A型インフルエンザウイルス株の名前

A型/宿主/分離場所/分離材料番号または株名/分離年：（H亜型、N亜型）と表わす。

動物の場合

A/swine/Wisconsin/1/84(H1N1)

A型/豚/アメリカのウイスコンシン州/分離材料番号または株名/1984年（H1亜型、N1亜型）

ヒトの場合

A/Hong Kong/156/97(H5N1)

A型/香港/分離材料番号または株名/1997年（H5亜型、N1亜型）―これは鶏のインフルエンザウイルスに感染して、1997年5月に死亡した香港の3歳の男児から分離されたウイルス株名。ヒトの場合宿主名は省略。

http://ss.niah.affrc.go.jp/disease/Byouki/Influenza/influenza3.html

WordNet

the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A

PrepTutorEJDIC

answer / ampere
arsenicの化学記号

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/05/23 11:24:20」(JST)

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A型インフルエンザウイルス（えーがたいんふるえんざういるす、Influenzavirus A）は、オルトミクソウイルス科のA型インフルエンザウイルス属に分類されるウイルスの総称である。

A型インフルエンザウイルスはヒト、鳥類、ウマ、ブタなどに感染する。 A型インフルエンザウイルスの亜型（subtype）はすべて野鳥から発見されたが、ほとんどは病気を引き起こさない。

いくつかのA型インフルエンザウイルスはヒトや家禽に対し、インフルエンザを引き起こす^[1]。さらに、時折野生の水鳥から家畜などにウイルスが伝染するため、世界的流行（パンデミック：pandemic）が起こることが懸念されている^[2]^[3] 。

1 亜型
- 1.1 株の命名
- 1.2 感染症としての命名
2 構造・遺伝子
3 亜型
4 ヒトインフルエンザウイルス
- 4.1 概要
- 4.2 主な種類
- 4.3 進化
5 ヒト以外への感染
- 5.1 概要
- 5.2 トリインフルエンザ
- 5.3 その他の動物への感染
6 脚注
7 関連項目
8 外部リンク
- 8.1 英語リンク

亜型

株の命名

A型インフルエンザウイルスの命名法

A型インフルエンザウイルス（H5N1)

ウイルス構造の立体図

分離された変異株は名前を付けられて管理される。名前は以下の条件の上から下へ順番に名付けられる。

型（A型、B型、C型のどれか）
主な宿主（例：ヒト）
分離された場所（例：福建）
分離された順番（例：411番）
分離された年（例：2002年、下2桁のみの場合もある）
亜型（例：H3N2)

インフルエンザウイルスはヘマグルチニンとノイラミニダーゼの種類によってHとNの番号が付けられる。

このようにして名付けられたA/Fujian/411/2002（H3N2）は福建（Fujian）で2002年に411番目に分離されたH3N2のA型インフルエンザウイルスであることを示している（宿主がヒトの場合は省略されるがヒト以外の場合は型の後に入れられ、A/equine/Miami/1/63（H3N8）のように表記される）。

A型インフルエンザウイルスは、グループV マイナス一本鎖型RNAウイルス（Group V - negative-sense ssRNA virus）に分類される。16種類のヘマグルチニン（HA）と9種類のノイラミニダーゼ（NA)の組み合わせにより様々なタイプが存在する。H16は1996年にスウェーデンとノルウェーからのユリカモメから発見され、2005年に報告された^[4]。

インフルエンザウイルスは同じ亜型でもしばしば突然変異を起こし、性質が変化することがある。しかし、その大部分はその後絶滅する。例えば、ある年に流行したH3N2型インフルエンザウイルスと、別の年に流行したH3N2型インフルエンザウイルスの性質は全く異なっている場合もある。

感染症としての命名

宿主の種類によって感染症として名前が付けられる場合がある（ウイルス自体についてではない）。

トリインフルエンザ（Bird flu、Avian flu)
ヒトインフルエンザ（Human flu)
ウマインフルエンザ（Horse flu)
ブタインフルエンザ（Swine flu）
イヌインフルエンザ（Dog flu）

トリインフルエンザは致死率の高さによって名前が付けられる場合がある。

低病原性トリインフルエンザ（Low Pathogenic Avian Influenza、LPAI）
高病原性トリインフルエンザ（Highly Pathogenic Avian Influenza、HPAI）

