- 英
- serotonin-dopamine antagonist、SDA
- 同
- セロトニン・ドーパミン拮抗薬、セロトニン・ドーパミン遮断薬、セロトニン・ドパミン遮断薬
- 関
- セロトニン拮抗薬 ドパミン拮抗薬
- 第二世代統合失調症治療薬
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 制吐剤の特性 characteristics of antiemetic drugs
- 2. 成人における片頭痛の急性期治療 acute treatment of migraine in adults
- 3. 化学療法誘発性悪心および嘔吐の予防および治療 prevention and treatment of chemotherapy induced nausea and vomiting
- 4. 麻酔後ケア病棟における合併症発生の概要 overview of complications occurring in the post anesthesia care unit
- 5. 悪性腫瘍関連胃不全麻痺：病態生理およびマネージメント malignancy associated gastroparesis pathophysiology and management
Japanese Journal
- 第二世代抗精神病薬の薬理--ドパミンD2受容体遮断の最適化の意味を考える (あゆみ 第二世代抗精神病薬による精神医療の進展)
- 宮田 久嗣
- 医学のあゆみ 227(7), 497-501, 2008-11-15
- NAID 40016314493
- 統合失調症患者におけるセロトニン-ドーパミン拮抗薬ペロスピロンの脳内セロトニン及びドーパミン受容体結合能 -PETによる検討-
- 太田 聡
- 岩手医学雑誌 57(5), 511-517, 2005-12-01
- NAID 110004018265
Related Links
- セロトニン・ドパミン拮抗薬の代表薬は、トスペリドン（リスパダール）です。陰性症状にも効果的で、パーキンソン症状の副作用の少ない非定型抗精神病薬です。
- セロトニン・ドパミン拮抗薬（SDA） ドパミンとアセチルコリンのように、セロトニンとドパミンが拮抗する（シーソー関係）ことを利用し、セロトニン（5-HT2)を遮断することで黒質-線条体系のドパミンをさほど遮断せず、抗精神病 ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「SDA」「serotonm-dopamine antagonist」「serotonin-dopamine antagonist」「セロトニン・ドパミン遮断薬」「セロトニン・ドーパミン拮抗薬」 |
| 関連記事 | 「ドパミン」「セロトニン」「ドパミン拮抗薬」「薬」「拮抗」 |
「SDA」
- セロトニン・ドパミン拮抗薬 セロトニン・ドパミン遮断薬 serotonin-dopamine antagonist
- 特異動的作用 specific dynamic action
- 上十二指腸角 superior duodenal angulus
「serotonm-dopamine antagonist」
「serotonin-dopamine antagonist」
「セロトニン・ドパミン遮断薬」
「セロトニン・ドーパミン拮抗薬」
「ドパミン」
- 英
- dopamine DA DOA 3,4-dihydroxyphenethylamine
- 同
- ドーパミン
- 化
- 塩酸ドパミン, dopamine hydrochloride, ドパミン塩酸塩
- 商
- イノバン、イブタント、カコージンD、カコージン、カタボン、ガバンス、クリトパン、ツルドパミ、ドパラルミン、ドミニン、トロンジン、プレドパ、マートバーン、ヤエリスタ
- 関
- ドパミン受容体、カテコラミン。強心剤
概念
- カテコラミンの一つ
生合成
視床下部-下垂体系
- 視床下部弓状核や脳室周辺の隆起漏斗系ドパミンニューロンで産生される。
- 下垂体のD2受容体を介してホルモン分泌の調節を受けている。 → e.g. プロラクチン放出抑制ホルモン(PIF)
ドパミン受容体
- 低用量での血管拡張はこの受容体を介して起こる (GOO.249)
- 中枢神経系に存在
神経伝達物質の薬理 (GOO.324)
| 神経伝達物質 | トランスポーター阻害薬 | 受容体のサブタイプ | 選択的作動薬 | 選択的阻害薬 | 受容体と共役する分子 |
| ドパミン | cocaine mazindol nomifensine |
D1 | Gs | ||
| D2 | bromocriptine | sulpiride domperidone |
Gi | ||
| D3 | 7-OH-DPAT | ||||
| D4 | |||||
| D5 | Gs |
薬理学
- 低濃度
- D1受容体に作用して血管拡張→腎血流量↑→GFP↑→Na排出↑→利尿
- やや高濃度
- β1受容体に作用→心拍出量↑・心収縮力↑(頻脈はない)・収縮期圧↑・拡張期圧不変
- アドレナリン低用量投与と同じ？
- 高濃度
- α1受容体に作用→血管平滑筋収縮(→収縮期圧↑、拡張期圧↑？？？)
- アドレナリン高用量投与と同じ？
ran]]
(PT.218)
- 中脳に細胞体を持つものが多く、黒質から線条体に至る黒質線条体系と黒質や腹側被蓋野から報酬系の神経核、辺縁系、前頭葉に至る中脳皮質系がある。視床下部やその周辺にもドーパミン作動性線維の細胞体とその終末があり、隆起漏斗系、隆起下垂体系、不確帯視床下部系、脳室周囲系を形成する。黒質線条体系の変性はパーキンソン病をもたらす。ドーパミン誘導体には幻覚剤となるものがある。ドーパミンの分泌増大や脳のD2受容体の増加は精神分裂病（統合失調症）の発病に関与している可能性がある。モルヒネはドーパミンの分泌を促進する。コカインは輸送体によるドーパミンの取り込みを阻害し作用の持続時間を延長する。一部の覚醒剤中毒はドーパミン輸送体の抑制による。
ホルモンの調節
- プロラクチンは視床下部でドパミンの産生を促進 ← プロラクチン抑制因子として作用
- ドパミンは視床下部でGnRHの分泌を抑制 → 卵巣機能の抑制
- ドパミンは下垂体前葉？でD受容体に作用してプロラクチンを抑制 ← 抗精神病薬(D2受容体をブロックする)を使うと高プロラクチン血症となる。
循環不全治療薬として
- イノバン
- 下記のような急性循環不全(心原性ショック、出血性ショック)
「セロトニン」
- トリプトファンから生合成される。
- 生合成：(1)トリプトファンの5位にヒドロキシ基付加 → (2)脱炭酸
- 酵素は、芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼ(補酵素はピリドキサル5'-リン酸(PLP))
- 脳や神経で起こる。
生合成 トリプトファン → 5-ヒドロキシトリプトファン トリプトファン5-モノオキシゲナーゼ OH ／＼ ／＼／ -OOC-CH(NH3+)-CH2----|○｜ → -OOC-CH(NH3+)-CH2----| ○| || | | || | ｜ ＼ ／ ＼／ ＼ ／ ＼／ NH NH + + テトラヒドロビオプテリン ジヒドロビオプテリン + O2 5-ヒドロキシトリプトファン → セロトニン 芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼ OH ／＼ ／＼／ -OOC-CH(NH3+)-CH2----|○ | → H2N-CH2-CH2----| ○| || | ｜ || | | ＼ ／ ＼／ ＼ ／＼／ NH NH
薬理学
セロトニン再取り込み阻害薬
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
「ドパミン拮抗薬」
- 英
- dopamine antagonist、dopaminergic antagonist, dopamine receptor antagonist
- 同
- ドパミン受容体拮抗薬、ドパミン受容体遮断薬、ドパミン拮抗薬、ドパミン遮断薬、抗ドパミン薬 antidopaminergic agent