関: acquired hemolytic anemia、hemolytic anemia、microangiopathic anemia

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distort adversely; "Jealousy had jaundiced his judgment"
yellowing of the skin and the whites of the eyes caused by an accumulation of bile pigment (bilirubin) in the blood; can be a symptom of gallstones or liver infection or anemia (同)icterus
affect with, or as if with, jaundice
showing or affected by prejudice or envy or distaste; "looked with a jaundiced eye on the growth of regimentation"; "takes a jaundiced view of societies and clubs"
affected by jaundice which causes yellowing of skin etc (同)icteric, yellow
relating to or involving or causing hemolysis; "hemolytic anemia" (同)haemolytic

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黄疸(おうだん) / ひがみ,ねたみ,偏見 / 〈人〉‘に'偏見をもたせる;〈見解など〉‘を'ゆがめる
黄疸にかかった / ひがんだ

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1. 黄疸または無症候性高ビリルビン血症の分類および原因 classification and causes of jaundice or asymptomatic hyperbilirubinemia
2. 新生児における同種免疫性溶血性疾患の出生後診断およびマネージメント postnatal diagnosis and management of alloimmune hemolytic disease of the newborn
3. 黄疸または無症候性高ビリルビン血症成人患者に対する診断的アプローチ diagnostic approach to the adult with jaundice or asymptomatic hyperbilirubinemia
4. 小児における非抱合型高ビリルビン血症による黄疸の評価 evaluation of jaundice caused by unconjugated hyperbilirubinemia in children
5. 正期産児および後期早産児における非抱合型高ビリルビン血症の治療 treatment of unconjugated hyperbilirubinemia in term and late preterm infants

English Journal

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and the complement system: recent insights and novel anticomplement strategies.

Risitano AM.SourceDivision of Hematology, Department of Biochemistry and Medical Biotechnologies, Federico II University of Naples, Via Pansini 5, 80131, Naples, Italy, amrisita@unina.it.
Advances in experimental medicine and biology.Adv Exp Med Biol.2013;734:155-72.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a hematological disorder characterized by complement-mediated hemolytic anemia, thrombophilia, and bone marrow failure. PNH is due to a somatic, acquired mutation in the X-linked phosphatidylinositol glycan class A (PIG-A) gene, which impairs the membrane
PMID 22990701

Use of capillary blood to diagnose hereditary spherocytosis.

Crisp RL, Solari L, Gammella D, Schvartzman GA, Rapetti MC, Donato H.SourceDivisión Hematología Clínica, Departamento de Medicina, Hospital Nacional Alejandro Posadas, Buenos Aires, Argentina; Laboratorio de Análisis Biológicos, Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina; Consultorios de Hematología Infantil, Buenos Aires, Argentina. reneecrisp@gmail.com.
Pediatric blood & cancer.Pediatr Blood Cancer.2012 Dec 15;59(7):1299-301. doi: 10.1002/pbc.24157. Epub 2012 Apr 5.
We studied 31 children with hemolytic anemia, or with positive family history for hereditary spherocytosis (HS), to assess the reliability of capillary blood samples for the diagnosis. HS was diagnosed in 20 patients. Cryohemolysis (CH) was positive in 94% and eosin-5'-maleimide flow cytometry in 90
PMID 22488885

Japanese Journal

溶血性貧血の診断と治療

臨床血液 56(10), 1894-1902, 2015
NAID 130005103305

日本におけるグルコース-6-リン酸脱水素酵素異常症

臨床血液 56(7), 771-777, 2015
NAID 130005093113

A型重症急性肝炎の経過中に溶血性貧血とサイトメガロウィルスの再活性化をきたした1例

肝臓 56(2), 65-72, 2015
NAID 130004897352

「溶血性貧血」

　　[★]

英: hemolytic anemia
同: 溶血性黄疸 hemolytic jaundice
関: 貧血

溶血の種類	機序	脾腫	ヘモグロビン尿ヘモジデリン尿	疾患
血管外溶血	Mφで貪食される	＋	－	球状赤血球症 HS 自己免疫性溶血性貧血 AIHA (温式) ↑冷式より多い
血管内溶血	血管内で溶血	－	＋	自己免疫性溶血性貧血 AIHA (冷式) 発作性夜間ヘモグロビン尿症 PNH G6PD欠損症赤血球破砕症候群不適合輸血

概念

赤血球寿命が種々の原因により短縮することに伴う貧血の総称。

病因

赤血球が何らかの原因により破壊され、骨髄の代償能力を超えて赤血球が減少することにより貧血を呈する。　→　溶血が存在するが貧血ではない状態がある。
溶血の原因

先天性疾患

遺伝性球状赤血球症(70%)
遺伝性楕円赤血球症
ヘモグロビン異常症、酵素欠乏症

後天性疾患

自己抗体による溶血

自己免疫性溶血性貧血(温式抗体、冷式抗体)、発作性夜間ヘモグロビン尿症、赤血球破砕症候群

HIM.653

赤血球内の素因

1. ヘモグロビンの異常
2. 膜-細胞骨格複合体の異常

遺伝性球状赤血球症(溶血性貧血のなかで一般的なもの。赤血球の細胞膜蛋白・細胞骨格の異常により球状となり脾臓で捕捉され溶血する)、hereditary elliptocytosis HE
stomatocytosis

3. 代謝経路

解糖系の異常：pyruvate kinase deficiency
還元系の異常：glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency
核酸異化異常：pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency

赤血球外の素因

先天性

家族性溶血尿毒症 familial hemolytic uremic syndrome

後天性

赤血球の機械的損傷
毒物・薬物
感染
自己免疫性溶血性貧血 AIHA

発作性夜間血色素尿症 PNH

症状

貧血、無胆汁色素尿性または溶血性黄疸、脾腫

参考

[charged]Extrinsic nonimmune hemolytic anemia due to mechanical damage: Fragmentation hemolysis and hypersplenism - uptodate

http://www.uptodate.com/contents/extrinsic-nonimmune-hemolytic-anemia-due-to-mechanical-damage-fragmentation-hemolysis-and-hypersplenism?source=search_result&selectedTitle=2%7E150

「microangiopathic anemia」

　　[★]

微小血管症性貧血

関: acquired hemolytic anemia、hemolytic anemia、hemolytic jaundice

「溶血性黄疸」

　　[★]

英: hemolytic jaundice
同: 無胆汁色素尿性黄疸 acholuric jaundice
関: 溶血性貧血

「acquired hemolytic anemia」

　　[★]

後天性溶血性貧血

関: hemolytic anemia、hemolytic jaundice、microangiopathic anemia

「familial hemolytic jaundice」

　　[★]

英: familial hemolytic jaundice
関: 遺伝性球状赤血球症

「congenital nonhemolytic jaundice」

　　[★]

同: type I Crigler-Najjar syndrome

「hemolytic」

　　[★]

adj.

溶血性の、溶血の

関: haemolysis、haemolytic、hemolysis、hemolyze

「jaundiced」

　　[★]

黄疸性の

関: icteric

「jaundice」

　　[★] 黄疸 icterus

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「溶血性貧血」

概念

病因

HIM.653

赤血球内の素因

赤血球外の素因

症状

参考

「microangiopathic anemia」

「溶血性黄疸」

「acquired hemolytic anemia」

「familial hemolytic jaundice」

「congenital nonhemolytic jaundice」

「hemolytic」

「jaundiced」

「jaundice」