構造・遺伝子

これについてはインフルエンザウイルスの項目に詳しく記述してある。

詳細は「インフルエンザウイルス#A型インフルエンザウイルス」を参照

亜型

実際に確認されているA型インフルエンザの亜型は以下の126種類である。また、ハイブリッド種とノイラミニダーゼ欠損のN3H-亜型も確認されている。

亜型の一覧^[5]
	N1	N2	N3	N4	N5	N6	N7	N8	N9	N10	N11
H1	H1N1	H1N2	H1N3	H1N4	H1N5	H1N6	H1N7	H1N8	H1N9
H2	H2N1	H2N2	H2N3	H2N4	H2N5	H2N6	H2N7	H2N8	H2N9
H3	H3N1	H3N2	H3N3	H3N4	H3N5	H3N6	H3N7	H3N8	H3N9
H4	H4N1	H4N2	H4N3	H4N4	H4N5	H4N6	H4N7	H4N8	H4N9
H5	H5N1	H5N2	H5N3	H5N4	H5N5	H5N6	H5N7	H5N8	H5N9
H6	H6N1	H6N2	H6N3	H6N4	H6N5	H6N6	H6N7	H6N8	H6N9
H7	H7N1	H7N2	H7N3	H7N4	H7N5	H7N6	H7N7	H7N8	H7N9
H8		H8N2	H8N3	H8N4	H8N5	H8N6	H8N7	H8N8
H9	H9N1	H9N2	H9N3	H9N4	H9N5	H9N6	H9N7	H9N8	H9N9
H10	H10N1	H10N2	H10N3	H10N4	H10N5	H10N6	H10N7	H10N8	H10N9
H11	H11N1	H11N2	H11N3	H11N4	H11N5	H11N6	H11N7	H11N8	H11N9
H12	H12N1	H12N2	H12N3	H12N4	H12N5	H12N6	H12N7	H12N8	H12N9
H13	H13N1	H13N2	H13N3			H13N6		H13N8	H13N9
H14		H14N2	H14N3		H14N5	H14N6		H14N8
H15		H15N2		H15N4		H15N6		H15N8	H15N9
H16			H16N3						H16N9
H17										H17N10
H18											H18N11

ヒトインフルエンザウイルス

概要

ヒトインフルエンザウイルス（Human influenza virus）は、通常ヒトの間で広がるインフルエンザウイルスのことを指す。A型インフルエンザウイルスでは、H1N1、H1N2、H3N2が主にヒトの間で伝染する^[6]。

ヒトインフルエンザウイルスとトリインフルエンザウイルスでは以下のような違いがある。

PB2（RNAポリメラーゼ） - PB2遺伝子によってコードされているPB2の627番目のアミノ酸残基が異なる。H5N1など全てのトリインフルエンザウイルスでは627番目はGluであるが、ヒトインフルエンザウイルスではLysである。

HA（ヘマグルチニン） - トリインフルエンザウイルスのHAはα2-3シアル酸レセプター（alpha 2-3 sialic acid receptor）に結合するが、ヒトインフルエンザウイルスのHAはα2-6シアル酸レセプター（alpha 2-6 sialic acid receptor）に結合する。ブタインフルエンザウイルスは両方に結合することが出来る。

台湾の研究者によると、トリインフルエンザウイルスの鍵遺伝子がおよそ52ヶ所変異した場合、ヒトの間でも容易に伝染すると予測される。しかし、いくつの遺伝子が変異したらヒトの間でも広がるようになるのかを正確に予測するのは難しい。さらに、1918種のウイルスを調べたところ、トリインフルエンザウイルスが流行したと思われる唯一の例があった。このウイルスは52ヶ所のうち16ヶ所はヒトインフルエンザウイルスの特徴があったが、残りはトリインフルエンザウイルスの特徴であった^[7]^[8]。

ヒトがインフルエンザにかかった時の症状は、発熱、咳、咽頭痛、筋肉痛、結膜炎などで、重症の場合は肺炎や呼吸不全を起こして死亡する場合もある。症状は患者の免疫によって変動する。以前インフルエンザに罹ったことがあれば、免疫を獲得している場合がある。

高病原性のH5N1に感染した場合は症状がさらに重く、感染者の50%が死亡する可能性がある。ある少年がH5N1に感染したケースでは、通常のインフルエンザ症状が現れずに下痢を起こして昏睡状態に陥った^[9]。

今までにパンデミックを起こし、多数の死者を出したA型インフルエンザウイルスには以下のような種類がある。

H1N1 - スペインかぜ、2009年新型インフルエンザ
H2N2 - アジアかぜ
H3N2 - 香港かぜ

パンデミックは起こしていないものの、ヒトへ感染したA型インフルエンザウイルスには以下のような種類がある。

H1N2、H5N1 、H5N2、H6N1 、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2、H10N7、H10N8

主な種類

H1N1

詳細は「H1N1亜型」を参照

H1N1はヒトとブタに感染する。H1N1の変種がスペインかぜの原因であり、1918～1919年にかけて全世界で5000万～1億人が死亡した^[10]。H1N1のゲノムがサイエンス誌で発表されたが、2005年10月にゲノム情報をバイオテロに悪用されるのではないかという論争が起こった。; スペインかぜの原因株と現在の株を比較すると、約4400個のアミノ酸のうち変異していたのはわずか25～30個であった。この変異によって鳥からヒトに感染するようになり、さらに強力な毒性をもったと考えられる^[11]。
H1N2

