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1. アミロイドーシスの概要overview of amyloidosis [show details]
… most common types of amyloidosis varies between different parts of the world. In developed countries, AL is the most common type of systemic amyloidosis, while, in developing countries, AA amyloid is more …
2. AA（続発性）アミロイドーシスの治療treatment of aa secondary amyloidosis [show details]
… macrophage-derived giant cell reaction by anti-human SAP antibodies for the rapid removal of massive established visceral amyloid without adverse effects . In untreated patients, AA (secondary) amyloidosis carries a significant …
3. AAアミロイドーシスの発症機序pathogenesis of aa amyloidosis [show details]
… as in AA amyloidosis . Common causes of AA amyloidosis are rheumatoid arthritis, chronic infections (particularly in resource-limited countries), and autoinflammatory disorders . AA amyloid occurs… chain (AL) amyloidosis Beta-2 microglobulin in dialysis-related amyloidosis Transthyretin in wild-type transthyretin (TTR) amyloidosis (previously known as senile cardiac amyloidosis) Several different…
4. AAアミロイドーシスの原因と診断およびリウマチ性疾患との関連性causes and diagnosis of aa amyloidosis and relation to rheumatic diseases [show details]
… localized AA amyloid is rare. When found, localized amyloidosis is usually AL-type amyloidosis that is diagnosed on histology or mass spectrometry; it is very rarely hereditary. It has been reported in association …
5. 免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシスの臨床症状、検査所見、診断clinical presentation laboratory manifestations and diagnosis of immunoglobulin light chain al amyloidosis [show details]
…forms of amyloidosis include wild type transthyretin amyloidosis, hereditary amyloidosis, and AA amyloidosis. All of these entities will demonstrate staining with Congo red (a characteristic of amyloid), but …

Japanese Journal

関節リウマチ (特集全身性疾患と腎障害) -- (全身性疾患に伴う腎障害の診断と治療の実際)

村上修一,成田一衛
綜合臨床 60(6), 1356-1360, 2011-06
NAID 40018872151

「全身性アミロイドーシス」

英: systemic amyloidosis
関: アミロイドーシス

アミロイドーシスの病型	アミロイド蛋白	前駆体蛋白
１．免疫細胞性アミロイドーシス
1）AL型アミロイドーシス	AL	L鎖（ κ,λ ）
2）AH型アミロイドーシス	AH	Igγ
２．反応性AA型アミロイドーシス	AA	アポSAA
３．家族性アミロイドーシス
1）FAP I	ATTR	トランスサイレチン
2）FAP II	ATTR	トランスサイレチン
3）FAP III	AApoA1	アポA1
4）FAP IV	AGel1	ゲルソリン
5）家族性地中海熱	AA	アポSAA
6）Muckle-Wells症候群	AA	アポSAA
４．透析性アミロイドーシス	Aβ2M	β2マイクログロブリン
５．老人性TTR型アミロイドーシス	ATTR	トランスサイレチン

「アミロイドーシス」

　　[★]

英: amyloidosis
同: アミロイド症
関: 難病

[show details]

アミロイドーシス : 約 125,000 件
アミロイド症 : 約 23,500 件

概念

特定疾患治療研究事業に指定されている難病である。

病型

アミロイドーシスの病型	アミロイド蛋白	前駆体蛋白
I　全身性アミロイドーシス
１．免疫細胞性アミロイドーシス
1）ALアミロイドーシス	AL	L鎖（ κ,λ ）	原発性と続発性(骨髄腫)
2）AHアミロイドーシス	AH	Igγ
２．反応性AA型アミロイドーシス	AA	アポSAA	難治性慢性疾患(リウマチ性疾患、肉芽腫性疾患(結核やハンセン病など)、化膿性疾患、炎症性腸疾患、悪性腫瘍)
３．家族性アミロイドーシス
1）FAP I	ATTR	トランスサイレチン
2）FAP II	ATTR	トランスサイレチン
3）FAP III	AApoA1	アポA1
4）FAP IV	AGel1	ゲルソリン
5）家族性地中海熱	AA	アポSAA
6）Muckle-Wells症候群	AA	アポSAA
４．透析性アミロイドーシス	Aβ2M	β2ミクログロブリン
５．老人性TTR型アミロイドーシス	ATTR	トランスサイレチン
II　限局性アミロイドーシス
１．脳アミロイドーシス
1）Alzheimer型アミロイドーシス	Aβ	アミロイド前駆体蛋白
2）アミロイドアンギオパチー	Aβ	アミロイド前駆体蛋白
3）遺伝性アミロイド性脳出血
（オランダ型）	Aβ	アミロイド前駆体蛋白
（アイスランド型）	Acys	シスタチンC
4）プリオン病	Ascr	プリオン蛋白
２．内分泌アミロイドーシス
1）甲状腺髄様癌	Acal	（プロ）カルシトニン
2）II型糖尿病・インスリノーマ	AIAPP	LAPP（アミリン）
3）限局性心房性アミロイドーシス	AANF	心房性ナトリウム利尿因子
３．皮膚アミロイドーシス	AD	ケラチン？
４．限局性結節性アミロイドーシス	AL	L鎖（ κ,λ ）