UpToDate Contents
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- 1. 原発性線毛機能不全（線毛不動症候群） primary ciliary dyskinesia immotile cilia syndrome
- 2. 小児における気管支拡張症の原因 causes of bronchiectasis in children
- 3. 成人における気管支拡張症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of bronchiectasis in adults
- 4. 小児における慢性咳嗽に対するアプローチ approach to chronic cough in children
- 5. 成人における気管支拡張症の治療 treatment of bronchiectasis in adults
Japanese Journal
- 臨床研究・症例報告 診断までに頻回の入退院を繰り返した原発性線毛機能不全症の 1例
- 相澤 悠太,小柳 貴人,遠藤 彦聖 [他]
- 小児科臨床 65(5), 1039-1044, 2012-05
- NAID 40019225608
- 質疑応答 内科 Kartagener症候群における細気管支炎
- 日本医事新報 (4567), 50-52, 2011-11-05
- NAID 40019047554
Related Links
- 内臓逆位は、繊毛不動症候群 (Primary Ciliary Dyskinesia, PCD) またはカルタゲナー 症候群 (Kartagener Syndrome) と ... カルタゲナー症候群の個体は繊毛が存在しない ため、水流を作り出すことができず、身体の左右がランダムに決定すると考えられて ...
- Kartagener症候群は、先天性的纖毛細胞發育不全・カルタゲナー症候群・ カータジェナー症候群と呼ばれ、気管支拡張症・慢性副鼻腔炎・内臓逆転症を合併する ことを特徴とする先天性疾患。繊毛運動機能障害です。
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「099D041」「106D015」 |
| リンク元 | 「気管支拡張症」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「099D041」
- 肺疾患と防御機能の組合せで正しいのはどれか。
- a. (1)(2)
- b. (1)(5)
- c. (2)(3)
- d. (3)(4)
- e. (4)(5)
※国試ナビ4※ ［099D040］←［国試_099］→［099D042］
「106D015」
- アルコール依存症と関係があるのはどれか。 2つ選べ。
※国試ナビ4※ ［106D014］←［国試_106］→［106D016］
「気管支拡張症」
- 英
- bronchiectasis
- 関
概念
病因
- 先天性：Williams Campbell症候群
- 後天性
- 出生児からの要因、乳幼児期の要因
- 乳幼児期の気管支炎・肺炎によるもの
- 先天性免疫不全症によるもの：液性免疫不全(低γグロブリン血症)、細胞性免疫不全(α1-アンチトリプシン欠損症)
- 嚢胞性線維症
- immotile cilia症候群：Kartagener症候群、Young症候群
- 乳幼児期より後の要因
- 肺結核(50%の例に合併)、肺化膿症(30%の例に合併)、塵肺、無気肺、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、肺気腫
疫学
- 乳幼児期から小児期の気管支・肺の疾患のある人に多い
- 成人になってから発症したびまん性汎細気管支炎に続発することがある。 ← 従って、副鼻腔炎の合併が多い。
症状
- 咳(起床時に多い)
- 大量の痰
- 喀痰
身体所見
- ばち指、チアノーゼ、水泡音
検査
- 診断には胸部単純CTが有用
参考
- 1. 気管支拡張症 - 社団法人日本呼吸器学会
- 2. 気管支拡張症 - ガイドライン外来診療2009
国試
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候