詳細は「H1N2亜型」を参照

H1N2はヒトとブタに感染する。新型のH1N2は、現在流行しているH1N1とH3N2が交配して生じたと考えられる。H1N2のヘマグルチニンはH1N1のものに似ているが、ノイラミニダーゼはH3N2のものに似ている。
H2N2

詳細は「H2N2亜型」を参照

1957年に中国から始まったトリインフルエンザの大流行であるアジアかぜの原因となった。この年にワクチンが開発されたが、1958年まで流行が続いて100～400万人の死者を出した。
H3N2

詳細は「H3N2亜型」を参照

日本ではA香港型として知られている。ヒトとブタに感染する。抗原シフトによってH2N2から進化し、1968～1969年に大流行して75万人の死亡者を出した香港かぜの原因となった。H3N2は抗ウイルス薬のアマンタジンとリマンタジンに対する耐性を獲得しており、2005年には91%が耐性を示した。; 現在H3N2は中国南部のブタの間で局地流行しており、中間宿主の体内でH5N1と交配する可能性がある。
H5N1

詳細は「H5N1亜型」を参照

日本では、H5N1のうち高病原性のHPAI A(H5N1)が、高病原性トリインフルエンザとして知られている。パンデミックを起こす新型インフルエンザに変異する事が危惧されている。
H5N2: 2005年の茨城県、埼玉県の養鶏場での発生について、2006年1月厚生労働省はウイルスがヒトに感染したことを公表した^[12]。少なくとも13名の養鶏場従業員で、ペア血清のH5N2抗体価が4倍以上増加していた。^[13]。
H6N1: 2013年5月台湾中部で、初のヒト感染例が発見された^[14]。
H7N2: 2003年にニューヨークで1人、2002年にバージニアで1人がH7N2に感染したが、その後両者とも回復した^[15]。
H7N3: H7N3はトリインフルエンザを起こす。2004年2月にブリティッシュコロンビア州のいくつかの養鶏場で流行した。2人が感染し、軽いインフルエンザ症状が見られたが回復した^[16]。
H7N7

詳細は「H7N7亜型」を参照

H7N7は人畜共通感染する。2003年にオランダのいくつかの農場の家禽の間で大流行したが、その後89人に感染した。その内1人が死亡した。
H7N9

詳細は「H7N9亜型」および「H7N9鳥インフルエンザの流行」を参照

H7N9はトリインフルエンザを起こす。2013年3月に中国でヒトに感染した例が発見された。発見後1ヶ月で130の感染例と26の死亡例が確認された。2013年末現在149人の感染者を出している。
H9N2: H9N2は低病原性トリインフルエンザを起こす。1999年に中国と香港で子供2人、2003年に香港で子供1人の感染が確認された。その後3人とも回復した^[17]。また2009年、2013年12月など香港で合計7人の感染者が出ている。; 近年流行して多数の死者を出したH5N1（1997年～）やH7N9（2013年～）が、PB2, PB1, PA, NP, M,NSというすべての遺伝子分節がH9N2由来であるという特徴を持っているため、H9N2は流行の予測をする上できわめて重要である^[18]。
H10N7: 2004年にエジプトで2人の幼児と鳥肉販売業者の父親が感染した^[19]。
H10N8

詳細は「H10N8亜型」を参照

2013年12月、世界で初めてのヒトへの感染が、中国江西省南昌市の73歳女性（死亡）で、確認された^[20]。
H11N2: 2013年初頭、南極を繁殖地とし、アドミラルティ湾（ニュージーランド南島北端）とコバドンガ港（チリから南へ行った南極半島北端）両方の土地で生息するアデリーペンギンで発見された。ただし、N2は今までのすべてのN2ウイルスと系統が異なる遺伝子配列を持つ。このペンギンウイルスはH3N8ウイルスも先祖に持つ^[21]^[22]。数千km離れた2カ所から同一の新種ウィルスが発見されたため、かなり流行しているのではないかとされる（遺伝子の分岐点は数十年前としている）。

進化

スペインかぜ以降のパンデミックや現在の流行の原因になっているのは1918年のウイルスの直系である。これらには抗原ドリフトしたH1N1や、H3N2とH2N2の交配したウイルスなどが含まれるが、トリインフルエンザウイルスであるH5N1やH7N7は含まれない。もし、1918年のウイルスとトリインフルエンザウイルスの遺伝子が融合すれば世界的な流行を引き起こす危険性がある^[23]。

