAの欠損
- ガングリオシドGM2－－(ヘキサミニダーゼA)－→ガングリオシドGM3
- サンドホフ病：ヘキサミニダーゼA,Bの欠損
- グロボシド－－(ヘキサミニダーゼA,B)－→トリヘキソシルセラミド
「GM1ガングリオシドーシス」
- 英
- GM1-gangliosidosis, GM1 gangliosidosis gangliosidosis GM1
- 同
- β-ガラクトシダーゼ欠損症 β-galactosidase deficiency
- 関
- ガングリオシドーシス
「gangliosidosis」
「ガングリオシド蓄積症」
「GM1ガングリオシドーシス3型」
- 英
- GM1-gangliosidosis type 3
- 関
- 成人型GM1-ガングリオシドーシス