UpToDate Contents
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- 1. デヒドロエピアンドロステロンおよびその硫酸塩 dehydroepiandrosterone and its sulfate
- 2. 副腎アンドロゲンの測定 measurement of adrenal androgens
- 3. 思春期における多嚢胞性卵巣症候群の診断的評価 diagnostic evaluation of polycystic ovary syndrome in adolescents
- 4. 副腎アンドロゲン過剰症 adrenal hyperandrogenism
- 5. 男性型多毛症を有する閉経期女性の評価 evaluation of premenopausal women with hirsutism
Japanese Journal
- サントリー/セレボス・パシフィック 買収で得たブランド力と流通網で中国制覇目ざす (日本企業--海外M&Aの通信簿)
- 週刊ダイヤモンド 84(28), 91-92, 1996-07-06
- NAID 40004310947
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- 作成又は改訂年月 **2012年4月改訂 (第12版) *2011年10月改訂 日本標準商品分類番号 872459 薬効分類名 **子宮頸管熟化剤 (DHA-S製剤) 承認等 販売名 レボスパ静注用200mg 販売名コード 2459400D2057 承認・許可番号 承認番号
- レボスパ 子宮頸管を柔らかくする薬の効果について!注射してから産まれるまで～ こんにちは。本日が出産予定日の臨月妊婦です! 健診に行った所、赤ちゃんは3200グラムとだいぶ大きくなっていました。が...
- レボスパ静注用200mg,プラステロン硫酸エステルナトリウム水和物注射用 ... 副作用等 1. ショック、アナフィラキシー様症状、チアノーゼ、呼吸困難、胸内苦悶、血圧低下、蕁麻疹、胎児徐脈、胎児仮死、胎児死亡、過強陣痛
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 子宮頸管熟化剤 (DHA-S製剤)
販売名
レボスパ静注用２００ｍｇ
組成
- レボスパ静注用200mgは、1バイアル中に下記の成分・分量を含有する。
有効成分
- 日局 プラステロン硫酸エステルナトリウム水和物 218.454mg (無水物として200mg)
添加物
- 日局 グリシン 200mg
pH調整剤 適量
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 妊娠末期子宮頸管熟化不全 (子宮口開大不全、頸部展退不全、頸部軟化不全) における熟化の促進
- 本剤は経膣分娩を目的としているため、帝王切開を予定している妊婦には使用しないこと。
- 頸管熟化の状態を診断して、慎重に適応を判断すること。
- 通常、妊娠末期の妊婦に100mgを注射用水または5w／v％ブドウ糖注射液10mLに用時溶解し、100〜200mgを1日1回、週2〜3回静脈内投与する。
慎重投与
- 胎児の成長が遅れている妊婦
重大な副作用
ショック・アナフィラキシー様症状
(頻度不明)
- ショック・アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、チアノーゼ、呼吸困難、胸内苦悶、血圧低下、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
胎児徐脈、胎児仮死
(頻度不明)
- 胎児徐脈又は胎児仮死から胎児死亡を来すおそれがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
過強陣痛
(頻度不明)
- 過強陣痛があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- プラステロン硫酸エステルナトリウム水和物
(Sodium Prasterone Sulfate Hydrate)
化学名：
- Monosodium 17-oxoandrost-5-en-3β-yl sulfate dihydrate
化学構造式：
分子式：
- C19H27NaO5S・2H2O
分子量：
- 426.50
性状：
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
メタノールにやや溶けやすく、水又はエタノール (95) にやや溶けにくく、アセトン又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品1.0gを水200mLに溶かした液のpHは4.5〜6.5である。
融点：
- 約160℃ (分解、ただし乾燥後)
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「副腎ホルモン剤」
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