ヒト以外への感染

概要

野鳥はA型インフルエンザウイルスの宿主として各地へウイルスを運んでいる。A型インフルエンザウイルスは、鳥から鳥、ブタ、馬、アシカ、クジラ、ヒトへ感染することがわかっている。さらにヒトと家禽の間でも相互に伝染し、他の伝染経路はないと思われる^[24] 。

野生の鳥はウイルスを体内に持ったまま世界各地へ移動するため、世界的流行（パンデミック）が起こる危険性がある^[2]^[3]。

H5N1は生のニワトリを餌として与えられた猫、ヒョウ、トラに伝染する。H3N8はウマからイヌに伝染した。実験用マウスは色々な遺伝子型のトリインフルエンザウイルスに感染した^[25] 。

A型インフルエンザウイルスは空気中や肥料中で拡散する。これは冬季ではより拡大が広がる。また、汚染された食料、水、衣類、機材によっても広がる。しかし、加熱された肉では生存できないと考えられる。病状は多少変動するが、一般的には重い症状で場合によっては数日で死亡することもある。

高病原性トリインフルエンザウイルスは生物兵器として利用できる病原体のトップ10に入る^[26]。

国際獣疫事務局（OIE）や他の機関ではトリインフルエンザウイルスを使って研究を行っている。代表的なウイルスは、H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H9N2、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5などである。

トリインフルエンザ

トリインフルエンザについてはトリインフルエンザの項目に詳しく記述してある。

詳細は「トリインフルエンザ」を参照

その他の動物への感染

ブタインフルエンザ（Swine flu、pig influenza)

ブタに対してインフルエンザ症状を引き起こすオルトミクソウイルス科のウイルス感染症である。ブタに対して症状を引き起こすのはA型とC型のインフルエンザウイルスである。しかし、全ての遺伝子型のウイルスが病気を引き起こすわけではない。A型インフルエンザウイルスの中でブタに症状を引き起こすのはH1N1、H1N2、H3N1 、H3N2である。

ウマインフルエンザ（Horse flu、Equine influenza）

詳細は「ウマインフルエンザ」を参照

ウマに対して症状を引き起こすA型インフルエンザウイルス感染症である。ウマインフルエンザウイルスは1956年に初めて分離された。ウマの心筋に対して影響を及ぼすウマ1型（equine-1（H7N7））とより症状の重いウマ2型（equine-2（H3N8））の2つのウイルス型がある。

イヌインフルエンザ（Dog flu、canine influenza）

イヌに対して影響を及ぼすA型インフルエンザウイルス感染症である。2004年1月にフロリダのレーストラックで、グレイハウンドのレース犬がウマインフルエンザウイルス（H3N8）に感染し死亡した。

イタチ属への感染

1984年スウェーデンでH10N4（トリ）がミンクの間で流行したほか、H3N2（ブタ）にも感染する。感染実験では、H1N1およびH3N2（ヒト）、H1N1（ブタ）、H3N8（ウマ）およびH4N6（トリ）にも感染するが無症状である。フェレットでも、H1N1（ヒト）およびH1N1（ブタ）への感染が確認されている。^[27]

クジラへの感染

クジラへはH1N1、H1N3、H13N2、H13N9の感染例が知られている。

鰭脚類への感染

鰭脚類へはアザラシにおいてH3N3、H4N5、H4N6、H7N7の感染例が知られている。また鰭脚類全体からH1、H3、H4、H6、H7、H8およびH12の感染が確認されている。

その他の動物への感染

血清学的証拠において感染したと見られる動物は多岐に渡る。ウシ、ヤク、ヤギ、ヒツジ、トナカイ、シカで報告されている他、A型に対する抗体は、ヘビ、ミズワニ、アメリカワニ、カイマン属など爬虫類、ヒキガエルなど両生類で報告されている。

