ロペラミド
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
ロンバニンカプセル1ｍｇ
組成
有効成分の名称
含量
添加物
- 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Ｍｇ、カプセル本体にゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸Ｎａ
禁忌
- 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
- 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
- 低出生体重児、新生児及び6ヵ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制、全身性痙れん、昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 塩酸ロペラミドとして、通常、成人に1日1〜2ｍｇを1〜2回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 重篤な肝障害のある患者［本剤の代謝及び排泄が遅延するおそれがある。］
重大な副作用
イレウス、巨大結腸（いずれも頻度不明）
- 消化器症状（「その他の副作用：消化器」の項参照）とともにイレウス、巨大結腸があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止すること。
ショック、アナフィラキシー様症状（いずれも頻度不明）
- ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）
- 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- 塩酸ロペラミド（Loperamide Hydrochloride）
化学名
- 4-［4-（p -Chlorophenyl）-4-hydroxy-1-piperidyl］-N ,N -dimethyl-2,2-diphenylbutyramide hydrochloride
分子式
分子量
融点
性状
- 白色〜微黄色の結晶性の粉末である。
酢酸（100）又はクロロホルムに溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、水、無水酢酸又は2-プロパノールに溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- loperamide
- 化
- 塩酸ロペラミド loperamide hydrochloride
- 商
- Imodium。カグダリン、クラレット、タイペミン、ミロピン、ロスポリア、ロペカルド、ロペナ、ロペミック、ロペミン、ロペラン、ロンバニン
- 関
- 止瀉薬
- 止しゃ剤，整腸剤
効能又は効果
禁忌
- 1. 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ157等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化，治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 2. 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化，治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 3. 低出生体重児，新生児および6カ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制，全身性痙れん，昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
- 4. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌
- 1. 細菌性下痢患者［治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 2. 潰瘍性大腸炎の患者［中毒性巨大結腸を起こすおそれがある。］
- 3. 6カ月以上2歳未満の乳幼児（「小児等への投与」の項参照）
添付文書
- http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2319001C2060_1_02/2319001C2060_1_02?view=body
- http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2319001M1264_1_02/2319001M1264_1_02?view=body
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