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a measure of the money supply; M1 plus net time deposits (other than large certificates of deposit)
the 13th letter of the Roman alphabet (同)m
the imperial dynasty of China from 1368 to 1644 (同)Ming dynasty

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Mach number / mark[s] / Monsieur
(中国の)明,明朝(1368‐1644)

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1. 成人における小脳性運動失調の概要overview of cerebellar ataxia in adults [show details]
… encephalitis to be overlapping expressions of the anti-GQ1b antibody syndrome. GAD antibody-associated ataxia is a rare sporadic form of… in proteins involved in mitochondrial oxidative phosphorylation . Some mitochondrial disorders result from mitochondrial DNA mutations,…
2. ミトコンドリアミオパシー：治療mitochondrial myopathies treatment [show details]
… Cerebral folate deficiency is not limited to mitochondrial disease and occurs with other disorders including an autoimmune form with folate-receptor blocking antibodies, Rett syndrome, and Aicardi-Goutieres Syndrome …
3. ミトコンドリアの構造、機能、および遺伝学mitochondrial structure function and genetics [show details]
… body. Mitochondrial diseases encompass myopathies, encephalomyopathies, and multisystemic diseases that are caused by mitochondrial or nuclear DNA defects. In addition, mitochondrial dysfunction is emerging …
4. 小児における中枢神経系の急性脱髄の鑑別診断differential diagnosis of acute central nervous system demyelination in children [show details]
…myelin sheath. The presence of anti-MOG antibodies may represent a unique antibody-mediated group of demyelinating conditions distinct from multiple sclerosis. Anti-MOG antibodies are nearly exclusively detected …
5. 糖尿病および遺伝的糖尿病症候群の分類classification of diabetes mellitus and genetic diabetic syndromes [show details]
… high titers of anti-glutamic acid decarboxylase (GAD) antibodies, and diabetes occurs in approximately one-third of cases. Anti-insulin receptor antibodies can bind to insulin… beta cell dysfunction and diabetes in adulthood . Other examples include point mutations in mitochondrial DNA , genetic abnormalities that result in the inability to convert proinsulin to insulin , and …

Japanese Journal

1型糖尿病，慢性甲状腺炎，原発性胆汁性胆管炎を同時診断し得た多腺性自己免疫症候群（APS）3型の1例

渡邉聡子,武田昌也,須藤梨沙,天田雅文,松下裕一,伊勢田泉,肥田和之
糖尿病 63(3), 126-131, 2020
… ン分泌能は保持されていたため緩徐進行1型糖尿病と診断した．抗TPO抗体・抗Tg抗体陽性，超音波検査で軽度甲状腺腫大を認めたことより慢性甲状腺炎と診断した．更に軽度の肝機能障害，IgM上昇，抗ミトコンドリアM2抗体陽性，肝生検により慢性非化膿性破壊性胆管炎の所見を同時に認めPBCと診断した．副腎不全を認めず，これら3疾患の共存からAPS3型と診断した．HLAを中心とした遺伝的背景や臨床像につき，3疾患を …
NAID 130007821922

睡眠呼吸障害が顕著であった肺胞低換気症候群3例の検討

寺田二郎
日本呼吸ケア・リハビリテーション学会誌 27(3), 294-300, 2018
… 日中眠気，夜間の異常呼吸を伴うことから閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）と混同されやすいため注意を要す疾患である．今回，睡眠呼吸障害が顕著であった肺胞低換気症候群3例を報告する．いずれの症例（肥満肺胞低換気症候群，抗ミトコンドリアM2抗体陽性筋炎に伴う肺胞低換気症候群，原発性肺胞低換気症候群）も非侵襲的陽圧換気療法を要した．考察では，診断とOSAとの相違に焦点を当てて報告する．</p> …
NAID 130007538234

カプセル内視鏡で観察したメソトレキセートによる薬剤性肝障害合併蛋白漏出性腸症の1例

大庫秀樹
日本門脈圧亢進症学会雑誌 22(4), 266-271, 2016
… も効果がないため，当院に入院した．血液検査，腹部超音波とCT検査で肝硬変が疑われた．上部消化管内視鏡検査でF1の食道静脈瘤がみられた．HCV抗体，HBs抗原・HBs抗体陰性，抗核抗体（ANA）40倍，抗ミトコンドリアM2抗体陰性で，機会飲酒のみであった．また，上部消化管内視鏡検査では十二指腸に散布性白点を認め，カプセル内視鏡では小腸全体に散布性白点の散在がみられ，蛋白漏出シンチグラフィーでは小腸よ …
NAID 130007552421

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カタログ・パンフレット｜臨床 $begin{table}[H]\scriptsize\leftmargini$ $begin{table}[]\scriptsize\leftmargini=1zw$ 抗ミトコンドリアM2抗体，AMA2 甲状腺の専門の検査/治療/知見 Hospitalist ~病院総合診療医~: 強

★リンクテーブル★

リンク元	「抗核抗体」
関連記事	「ミトコンドリア」「抗体」「M2」「トコン」「体」

「抗核抗体」

　　[★]

英: antinuclear antibody ANA, anti nuclear antibodies ANAs
関: SLE、自己抗体

検査法：HEp-2細胞を器質に用いる。
頻度についてはsee REU.14
正常値：40倍以下(REU.13)

