UpToDate Contents
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- 3. 成人における慢性便秘の管理 management of chronic constipation in adults
- 4. 高齢者における便秘 constipation in the older adult
- 5. 幼児および小児における慢性機能性便秘および便失禁の治療 treatment of chronic functional constipation and fecal incontinence in infants and children
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 排便機能促進剤
販売名
デルデランス坐剤10
組成
- デルデランス坐剤10は、１個中に日本薬局方ビサコジル10mgを含有する。
- 添加物としてハードファット及び中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する。
禁忌
- 急性腹症が疑われる患者［蠕動運動の促進及び排便反射の刺激作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
- 痙攣性便秘の患者［蠕動運動の促進及び排便反射の刺激作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
- 重症の硬結便のある患者［蠕動運動の促進及び排便反射の刺激作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
- 肛門裂創、潰瘍性痔核のある患者［坐剤挿入に伴う物理的、機械的な刺激を避けるため。］
効能または効果
- ○便秘症
- ○消化管検査時又は手術前後における腸管内容物の排除
- ビサコジルとして、通常１回、成人には10mg、小児は５mg、乳幼児は２mgを、１日１〜２回肛門内に挿入する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
薬効薬理
排便促進作用1）
- デルデランス坐剤10と標準製剤について、モルモットに、ビサコジルとして３mg/kgを直腸内投与し、投与後１時間ごとに４時間後までの便重量を測定したところ、両製剤とも同様の排便促進作用が認められた。また、統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された。
水分吸収抑制作用1）
- デルデランス坐剤10と標準製剤について、モルモットに、ビサコジルとして３mg/kgを直腸内投与し、投与後４時間後までの便水分含有量を測定したところ、両製剤とも同様の水分吸収抑制作用が認められた。また、統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ビサコジル（Bisacodyl）
化学名
- 4,4'-(Pyridin-2-ylmethylene)bis(phenyl acetate)
分子式
- Ｃ22Ｈ19ＮＯ4
分子量
- 361.39
性 状
- 本品は白色の結晶性の粉末である。酢酸（100）に溶けやすく、アセトンにやや溶けやすく、エタノール（95）又はジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
本品は希塩酸に溶ける。
融 点
- 132〜136℃
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