脚注

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^ CDC Key Facts About Avian Influenza (Bird Flu) and Avian Influenza A (H5N1) Virus
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^ NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 7.
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^ CDC Avian Influenza Infection in Humans
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^ CDC Avian Influenza Infection in Humans
^ Avian influenza A H10N8—a virus on the verge?The Lancet,February 5, 2014
^ niaid.nih.gov Timeline of Human Flu Pandemics
^ CHP notified by NHFPC of human fatal case of avian influenza A(H10N8) in Jiangxi]17 December 2013,The Centre for Health Protection,Department of Health,The Government of Hong Kong Special Administrative Region
^ 南極のペンギンから新種の鳥インフルウイルスAFP=時事 5月6日(火)17時49分
^ AFPの記事では、「新種」の意味とH11N2との関係が若干不明なので、mBioの原論文を参照して補充した。
^ CDC ARTICLE 1918 Influenza: the Mother of All Pandemics by Jeffery K. Taubenberger published January 2006
^ NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 30
^ NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 82 - "Interestingly, recombinant influenza viruses containing the 1918 HA and NA and up to three additional genes derived from the 1918 virus (the other genes being derived from the A/WSN/33 virus) were all highly virulent in mice (Tumpey et al., 2004). Furthermore, expression microarray analysis performed on whole lung tissue of mice infected with the 1918 HA/ NA recombinant showed increased upregulation of genes involved in apoptosis, tissue injury, and oxidative damage (Kash et al., 2004). These findings were unusual because the viruses with the 1918 genes had not been adapted to mice. The completion of the sequence of the entire genome of the 1918 virus and the reconstruction and characterization of viruses with 1918 genes under appropriate biosafety conditions will shed more light on these findings and should allow a definitive examination of this explanation. Antigenic analysis of recombinant viruses possessing the 1918 HA and NA by hemagglutination inhibition tests using ferret and chicken antisera suggested a close relationship with the A/swine/Iowa/30 virus and H1N1 viruses isolated in the 1930s (Tumpey et al., 2004), further supporting data of Shope from the 1930s (Shope, 1936). Interestingly, when mice were immunized with different H1N1 virus strains, challenge studies using the 1918-like viruses revealed partial protection by this treatment, suggesting that current vaccination strategies are adequate against a 1918-like virus (Tumpey et al., 2004)."
^ NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 285 - "As of October 2001, the potential for use of infectious agents, such as anthrax, as weapons has been firmly established. It has been suggested that attacks on a nation’s agriculture might be a preferred form of terrorism or economic disruption that would not have the attendant stigma of infecting and causing disease in humans. Highly pathogenic avian influenza virus is on every top ten list available for potential agricultural bioweapon agents, generally following foot and mouth disease virus and Newcastle disease virus at or near the top of the list. Rapid detection techniques for bioweapon agents are a critical need for the first-responder community, on a par with vaccine and antiviral development in preventing spread of disease."
^ [1]インフルエンザH3N8亜型と異種動物への感染

外部リンク

英語リンク

公式ソース

Avian influenza and Influenza Pandemics（アメリカ疾病予防管理センター）
Avian influenza FAQ （WHO）
Avian influenza information （国際連合食糧農業機関）
U.S. Government's avian influenza information website
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) Stockholm, Sweden

一般ソース

"The Bird Flu and You"
Influenza Report 2006
Special issue on avian flu
Overview of H5N1
Pandemic Influenza: Domestic Preparedness Efforts
A guide to bird flu and its symptoms
A Variety of Avian Flu Images and Pictures
Avian flu, bioterror, animals (page in an online book)
'The Threat of Bird Flu': HealthPolitics.com
Is a Global Flu Pandemic Imminent?
Bird Flu is a Real Pandemic Threat to Humans
Links to Bird Flu pictures (Hardin MD/Univ of Iowa)
Flu Wiki
Influenza Virology: Current Topics ISBN 978-1-904455-06-6
Animal Viruses: Molecular Biology ISBN 978-1-904455-22-6

ニュース

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UpToDate Contents

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1. 神経線維腫症I型（NF1）：病因、臨床的特徴、および診断 neurofibromatosis type 1 nf1 pathogenesis clinical features and diagnosis
2. 小児および思春期における1型糖尿病の疫学、症状、および診断 epidemiology presentation and diagnosis of type 1 diabetes mellitus in children and adolescents
3. 小児および思春期における2型糖尿病の疫学、症状、および診断 epidemiology presentation and diagnosis of type 2 diabetes mellitus in children and adolescents
4. 神経線維腫症2型 neurofibromatosis type 2
5. 第2度房室ブロック：モビッツII型 second degree atrioventricular block mobitz type ii

Japanese Journal

注目されるウイルス感染症と制御対策(2)新型インフルエンザについて

森川佐依子
防菌防黴 39(5), 297-306, 2011
NAID 40018851207

Reverse Transcription-Loop-Mediated Isothermal Amplification (RT-LAMP) 法による新型インフルエンザウイルスおよび季節性A型インフルエンザウイルス(H1N1, H3N2)の迅速検出

重本直樹,福田伸治,高尾信一,島津幸枝,谷澤由枝,桑山勝,大原祥子
感染症学雑誌 : 日本伝染病学会機関誌 : the journal of the Japanese Association for Infectious Diseases 84(4), 431-436, 2010-07-20
NAID 10026893824

