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immotile cilia症候群
線毛不動症候群
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まつげ(eyelashes) / 繊毛
(生物が)動けない,自動力のない
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1.
原発性線毛機能不全(線毛不動症候群)
primary ciliary dyskinesia immotile cilia syndrome
2.
成人における気管支拡張症の臨床症状および診断
clinical manifestations and diagnosis of bronchiectasis in adults
3.
小児における気管支拡張症の原因
causes of bronchiectasis in children
4.
小児における慢性咳嗽に対するアプローチ
approach to chronic cough in children
5.
感染症を繰り返す小児に対するアプローチ
approach to the child with recurrent infections
Japanese Journal
2段階精子生存試験を用いたICSIで妊娠に至った
immotile
cilia 症候群
の1例
本庄 考,古賀 裕紹,泊 博幸,詠田 由美
日本受精着床学会雑誌 21(1), 135-138, 2004-02-20
NAID 10012838236
Immotile
cilia 症候群
本間栄
呼吸器科 5, 142-148, 2004
NAID 50000408339
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症候群の世界 | カルタゲナー症候群
2008年5月18日 ... カルタゲナー症候群の文献に網膜色素変性症の記載例は多い。筆者が調べた文献には 記載されていなかったが線毛不動症候群(Immotile cilia syndrome=ICS)の文献の ほうでは、繊毛の異常は網膜色素変性症のX 連鎖性と常染色体の形 ...
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★リンクテーブル★
リンク元
「
気管支拡張症
」「
線毛不動症候群
」
関連記事
「
症候群
」「
群
」「
症候
」「
cilia
」
「
気管支拡張症」
[★]
英
bronchiectasis
関
概念
病因
先天性:Williams Campbell症候群
後天性
出生児からの要因、乳幼児期の要因
乳幼児期の気管支炎・肺炎によるもの
先天性免疫不全症によるもの:液性免疫不全(低γグロブリン血症)、細胞性免疫不全(α1-アンチトリプシン欠損症)
嚢胞性線維症
immotile cilia症候群
:
Kartagener症候群
、
Young症候群
乳幼児期より後の要因
肺結核(50%の例に合併)、肺化膿症(30%の例に合併)、塵肺、無気肺、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、肺気腫
疫学
乳幼児期から小児期の気管支・肺の疾患のある人に多い
成人になってから発症したびまん性汎細気管支炎に続発することがある。 ← 従って、副鼻腔炎の合併が多い。
症状
咳(起床時に多い)
大量の痰
喀痰
身体所見
ばち指、チアノーゼ、水泡音
検査
診断には胸部単純CTが有用
胸部単純X線:
トラムライン
、
輪状陰影
胸部単純CT:円柱状、静脈瘤様、嚢状の気管支拡張像
参考
1. 気管支拡張症 - 社団法人日本呼吸器学会
http://www.jrs.or.jp/home/modules/citizen/index.php?content_id=38
2. 気管支拡張症 - ガイドライン外来診療2009
http://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/search/guideline2009/01-7.html
国試
102A050
「
線毛不動症候群」
[★]
英
immotile cilia syndrome
immotile-cilia syndrome
ICS
同?
線毛運動不全症
同
immotile cilia症候群
関
副鼻腔炎合併症、
カルタゲナー症候群
線毛機能不全症
、
線毛不動症候群
、
線毛運動障害
線毛のダイニンの合成異常。
劣性遺伝。
反復感染により気管支拡張症をきたす
「
症候群」
[★]
英
syndrome
,
symptom-complex
同
症状群
関
[[]]
成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患
。
内分泌
先天的代謝異常
レッシュ・ナイハン症候群
レッシュ-ナイハン症候群
Lesch-Nyhan症候群
:
HGPRT
の欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
Chiari-Frommel症候群
キアリ・フロンメル症候群
キアリ-フロンメル症候群
分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
Argonz-del_Castillo症候群
アルゴンズ・デルカスティロ症候群
アルゴンス-デル・カスティージョ症候群
アルゴンツ・デルカスティロ症候群
分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
Kallmann症候群
カルマン症候群
嗅覚の低下・脱出
、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
Bardet-Biedl症候群
バルデー・ビードル症候群
バルデ-ビードル症候群
Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群
ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
Laurence-Moon-Biedl症候群
ローレンス・ムーン・ビードル症候群
肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
Laurence-Moon症候群
ローレンス・ムーン症候群
ローレンス-ムーン症候群
ローレンス症候群
性早熟
McCune-Albright症候群
マッキューン・オルブライト症候群
マッキューン-オールブライト症候群
思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
Sheehan症候群
シーハン症候群
:汎下垂体機能低下症。
フレーリッヒ症候群
フレーリヒ症候群
Frohlich症候群
Fröhlich症候群
女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
バビンスキー-フレーリヒ症候群
脳神経外科・神経内科
Wallenberg症候群
ワレンベルグ症候群
:椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「
群」
[★]
英
group
関
グループ
、
集団
、
分類
、
群れ
、
基
、
グループ化
「
症候」
[★]
英
symptom and sign
関
症状
,
徴候
兆候
「
cilia」
[★]
n.
繊毛、
線毛