高齢者では80,160倍と言った値が見られることがある。
20-60歳の健常人を調べた検査で、40倍での陽性率30%、80倍は13%、160倍は3%。

参考1

染色型	主な関連検査	主な関連疾患
Homogeneous型 (均質型)	抗DNA抗体	全身性エリテマトーデス
	抗ss-DNA IgG抗体
	抗ss-DNA IgM抗体
	抗ds-DNA IgG抗体
	抗ds-DNA IgM抗体
	抗ヒストン抗体	全身性エリテマトーデス、薬剤性ループス
	抗核抗体	全身性エリテマトーデス
Peripheral型 (辺縁型)	抗DNA抗体	全身性エリテマトーデス
	抗ds-DNA IgG抗体
	抗ds-DNA IgM抗体
Speckled型 (斑紋型)	抗RNP抗体	混合性結合組織病、強皮症、全身性エリテマトーデス
	抗Sm抗体	全身性エリテマトーデス
	抗SS-A/Ro抗体	シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ
	抗SS-B/La抗体	シェーグレン症候群
	抗Ki抗体	全身性エリテマトーデス
	抗Ku抗体	筋炎・強皮症重複症候群
	抗Scl-70抗体	強皮症
Nucleolar型 (核小体型)	抗U3RNP抗体	強皮症
	抗7-2RNP抗体
	抗RNAポリメラーゼIII抗体
	抗PM-Scl抗体	筋炎・強皮症重複症候群
	抗リボゾームP抗体	全身性エリテマトーデス(CNSループス)
Discrete-Speckled型 (セントロメア型)	抗セントロメア抗体	強皮症 (CREST症候群) 、原発性胆汁性肝硬変
Cytoplasmic型 (細胞質型)	抗ミトコンドリア抗体	原発性胆汁性肝硬変
	抗ミトコンドリアM2抗体	原発性胆汁性肝硬変
	抗Jo-1抗体	多発性筋炎・皮膚筋炎
	抗SS-A/Ro抗体	シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ
	抗リボゾームP抗体	全身性エリテマトーデス (CNSループス)
	抗平滑筋抗体	自己免疫性肝炎
PCNA型	抗PCNA抗体	全身性エリテマトーデス
PCNA様型	抗Na抗体	全身性エリテマトーデスなど
核膜型	抗核膜ラミン抗体	原発性胆汁性肝硬変、自己免疫性肝炎など
核膜型	抗gp210抗体	原発性胆汁性肝硬変、自己免疫性肝炎など
Granular型	抗p80 coilin抗体	原発性胆汁性肝硬変、シェーグレン症候群など
Granular型	抗Sp-100抗体	原発性胆汁性肝硬変、シェーグレン症候群など
紡錘体型　NuMa-1	抗NuMa-1抗体	シェーグレン症候群など
紡錘体型　NuMa-2	抗NuMa-2抗体	全身性エリテマトーデスなど
中心体型	抗中心体抗体	レイノー病、強皮症など
ゴルジ体型	抗golgin-97抗体	シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、関節リウマチなど

参考

1.

http://www.srl.info/srlinfo/kensa_ref_CD/otherdata/127-P77-0361.html

「ミトコンドリア」

　　[★]

英: (ns)mitochondrion, (np)mitochondria
同: 糸粒体、コンドリオソーム chondriosome
関: 細胞

組織学

0.5x10umの回転楕円体。

FB.333

外膜---

膜間部

内膜--- クリステという構造を作っている

マトリックス

ミトコンドリア内膜にはNADH輸送タンパク質がない！！(FB.333)
解糖系で得られたNADHは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルにより還元力がミトコンドリア内に送られる。(FB.309 図15-27,333)

ミトコンドリアゲノム

ヒトのミトコンドリアゲノム 16.6kb
mtDNAは二本鎖環状
mtDNA(染色体DNAとは独立したDNA。ミトコンドリアゲノム)は体細胞の100-1000倍存在すると言われている。
DNA修復機構を持たない。
DNAを保護する構造(ヒストン)がない
バクテリア型の転写・翻訳系を有する　→　クロラムフェニコールに感受性があり、特に幼児に顕著。

ミトコンドリア内膜

ミトコンドリア内膜を透過する物質(FB.391)

　　CO2
　　O2
　　クエン酸　 トリカルボン酸輸送経路
　　ピルビン酸　輸送体により制御
　　ATP　輸送体により制御
　　ADP　輸送体により制御
　　Pi　輸送体により制御
　　Ca2+　輸送体により制御
　　リンゴ酸　輸送体により制御
　　アスパラギン酸　輸送体により制御

ミトコンドリア内膜を透過できない物質

　　アセチルCoA　(トリカルボン酸輸送経路に乗せるために、クエン酸に変換)
　　オキサロ酢酸　(リンゴ酸かアスパラギン酸に変換)

機能

酸化的リン酸化　　⇔　基質準位リン酸化
クエン酸サイクル
脂肪酸酸化
アミノ酸分解
ヌクレオチド合成
尿素回路
アポトーシスに関与

「抗体」

　　[★]

英: antibody, Ab
関: γ-globline、免疫グロブリン

抗原を特異的に認識する糖蛋白質である免疫グロブリンの一種。
血液・リンパ液中で抗原と非結合状態のものを指す
液性免疫に関与

「M2」

　　[★] (FAB分類)分化型急性骨髄芽球性白血病, acute myeloblastic leukemia with maturation, acute myeloblastic leukemia, with granulocytic maturation 　

「トコン」

　　[★]

英: ipecac, ipecacuanha root
ラ: ipecacuanhae radix
同: 吐根
商: トコンシロップ、ドーフル

「体」

　　[★]

英: body
ラ: corpus、corpora
関: 肉体、身体、本体、コーパス、ボディー

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抗ミトコンドリアM2抗体