オリゴヌクレオチド組成を用いた一括学習型自己組織化地図法によるA型インフルエンザウイルスの俯瞰的な特徴解明

岩崎裕貴,池村淑道,伊藤正恵,阿部貴志
情報処理学会研究報告. BIO, バイオ情報学 2009-BIO-18(5), 1-6, 2009-09-10
… A 型インフルエンザウイルスの全ゲノム配列を対象に,オリゴヌクレオチド組成を基にゲノム配列の俯瞰的な特徴把握が可能な BLSOM 解析を行った.宿主・セグメント・サブタイプを反映して分離 (自己組織化) しており,これらの分離に寄与している特徴的なオリゴヌクレオチド頻度を知ることができ,宿主や亜型の特徴,感染性や毒性などに関連した特徴,時系列的な変化を効率的に把握することが可能となった. …
NAID 110007990815

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「influenza A virus」

A型インフルエンザウイルス
	A型インフルエンザウイルスの電子顕微鏡画像
分類（ウイルス）

　　[★]

A型インフルエンザウイルス、インフルエンザAウイルス

関: swine influenza virus

「ブタインフルエンザウイルス」

　　[★]

英: swine influenza virus
関: A型インフルエンザウイルス

「インフルエンザAウイルス」

　　[★]

英: influenza A virus
関: A型インフルエンザウイルス

「A型インフルエンザウイルス感染」

　　[★]

英: influenza A virus infection
関: A型インフルエンザウイルス感染症

「A型インフルエンザウイルス感染症」

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英: influenza A virus infection
関: A型インフルエンザウイルス感染

「インフルエンザウイルス」

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英: influenza virus Flu
関: インフルエンザ、急性呼吸器感染症、感染症法

ウイルス学

エンベロープを有する。RNA一本鎖(-)
オルソミクソウイルス科

A型インフルエンザウイルス属

A型インフルエンザウイルス

B型インフルエンザウイルス属

B型インフルエンザウイルス

C型インフルエンザウイルス属

C型インフルエンザウイルス

A型とB型の比較

	A型インフルエンザ	B型インフルエンザ
自然宿主	水鳥(カモなど)	ヒト
感染	トリ、ブタとの人獣共通感染	ヒト
変異	変異しやすい	変異しにくい　自然宿主がヒトだけなので　不連続変異がない
流行	世界的大流行を起こす	地域的な流行が多い

ゲノム

分節構造を有する。A,B型は8分節。C型は7分節。
遺伝子再集合を起こす

亜型

A型とB型はウイルス表面に赤血球凝集素（HA）とノイラミニダーゼ（NA）を有している。
HAは16亜型。NAは9亜型。
A型インフルエンザウイルスでは、HAは16種類、NAは9種類知られており、この組み合わせで亜型が決定される。

同一のHAであっても抗原決定基が5箇所存在するために、変異により獲得抗体の中和を逃れる。

H1N1(ソ連A型)、H3N2(香港A型)がヒトに感染する。H2N2(アジアA型)もヒトに感染するが、流行が見られていない。

B型インフルエンザウイルスはHAは1種類のみしか存在しない。

感染症

インフルエンザ

まとめ

インフルエンザの特徴について

インフルエンザはオルソミクソウイルス科に分類され、エンベロープを有し、一本鎖かつマイナス鎖のRNAをゲノムにもつ。インフルエンザはA型インフルエンザウイルス属、B型インフルエンザウイルス属、C型インフルエンザウイルス属の三つに分類されている。A型及びB型インフルエンザウイルス属に属するウイルスはインフルエンザ粒子の外面にヘマグルチニン(HA)とノイラミニダーゼ(NA)を有しており、これらはそれぞれ16種類、9種類あり、これらの組み合わせで一つのウイルスの亜型をなす。ヘマグルチニンは宿主細胞のシアル酸をレセプターとして結合し、またエンドソーム内でエンベロープとエンドソームの脂質二重膜を融合して宿主内への侵入に関わっている。ノイラミニダーゼはシアル酸を切断する酵素であり、この酵素がヘマグルチニンに結合したシアル酸を分解することで宿主細胞から出芽できる。なお、C型インフルエンザウイルス属はHAとNAの代わりにhemaglutinin-esterase(HE)タンパク質がこの機能を担っており亜系はない。

抗原変異：shift(抗原不連続変異)とdrift(抗原連続変異)

shiftは遺伝子再集合により亜型が変化する変異であり、16種類あるHAと9種類あるNAの組み合わせが異なった新な亜型のウイルスが生まれることである。この変異により生じたインフルエンザウイルスに対する抗体は誰も有していないことが考えられ、世界的な流行が起こりうる。driftは同一亜型内の変異であって、HAあるいはNAにアミノ酸置換変異が生じるなどにより起こる。この変化により抗原性が変化するため、ワクチンが効かなかったりあるいは抗体抗原反応が生じなかったりして流行が起こりうる。しかしながら抗原性が全く変わるわけではないためワクチンや抗インフルエンザウイルス抗体が無効になるわけではない。

