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- 作成又は改訂年月 2013年7月作成(第1版) 日本標準商品分類番号 873319 薬効分類名 輸液用電解質液(維持液-高張) 承認等 販売名 ソリタックス‐H輸液 販売名コード 3319556A1035 承認・許可番号 承認番号 22000AMX00246 商標名
- ソリタックス－H輸液,維持液（ブドウ糖加） ... 薬効 3319 その他の血液代用剤 一般名 維持液（ブドウ糖加） 英名 Solitax-H 剤形 注射液 薬価 233.00 規格 500mL1瓶
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 輸液用電解質液(維持液-高張)
販売名
ソリタックス‐Ｈ輸液
組成
- 本剤は下記の成分を含有する。
成分 1袋(500mL)中
- 塩化ナトリウム 0.877g
塩化カリウム 0.373g
塩化カルシウム水和物 0.184g
塩化マグネシウム 0.153g
グリセロリン酸カリウム 1.242g
L‐乳酸ナトリウム 1.121g
ブドウ糖 62.5g
添加物 1袋(500mL)中
- クエン酸水和物 0.176g
L‐乳酸(pH調節剤) 適量
熱量
- 250kcal
電解質濃度(mEq/L)
- Na＋ 50
K＋ 30
Ca2＋ 5
Mg2＋ 3
Cl− 48
Phosphate 10(mmol/L)
L‐Lactate− 20
禁忌
- 乳酸血症の患者
［乳酸血症を増悪するおそれがある。］
- 高カリウム血症、乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血症のある患者
［高カリウム血症を増悪する、又は起こすおそれがある。］
- 高リン血症、副甲状腺機能低下症の患者
［高リン血症を増悪する、又は起こすおそれがある。］
- 高カルシウム血症、高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者
［高カルシウム血症を増悪するおそれがある。高マグネシウム血症を増悪する、又は起こすおそれがある。］
効能または効果
- 経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給
- 通常、成人1回500〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人1時間あたり4mL/kg体重(ブドウ糖として0.5g/kg体重)以下とする。
なお、年齢、症状、体重に応じて適宜増減する。
- ナトリウム50mEq/L、クロール48mEq/Lを配合しているので、食塩制限を必要とする患者に投与する場合には投与量に注意すること。
- 本剤のみによる十分なエネルギー補給は行えないので、本剤のみで長期間にわたり使用しないこと。
慎重投与
- 高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者
［水・電解質異常を起こす、又は増悪するおそれがある。］
- 心不全のある患者
［水及びナトリウムの負荷により心不全が増悪するおそれがある。］
- 重篤な肝障害のある患者
［水・電解質異常、血中乳酸値の上昇を起こす、又は増悪するおそれがある。］
- 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者
［水・電解質異常を起こす、又は増悪するおそれがある。］
- 糖尿病の患者
［血糖値の上昇、水・電解質異常を起こす、又は増悪するおそれがある。］
薬効薬理
- 66時間絶食・絶水による体重減少、高張性脱水、代謝性アシドーシス等の飢餓状態を示したウサギに、ソリタックス-H輸液50mL/kgを1日1回、4日間6.8mL/kg/hrの速度で耳介静脈内に投与した結果、体重減少の抑制、糖の有効利用、水・電解質の補給効果がみられた。3)
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