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- 『私は』私が
- iodineの化学記号
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- 1. 薬物アレルギー：分類および臨床的特徴 drug allergy classification and clinical features
- 2. 第2度房室ブロック：モビッツII型 second degree atrioventricular block mobitz type ii
- 3. 神経線維腫症I型（NF1）：病因、臨床的特徴、および診断 neurofibromatosis type 1 nf1 pathogenesis clinical features and diagnosis
- 4. 原発性副腎不全（アジソン病）の原因 causes of primary adrenal insufficiency addisons disease
- 5. 先天性乳児ネフローゼ症候群 congenital and infantile nephrotic syndrome
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- ... ，ERCC4遺伝子変異をもつ患者に，ファンコニ貧血（FA）の症状を伴う症例，XP／コケイン症候群（CS）複合型を呈する症例，もしくはXP／CS／FA複合型を呈する症例が報告された[Bogliolo et al 2013, Kashiyama et al 2013]． X P ...
- ペナ・ショッカー症候群Ⅱ型、の疑い、と診断される。 ペナショッカー症候群Ⅱ型とは、 ・眼症状（大きな目、細い眼瞼、眼振） ・多関節拘縮 ・脳神経症状 ・発育不良 などを特徴とし、他にもさまざまな症状が合併する。 この病気 ...
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| 関連記事 | 「症候群」「型」「II」「I」「群」 |
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「型」
「II」
「I」