高病原性鳥インフルエンザ

カモは16種類あるHAのどの亜型のインフルエンザウイルスに感染しても不顕性であるのに対し、ニワトリに感染しうるH5とH7は高病原性であり致死率は100%である。この型のインフルエンザウイルスのHAはニワトリで全身に感染しうる。H5のHAは全ての細胞のゴルジ装置中に存在するFurinというプロテアーゼでHA1とHA2に切断される。つまり、全身の細胞で増殖しうるウイルスである。これゆえにH5あるいはH7を持つ鳥インフルエンザウイルスは高病原性鳥インフルエンザと呼ばれている。

高病原性鳥インフルエンザの流行の可能性

カモは16種類あるHAのどの亜型のインフルエンザウイルスにも不顕性感染する。また、カモは渡り鳥であり、季節性に地球の半球の南北を往来する。このため、カモが停留する池の周辺からニワトリなどの家禽に高病原性鳥インフルエンザがもたらされ家禽類の間で流行しうる。さらに家禽類の飼育者も高病原性鳥インフルエンザに感染しうる。この時点ではH5N1はヒトに対する効率よく感染できないが、2つの変化によって感染の効率が上昇しうる。一つはHAがトリ型レセプターからヒト型レセプターを認識するように変異することであり、もう一つはRNA依存性RNAポリメラーゼの至適温度が42℃から36℃に変わるよう変異することである。これらの変化が起こればトリ型のH5N1はヒト型に変化し、ヒトに対して全身性そしてより高い感染伝播性を獲得しヒトで大流行を起こしうる。

インフルエンザの予防と治療

インフルエンザの予防はうがいと手洗いである。そして、人混みを避け人混みに出る必要に迫られれば、花粉症用のマスクを着用する。また、毎年年末から流行し、免疫系が立ち上がるのに数週間はかかることを考え、11月上旬に1回目、11月下旬に2回目を接種してもらうのがよい。治療には日本ではアマンタジン、ザナミビル、オセルタミビルが使われてる。アマンタジンはA型ウイルスのみの適用であることに注意すべきである。ザナミビルは12歳以上が適用であり、吸入で用いる。A,B型の両方に適用できる。オセルタミビルは服用剤であり、A,B型の両方に適用できる。

参考

国立感染症研究所感染症情報センター

http://idsc.nih.go.jp/disease/influenza/index.html

東京都 - 感染症情報センター

http://idsc.tokyo-eiken.go.jp/index-j.html

東京都 - 感染症情報センター季節性インフルエンザ

図あり

http://idsc.tokyo-eiken.go.jp/diseases/flu/index.html

鳥インフルエンザウイルスのヒトへの感染に重要なアミノ酸変異を発見

図あり

http://www.jst.go.jp/pr/announce/20061116/index.html

新型インフルエンザに対応するためのタンパク質立体構造データベースを全世界に公開- 抗インフルエンザウイルス薬剤開発促進へ -

http://www.riken.jp/r-world/info/release/press/2006/060120/detail.html

「ウイルス」

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英: virus
同: ウイルス粒子 virus particle、ビリオン virion
関: 微生物学、抗ウイルス薬、国試に出がちなウイルス

ウイルス一覧

感染経路による分類 SMB.374

呼吸器粘膜の局所感染	ライノウイルス
	アデノウイルス
	コロナウイルス
	RSウイルス
	インフルエンザウイルス
全身感染	ムンプスウイルス
	麻疹ウイルス
	風疹ウイルス
	ハンタウイルス
	水痘・帯状疱疹ウイルス
	ラッサウイルス
	天然痘ウイルス

学名

目(order, -virales), 科(family, -viridae), 亜科(subfamily, -virinae), 属(genus, -virus), 種(species)

増殖過程

吸着 absorption
侵入 penetration
脱殻 uncoating
ゲノムの複製 replication、遺伝子発現 transcription
ウイルス粒子の組み立て assembly
放出 release

感染の分類

持続時間

急性感染
慢性感染

ゲノム

一本鎖RNA(-)をゲノムとするウイルスはウイルス粒子内にRNA依存性RNA合成酵素を有する。

「型」

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英

type、form、mode、pattern、typed

関: 形、機序、形式、形成、形態、種類、パターン、パターン形成、品種、編成、方法、モード、様式、タイプ標本、タイプ、フォーム、成立、形づくる; 原型

「A」

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「Ad」

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アデノウイルス

関: adenoviral、adenovirus

[1] WHO Avian influenza (" bird flu") - Fact sheet

[sobrino6-2] Klenk et al (2008). “Avian Influenza: Molecular Mechanisms of Pathogenesis and Host Range”. Animal Viruses: Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6. http://www.horizonpress.com/avir.

