- 英
- prasterone
- 化
- プラステロン硫酸ナトリウム sodium prasterone sulfate
- 商
- マイリス、レボスパ
- 関
- デヒドロエピアンドロステロン。子宮頸管熟化薬
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- プラステロン硫酸ナトリウム(マイリス) : その有効性と安全性(危険性)に関する文献的考察
- 武野 聡,原田 正一,田口 雅弘,酒井 孝範,高橋 嘉輝,中川 寛
- 薬剤学 = Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58(2), 89-96, 1998-06-20
- NAID 10016341321
- ラットにおけるプラステロンサルフェートの腔吸収に影響を及ぼす諸要因
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
レボスパ静注用200mg
組成
成分・含量 (1バイアル中)
- 日局 プラステロン硫酸エステルナトリウム水和物 218.454mg (無水物として200mg)
添加物 (1バイアル中)
禁忌
効能または効果
- 妊娠末期子宮頸管熟化不全 (子宮口開大不全、頸部展退不全、頸部軟化不全) における熟化の促進
- 本剤は経膣分娩を目的としているため、帝王切開を予定している妊婦には使用しないこと。
- 頸管熟化の状態を診断して、慎重に適応を判断すること。
- 通常、妊娠末期の妊婦に100mgを注射用水または5w/v%ブドウ糖注射液10mLに用時溶解し、100〜200mgを1日1回、週2〜3回静脈内投与する。
慎重投与
重大な副作用
ショック・アナフィラキシー
(頻度不明)
- ショック・アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、チアノーゼ、呼吸困難、胸内苦悶、血圧低下、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
胎児徐脈、胎児仮死
(頻度不明)
- 胎児徐脈又は胎児仮死から胎児死亡を来すおそれがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
過強陣痛
(頻度不明)
- 過強陣痛があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名:
- プラステロン硫酸エステルナトリウム水和物
(Sodium Prasterone Sulfate Hydrate)
化学名:
- Monosodium 17-oxoandrost-5-en-3β-yl sulfate dihydrate
化学構造式:
分子式:
分子量:
性状:
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
メタノールにやや溶けやすく、水又はエタノール (95) にやや溶けにくく、アセトン又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品1.0gを水200mLに溶かした液のpHは4.5〜6.5である。
融点: