Japanese Journal
- SMONに対する高濃度ビオスミンの使用成績
- 治療 54(9), 1951-1954, 1972-09
- NAID 40018052390
- ビオスミンの臨床効果 泌尿器科入院患者に投与して
- 泌尿器科紀要 14(9), 701-704, 1968-09
- NAID 120002160269
- ビフイズス菌製剤(ビオスミン)の使用経験
- 小児科臨床 19(4), 538-542, 1966-04
- NAID 40017897934
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- 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- ビフィズス菌整腸剤
販売名
ビオスミン
組成
組成
- 1ｇ中に次の成分を含有する。
ビフィズス菌…4.0mg
ラクトミン…2.0mg
添加物として、バレイショデンプン、ブドウ糖、乳糖、沈降炭酸カルシウム、白糖、デキストリンを含有する。
効能または効果
- 腸内菌叢の異常による諸症状の改善
- 通常、成人1日3〜6gを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
薬効薬理
- ビフィズス菌及びラクトミンを投与することにより、腸内菌による腐敗産物の産生が抑制される（ラット）1）。
- ラクトミンを投与することにより、腸内有用菌であるビフィズス菌が増加する（ラット）2）（ヒト）3）。
- 本剤をビフィズス菌拮抗球菌検出乳児に投与すると、腸内のビフィズス菌拮抗球菌は排除される4,5）。
作用機序
- ビフィズス菌及びラクトミンは腸内で増殖し、ビフィズス菌は乳酸と酢酸を、ラクトミンは乳酸等を産生して、腸内菌叢の正常化をはかり、整腸作用をあらわす。
有効成分に関する理化学的知見
ビフィズス菌（Bifidobacterium）
菌種
- Bifidobacterium bifidum
性状
- 白色〜わずかに黄褐色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。
ラクトミン（Lactomin）
菌種
- Streptococcus faecalis
性状
- 白色〜わずかに黄褐色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。
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