[Kawaoka-3] Kawaoka Y (editor). (2006). Influenza Virology: Current Topics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-06-6 . http://www.horizonpress.com/flu.

[4] CIDRAP - Center for Infectious Disease Research And Policy Pandemic Influenza Overview

[5] Orthomyxoviridae National Center for Biotechnology Information Taxonomy Browser

[6] CDC Key Facts About Avian Influenza (Bird Flu) and Avian Influenza A (H5N1) Virus

[7] Bloomberg News article Scientists Move Closer to Understanding Flu Virus Evolution published August 28, 2006

[8] CDC Emerging Infectious Diseases Journal Volume 12, Number 9 – September 2006 - Genomic Signatures of Human versus Avian Influenza A Viruses article by Chen G-W, Chang S-C, Mok C-K, Lo Y-L, Kung Y-N, Huang J-H, et al. posted August 23, 2006

[9] New England Journal of Medicine Volume 352:686-691 - February 17, 2005 - Number 7 - Fatal Avian Influenza A (H5N1) in a Child Presenting with Diarrhea Followed by Coma

[10] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 7.

[11] New York Times Published: November 8, 2005 - Hazard in Hunt for New Flu: Looking for Bugs in All the Wrong Places

[12] 「茨城県及び埼玉県の鳥インフルエンザの抗体検査の結果について」

[13] Ogata T, Yamazaki Y, Okabe N, Nakamura Y, Tashiro M　et al(2008). Human H5N2 avian influenza infection in Japan and the factors associated with high H5N2-neutralizing antibody titer.J Epidemiol 18: 160-6

[14] Laboratory-confirmed case of human infection with avian influenza A(H6N1) virus in Taiwan recovered; Taiwan CDC urges public to take precautions to stay healthy( 2013-06-21 ) Centers for Disease Control , R.O.C.(Taiwan)

[15] CDC Avian Influenza Infection in Humans

[16] CDC detailed analysis Human Illness from Avian Influenza H7N3, British Columbia

[17] CDC Avian Influenza Infection in Humans

[18] Avian influenza A H10N8—a virus on the verge?The Lancet,February 5, 2014

[19] .nih.gov Timeline of Human Flu Pandemics

[20] CHP notified by NHFPC of human fatal case of avian influenza A(H10N8) in Jiangxi]17 December 2013,The Centre for Health Protection,Department of Health,The Government of Hong Kong Special Administrative Region

[21] 南極のペンギンから新種の鳥インフルウイルスAFP=時事 5月6日(火)17時49分

[22] AFPの記事では、「新種」の意味とH11N2との関係が若干不明なので、mBioの原論文を参照して補充した。

[23] CDC ARTICLE 1918 Influenza: the Mother of All Pandemics by Jeffery K. Taubenberger published January 2006

[24] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 30

[25] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 82 - "Interestingly, recombinant influenza viruses containing the 1918 HA and NA and up to three additional genes derived from the 1918 virus (the other genes being derived from the A/WSN/33 virus) were all highly virulent in mice (Tumpey et al., 2004). Furthermore, expression microarray analysis performed on whole lung tissue of mice infected with the 1918 HA/ NA recombinant showed increased upregulation of genes involved in apoptosis, tissue injury, and oxidative damage (Kash et al., 2004). These findings were unusual because the viruses with the 1918 genes had not been adapted to mice. The completion of the sequence of the entire genome of the 1918 virus and the reconstruction and characterization of viruses with 1918 genes under appropriate biosafety conditions will shed more light on these findings and should allow a definitive examination of this explanation. Antigenic analysis of recombinant viruses possessing the 1918 HA and NA by hemagglutination inhibition tests using ferret and chicken antisera suggested a close relationship with the A/swine/Iowa/30 virus and H1N1 viruses isolated in the 1930s (Tumpey et al., 2004), further supporting data of Shope from the 1930s (Shope, 1936). Interestingly, when mice were immunized with different H1N1 virus strains, challenge studies using the 1918-like viruses revealed partial protection by this treatment, suggesting that current vaccination strategies are adequate against a 1918-like virus (Tumpey et al., 2004)."

[26] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 285 - "As of October 2001, the potential for use of infectious agents, such as anthrax, as weapons has been firmly established. It has been suggested that attacks on a nation’s agriculture might be a preferred form of terrorism or economic disruption that would not have the attendant stigma of infecting and causing disease in humans. Highly pathogenic avian influenza virus is on every top ten list available for potential agricultural bioweapon agents, generally following foot and mouth disease virus and Newcastle disease virus at or near the top of the list. Rapid detection techniques for bioweapon agents are a critical need for the first-responder community, on a par with vaccine and antiviral development in preventing spread of disease."

[27] [1]インフルエンザH3N8亜型と異種動物への感染

匿名

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