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- 耳鼻咽喉(いんこう)科(学)
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2012/05/15 13:54:43」(JST)
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- 4. 球感覚 globus sensation
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Japanese Journal
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- 佐藤 達哉
- 医事業務 22(477), 63-68, 2015-07-15
- NAID 40020517308
- 好酸球浸潤と耳鼻科疾患 (特集 好酸球浸潤を伴う疾患)
- 尹 泰貴,小林 良樹,神田 晃
- 成人病と生活習慣病 : 日本成人病(生活習慣病)学会準機関誌 45(7), 893-899, 2015-07
- NAID 40020552468
- 経営トップが旗振り役に 「形だけの罠」に陥るな (特集 時代は「健康経営」 : エクセレントカンパニーの新条約)
- 日経ビジネス (1795), 42-45, 2015-06-15
- … 大阪本社のビルに入っていた耳鼻科のクリニックを訪ねても原因は分からず、受けた治療は薬を塗るといった処置だけだった。 … その後も耳鳴りは続き、そのたびに耳鼻科に通うことの繰り返し。 …
- NAID 40020486290
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 抗炎症ステロイド製剤
販売名
- ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
組成
成分・含量(1mL中)
- デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム1.5mg(デキサメタゾンとして1mg)
添加物
- 濃グリセリン、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、酢酸ナトリウム水和物、酢酸
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
（眼科用）
- 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法
(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)
（耳鼻科用）
- 外耳・中耳(耳管を含む)又は上気道の炎症性・アレルギー性疾患(外耳炎、中耳炎、アレルギー性鼻炎等)、術後処置
（眼科用）
- 通常、1回1〜2滴ずつ、1日3〜4回点眼する。
なお、症状により適宜増減する。
（耳鼻科用）
- 通常、適量を1日1〜数回点耳、点鼻、耳浴、ネブライザー又はタンポンにて使用するか又は患部に注入する。
なお、症状により適宜増減する。
重大な副作用
眼科用
眼
- 連用により、ときに数週後から眼内圧亢進、また、まれに緑内障があらわれることがあるので、定期的に眼内圧検査を実施すること。
- 角膜ヘルペス、角膜真菌症、緑膿菌感染症等を誘発することがある。このような場合には、適切な処置を行うこと。
- 角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は外傷等に使用した場合には穿孔を生ずることがある。
- 長期使用により、まれに後のう下白内障があらわれることがある。
薬効薬理
====眼
抗炎症作用1)====
- ラットのクロトン油誘発結膜炎モデルを用いて本剤の抗炎症効果を検討した結果、結膜浮腫の抑制作用が認められた。
<生物学的同等性試験>
ラットにクロトン油を点眼して結膜浮腫を誘発し、上部眼瞼重量を結膜浮腫の指標として、
本剤及び標準製剤について得られた上部眼瞼重量をt検定にて統計解析を行った。
その結果、本剤と標準製剤間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
- ウサギの牛血清アルブミン誘発ブドウ膜炎モデルを用いて本剤の抗炎症効果を検討した結果、
ブドウ膜炎の抑制作用が認められた。
<生物学的同等性試験>
ウサギの硝子体に牛血清アルブミンを注入し、ブドウ膜炎を誘発した。
さらに炎症症状の軽快した29日目に牛血清アルブミンを耳静脈に注入しブドウ膜炎を再発させた。
内・外眼部の炎症を採点基準により点数化し、スコアの合計点数をブドウ膜炎の指標とした。
本剤及び標準製剤について得られた、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均値（表1）、
30日目の合計点数（表2）及び30日目（ブドウ膜炎再発24時間後）に採取した房水の蛋白濃度（表3）について、t検定にて統計解析を行った。
いずれの結果においても、本剤と標準製剤間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
耳
抗炎症作用2)
- モルモットの酢酸による中耳骨胞内粘膜血管透過性亢進モデルを用いて本剤の抗炎症効果を検討した結果、
血管透過性亢進の抑制作用が認められた。
<生物学的同等性試験>
モルモットの酢酸による中耳骨胞内粘膜血管透過性亢進モデルにおいて、漏出した色素量を中耳の炎症抑制作用の指標とし、
本剤及び標準製剤について得られた色素量をt検定にて統計解析を行った。
その結果、本剤と標準製剤間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
鼻
抗炎症作用3)
- ラットの酢酸による鼻粘膜毛細血管透過性亢進モデルを用いて本剤の抗炎症効果を検討した結果、
血管透過性亢進の抑制作用が認められた。
<生物学的同等性試験>
ラットの酢酸による鼻粘膜毛細血管透過性亢進モデルにおいて、漏出した色素量を鼻粘膜の炎症抑制作用の指標とし、
本剤及び標準製剤について得られた色素量をt検定にて統計解析を行った。その結果、本剤と標準製剤間に有意な差は認められず、
両剤の生物学的同等性が確認された。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム(Dexamethasone Metasulfobenzoate Sodium)〔JAN〕
化学名
- Sodium 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-metasulfobenzoate
分子式
- C29H32FNaO9S
分子量
- 598.61
性状
- デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウムは、白色の結晶性の粉末で、においはない。
メタノールに溶けやすく、水又はエタノールに溶けにくく、エーテルにほとんど溶けない。
吸湿性である。
融点：約260℃(分解)
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