ロペラミド
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
クラレットカプセル1ｍｇ
禁忌
※※
出血性大腸炎の患者
- ［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では，症状の悪化，治療期間の延長を来すおそれがある。］
抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者
- ［症状の悪化，治療期間の延長を来すおそれがある。］
低出生体重児，新生児及び6ヵ月未満の乳児
- ［外国で，過量投与により，呼吸抑制，全身性痙攣，昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
下痢症
- ※※
通常，成人にはロペラミド塩酸塩として１日１〜２ｍｇを１〜２回に分割経口投与する。
なお，症状により適宜増減する。
慎重投与
重篤な肝障害のある患者
重大な副作用
イレウス，巨大結腸
（頻度不明）
- 消化器症状（「その他の副作用−消化器」の項参照）とともにイレウス，巨大結腸があらわれることがあるので，このような場合には投与を中止すること。
ショック，アナフィラキシー様症状
（頻度不明）
- ショック，アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常があらわれた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）
（頻度不明）
- 中毒性表皮壊死融解症，皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常があらわれた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
※※
一般名
- ロペラミド塩酸塩（Loperamide Ｈydrochloride）
化学名
- 4‐［4‐（ｐ‐chlorophenyl）‐4‐hydroxy‐1‐piperidyl］‐N，N‐dimethyl‐2，2‐diphenylbutyramide hydrochloride
分子式
分子量
融点
性状
- 白色〜微黄色の結晶性の粉末である。酢酸（100）またはクロロホルムに溶けやすく，エタノール（95）にやや溶けやすく，水，無水酢酸または2-プロパノールに溶けにくく，ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- loperamide
- 化
- 塩酸ロペラミド loperamide hydrochloride
- 商
- Imodium。カグダリン、クラレット、タイペミン、ミロピン、ロスポリア、ロペカルド、ロペナ、ロペミック、ロペミン、ロペラン、ロンバニン
- 関
- 止瀉薬
- 止しゃ剤，整腸剤
効能又は効果
禁忌
- 1. 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ157等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化，治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 2. 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化，治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 3. 低出生体重児，新生児および6カ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制，全身性痙れん，昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
- 4. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌
- 1. 細菌性下痢患者［治療期間の延長をきたすおそれがある。］
- 2. 潰瘍性大腸炎の患者［中毒性巨大結腸を起こすおそれがある。］
- 3. 6カ月以上2歳未満の乳幼児（「小児等への投与」の項参照）
添付文書
- http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2319001C2060_1_02/2319001C2060_1_02?view=body
- http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2319001M1264_1_02/2319001M1264_1_02?view=body
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