ロペラミド
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
ロペカルド小児用ドライシロップ0.05%
組成
成分・分量(1g中)
添加物
禁忌
- **出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌(O157等)や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。]
- 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者[症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。]
- 低出生体重児、新生児及び6カ月未満の乳児[外国で、過量投与により、呼吸抑制、全身性痙攣、昏睡等の重篤な副作用の報告がある。]
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 急性下痢症
- ロペラミド塩酸塩として、通常、小児に1日0.02〜0.04mg/kg(ロペカルド小児用ドライシロップ0.05%として0.04〜0.08g/kg)を2〜3回に分割し、用時溶解して経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 重篤な肝障害のある患者[本剤の代謝及び排泄が遅延するおそれがある。]
重大な副作用
イレウス、巨大結腸
(頻度不明)
- 消化器症状(「その他の副作用−消化器」の項参照)とともにイレウス、巨大結腸があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止すること。
ショック、アナフィラキシー様症状
(頻度不明)
- ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson 症候群)
(頻度不明)
- 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
★リンクテーブル★
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商品
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- 英
- child、children、infantum
- 関
- 子供、小児用、子
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- 英
- child
- 関
- 子供、小児、子