UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 成人における急性ウイルス性胃腸炎のマネジメント management of acute viral gastroenteritis in adults
- 2. 先進国の小児における慢性下痢症の診断へのアプローチ approach to the diagnosis of chronic diarrhea in children in developed countries
- 3. 前立腺癌生存者に対するアプローチの概要 overview of approach to prostate cancer survivors
- 4. 過敏性腸症候群の治療 treatment of irritable bowel syndrome
- 5. Overview of the medical management of mild to moderate Crohn disease in adults
Japanese Journal
- 本邦における便失禁診療の実態調査報告?診断と治療の現状?
- 味村 俊樹,山名 哲郎,高尾 良彦,積 美保子,遠藤 智美,勝野 秀稔,松岡 弘芳,大毛 宏喜,角田 明良,吉岡 和彦,貞廣 荘太郎,前田 耕太郎
- 日本大腸肛門病学会雑誌 65(3), 101-108, 2012
- … ）の順で多かった．治療は保存的療法が大半を占めたが，16例（5.5％）で外科的療法が行われていた．各治療法で症状が改善した症例の割合は，食事・生活・排便習慣指導44％，ポリカルボフィルカルシウム74％，塩酸ロペラミド88％，骨盤底筋体操65％，バイオフィードバック療法80％，肛門括約筋形成術93％であった．結語：多くの症例に検査や治療が行われ，完璧ではないが，ある程度良好な治療効果をあげていた． …
- NAID 130002123534
- Collagenous colitis を合併した血液透析患者の1例
- 若杉 三奈子,市川 紘将,本間 照,若木 邦彦,本間 則行
- 日本透析医学会雑誌 = Journal of Japanese Society for Dialysis Therapy 43(12), 999-1003, 2010-12-28
- … たが，その他自己免疫疾患を示唆する所見は認めなかった．また，慢性腎不全の原疾患は不明であった．週3回の外来血液透析を継続中，平成20年6月末から水様性下痢（5～6行/日）が出現．整腸剤，塩酸ロペラミド，バンコマイシンなどの内服を行ったが，下痢は慢性再発性に出現を繰り返していた．下痢に伴う低アルブミン血症，浮腫を認めた．それまで服用していたランソプラゾールを塩酸ラニチジンに変更し …
- NAID 10027725144
Related Links
- ロペラミド塩酸塩とは。効果、副作用、使用上の注意。下痢をおこす作用のあるアセチルコリンやプロスタグランジンといった物質の生成を抑えたり、腸粘膜の過剰な運動を抑えるといったはたらきをもつ薬で、強力な下痢止めの効果 ...
- 成分（一般名） ： ロペラミド塩酸塩 製品例 ： ロペミンカプセル1mg、ロペミン細粒0.1%、ロペミン小児用細粒0.05% ... 概説 下痢を止めるお薬です。 作用 腸の運動を強力におさえ、また腸管での水分の吸収を増やします。そのような作用 ...
- 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ロペラミド塩酸塩カプセル1mg「タイヨー」 (後発品) LOPERAMIDE HCl ... 出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化 ...
Related Pictures
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 止瀉剤
販売名
ロペミンカプセル1mg
組成
成分・含量
- 1カプセル中 ロペラミド塩酸塩1mg
添加物
- （内容物中）トウモロコシデンプン、乳糖水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム
（カプセル中）ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン
禁忌
- 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
- 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
- 低出生体重児、新生児及び6カ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制、全身性痙攣、昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
下痢症
- ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1〜2mgを1〜2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 重篤な肝障害のある患者［本剤の代謝及び排泄が遅延するおそれがある。］
重大な副作用
イレウス（0.1％未満）、巨大結腸（頻度不明）
- 消化器症状（「その他の副作用−消化器」の項参照）とともにイレウス、巨大結腸があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止すること。
ショック（頻度不明）、アナフィラキシー様症状（0.1％未満）
- ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）
- 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
止瀉作用12）、13）
- マウス及び成熟ラットにおけるヒマシ油又はプロスタグランジン誘発下痢を強く抑制する。
消化管輸送能抑制作用12）、14）〜16）
- マウスの小腸輸送能を用量依存的に抑制する。健康成人において硫酸バリウムの消化管内通過時間を延長させる。また、成人下痢患者（外国人）の小腸通過時間を服薬前に比較して有意に延長した。
蠕動抑制作用17）〜19）
- 成熟モルモットの摘出回腸並びに生体位小腸及び結腸の蠕動を抑制する。成熟モルモットを用いたin vitro実験から、本剤の蠕動抑制作用には、腸壁内コリン作動性ニューロンの機能の抑制及び腸管の輪状筋方向の伸展によるアセチルコリンとプロスタグランジンの放出の抑制が関与していると考えられている。
抗分泌作用20）、21）
- 成熟ラットを用いた実験で、プロスタグランジン又はコレラトキシンの投与によって起こる水、Na及びClの腸管腔内への分泌を吸収の方向へ逆転させた。
有効成分に関する理化学的知見
融点
- 約225℃（分解）
分配係数
- 26.7（クロロホルム/水系溶媒、pH7.0，25℃）
性状
- 白色〜微黄色の結晶性の粉末である。
溶解性
- 酢酸（100）又はクロロホルムに溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、水、無水酢酸又は2-プロパノールに溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
| 関連記事 | 「ロペラミド」「酸」「塩酸」 |
「ロペラミド」
- 英
- loperamide
- 化
- 塩酸ロペラミド loperamide hydrochloride
- 商
- Imodium。カグダリン、クラレット、タイペミン、ミロピン、ロスポリア、ロペカルド、ロペナ、ロペミック、ロペミン、ロペラン、ロンバニン
- 関
- 止瀉薬
- 止しゃ剤，整腸剤
効能又は効果
- 下痢症
禁忌
- 1. 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ157等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化，治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 2. 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化，治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 3. 低出生体重児，新生児および6カ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制，全身性痙れん，昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
- 4. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌
- 1. 細菌性下痢患者［治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 2. 潰瘍性大腸炎の患者［中毒性巨大結腸を起こすおそれがある。］
- 3. 6カ月以上2歳未満の乳幼児（「小児等への投与」の項参照）
添付文書
- タイペミンカプセル1mg
「酸」
ブランステッド-ローリーの定義
ルイスの定義
「塩酸」
- 英
- hydrogen chloride
- 同
- 塩化水素
- 関
- HCl。