パーソネージ・ターナー症候群

英: Parsonage-Turner syndrome
関: 腕神経叢炎、神経痛性筋萎縮症、Parsonage-Turner症候群

UpToDate Contents

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1. 腕神経叢症候群 brachial plexus syndromes
2. 上肢末梢神経症候群の概要 overview of upper extremity peripheral nerve syndromes
3. 小児または思春期のアスリートにおける頸髄および頸部末梢神経損傷の概要 overview of cervical spinal cord and cervical peripheral nerve injuries in the child or adolescent athlete
4. 成人における一側性横隔膜麻痺および横隔膜挙上の原因および診断 causes and diagnosis of unilateral diaphragmatic paralysis and eventration in adults
5. 遺伝性ニューロパチーの概要 overview of hereditary neuropathies

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長胸神経 - Wikipedia

運動中の怪我としては、腕を広げた状態で脇を強打してしまうというのが典型的である。長期間重い荷物を肩に背負った場合に損傷することもある。外科手術においては、乳癌の治療の腋窩リンパ節郭清で損傷することがある。パーソネージ・ターナー症候群（英語 ...

ターナー症候群 - Wikipedia

ターナー症候群（ターナーしょうこうぐん、Turner syndrome）とは、染色体異常のひとつで、正常女性の性染色体がXXの2本なのに対し、X染色体が1本しかないことによって発生する一連の症候群のこと。その名称は、この症候群を報告したアメリカの内分泌学者 ...

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関連記事	「症候群」「ターナー症候群」「群」「症候」「ターナー」

「腕神経叢炎」

英: brachial neuritis、brachial plexus neuritis
関: 腕神経炎、神経痛性筋萎縮症、パーソネージ・ターナー症候群

「神経痛性筋萎縮症」

英: neuralgic amyotrophy
関: 腕神経叢炎、パーソネージ・ターナー症候群

「Parsonage-Turner症候群」

英: Parsonage-Turner syndrome
関: パーソネージ・ターナー症候群

「症候群」

英: syndrome, symptom-complex
同: 症状群
関: [[]]

成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。

内分泌

先天的代謝異常

レッシュ・ナイハン症候群レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)

高プロラクチン血症

Chiari-Frommel症候群キアリ・フロンメル症候群キアリ-フロンメル症候群

分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。

Argonz-del_Castillo症候群アルゴンズ・デルカスティロ症候群アルゴンス-デル・カスティージョ症候群アルゴンツ・デルカスティロ症候群

分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。

性腺機能低下

Kallmann症候群カルマン症候群

嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症

肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長

性早熟

McCune-Albright症候群マッキューン・オルブライト症候群マッキューン-オールブライト症候群

思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着

Sheehan症候群シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。

フレーリッヒ症候群フレーリヒ症候群 Frohlich症候群 Fröhlich症候群

女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。

バビンスキー-フレーリヒ症候群

脳神経外科・神経内科

Wallenberg症候群ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。

「ターナー症候群」

英: Turner syndrome, Turner's syndrome
同: XO症候群 XO syndrome, 卵巣形成不全 ovarian hypoplasia、Ullrich-Turner症候群
関: モノソミー、ヌーナン症候群

概念

性腺発育不全、翼状頸、外反肘、低身長を主徴とする性染色体異常症候群。

病因

染色体異常

核型：45X(約50%)、45X/46XX (モザイク)、46XXq、46XXp
X染色体の長腕・短腕は卵巣機能に関係、X染色体の短腕は身長に関連

疫学

新生児発生頻度：1/2,000。出生女児数1,000人対1人

症候

全身:低身長：3歳ごろまでは正常。以降低下し、日本人では平均成人身長は138cm。(SPE.223)
知能：正常。まれだが、環状X染色体を有する場合は重度の精神遅滞を呈する。(参考1)
頚部:翼状頚
胸部:盾状胸
上肢:外反肘
生殖器

外生殖器：形成は正常だが、エストロゲン低値により外観は小児様外性器を呈する。
内生殖器

子宮、卵管は特に問題なし
性腺(卵巣)：卵巣形成不全(索状卵巣 streak gonad)　→　二次性徴の欠如、卵巣性無月経、貧毛症、不妊症、高ゴナドトロピン性性腺機能低下症。

内分泌

糖尿病
甲状腺機能障害

循環器：本態性高血圧、心・血管奇形
胎児：

子宮内発達遅延

奇形

心奇形、大動脈縮窄症、腎奇形(馬蹄腎など)、腸回転異常症

治療

低身長：成長ホルモン

参考

1. [charged] Clinical manifestations and diagnosis of Turner syndrome (gonadal dysgenesis) - uptodate [1]

国試

105I050

「群」

英: group
関: グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化

「症候」

英: symptom and sign
関: 症状, 徴候兆候

「ターナー」

英: Turner

ターナー症候群

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