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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/09/06 12:11:49」(JST)

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パイエル板（パイエルばん、Peyer's patch）は、空回腸や結腸壁などで腸間膜の反対側に位置する哺乳類固有の免疫器官のひとつ。

歴史

小腸の内側（管腔側）には、絨毛と呼ばれる小さな突起が密集して栄養分を吸収する役割を果たしている。しかし、1677年、スイスの医師パイエル (Joseph Conrad Hans Peyer)は、この絨毛が小腸内部に均一に生えているのではなく、ところどころに絨毛が未発達の領域がパッチワーク状に点在していることを見出し、これをPeyer's patch（パイエル板、パイエルのパッチ）と名付けた。その後、組織学的な解析から、この「パッチ」の下にあたる、小腸の粘膜固有層に、リンパ小節が平面上に集合していることが明らかになり、このリンパ小節による平板状のリンパ組織がパイエル板と呼ばれるようになった。その役割は長らく不明であったが、1970年代から免疫学の進歩に伴って、腸管免疫とよばれる、生体防御に関わる免疫機構において重要な働きを担っていることが判明し、その機能が徐々に明らかになりつつある。

概要

脊椎動物にはリンパ小節と呼ばれるリンパ球の集結する免疫器官があり、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類ではこれが集合リンパ小節と呼ばれる集合体を形成する。一般によく知られたものは口腔に形成される扁桃や、哺乳類に見られるリンパ節であるが、その中のひとつに小腸にみられるパイエル板がある。ヒトでは小腸の空腸の部分から孤立リンパ小節が出現し、回腸に至るとリンパ組織が増加して、腸間膜付着部と腸壁を隔てて反対側の粘膜内に、20～30個のパイエル板が出現する。1個のパイエル板は約20個のリンパ小節から構成されている。

小腸の粘膜固有層の中に数十～数百のリンパ小節が平面的に集合したもので、扁桃やリンパ節ほど器官としては分化していない。リンパ球が多数集合しており、その中のB細胞の一部はプラズマ細胞に分化して、免疫グロブリンの中でも主としてIgAを産生している。腸内細菌など腸管内物質に対する免疫応答の制御に関わっている。

M細胞

パイエル板の免疫で重要な働きをするのがM細胞 (microfold cell)である。M細胞は、腸管の上皮組織の一部で、腸管内と接している。M細胞は腸管内腔側からエンドサイトーシスによって腸管内腔の細菌などの抗原を取り込み、基底膜側で接触しているT細胞やB細胞、マクロファージに提示することによって、パイエル板内の免疫細胞群に抗原情報を伝達する。パイエル板内では種々のリンパ球などの間で複雑に情報処理が行われ、病原微生物に対してはIgAの分泌を中心とする免疫応答による排除が、食物由来のタンパク質や腸内の常在細菌に対してはアレルギー反応などの異常な免疫反応が起こらないような免疫寛容が、それぞれ誘導されていると考えられている。つまり、食物由来のタンパク質に激しく免疫応答を起こしてしまう食物アレルギーにも、パイエル板での情報処理が深く関係していることになる。

また、本来は生体防御の中枢器官であるパイエル板であるが、病原生物の中にはM細胞によるパイエル板への異物取り込み・提示機構に適応して、感染を成立させる能力を身につけているものもある。赤痢菌がその例として挙げられる。

外部リンク

粘膜系樹状細胞一粘膜免疫制御：ケイシー療法：パイエル板
「腸管絨毛Ｍ細胞」を発見
理化学研究所免疫アレルギー科学総合研究センター
細胞に依存性の免疫グロブリンAの誘導には腸管のパイエル板におけるTh17細胞の可塑性が関与する

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UpToDate Contents

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1. 食物アレルギーの病因 pathogenesis of food allergy
2. 小腸内細菌過剰繁殖の病因および発症機序 etiology and pathogenesis of small intestinal bacterial overgrowth
3. 腸チフスの病因 pathogenesis of typhoid fever
4. Overview of gastrointestinal tract perforation
5. アレルギー性鼻炎および喘息に対する舌下免疫療法 sublingual immunotherapy for allergic rhinoconjunctivitis and asthma

Japanese Journal

臨床報告パイエル板の肥厚を先進部とする成人腸重積症の1例

杉森志穂,山田行重,明石諭 [他]
臨床外科 67(9), 1205-1208, 2012-09-00
NAID 40019419223

Alimentary Tract 小腸パイエル板の樹状細胞はM細胞孔から樹状突起を出して抗原を採取する

岡崎和一,LELOUARD HUGUES,FALLET MATHIEU [他]
Review of gastroenterology & clinical gastroenterology and hepatology 7(2), 47-50, 2012-08-00
NAID 40019405030

腸管粘膜表面の免疫監視におけるM細胞の重要性の解明

長谷耕二
腸内細菌学雑誌 = Journal of intestinal microbiology 26(1), 11-17, 2012-01-01
… 役割を果たしている．さらに腸管には全末梢リンパ球の60-70％が集積しており，恒常的に大量の分泌型IgAを産生している．このような免疫応答が正常に機能するためには，粘膜上のマクロ抗原や微生物が，パイエル板や孤立リンパ小節などの消化管関連リンパ組織（GALT）へと，効率的に輸送される必要がある．そのため腸管上皮層は，物理的バリアとしての機能を損なうことなく，腸管内腔に存在する抗原をGALTへ供給 …
NAID 10030171795

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★リンクテーブル★

リンク元	「T細胞」「二次リンパ器官」「集合リンパ小節」「パイエル氏板」

「T細胞」

　　[★]

英: T cell
同: Tリンパ球、T lymphocyte
関: TCR、B細胞、MHC

図：IMM.315(T細胞の成熟)
胸腺で成熟したT細胞は血流によって移動し、リンパ節の傍皮質、白脾髄のリンパ性動脈周囲鞘、パイエル板の傍濾胞域に集まる(人間の正常構造と機能 VIIA血管・免疫 p.28)

種類

T細胞の抗原認識 (SP.248)

	CD	TCRが抗原と共に認識する分子	認識する細胞
Tc細胞	CD8	MHCクラスI	感染細胞
Th細胞	CD4	MHCクラスII	抗原提示細胞

CD4+ T細胞のサイトカイン放出とその原因

DCが認識する外来異物	DCが分泌する物質	DCに反応する細胞	この細胞が分泌するサイトカイン	NK系の細胞が放出したサイトカインに反応するTh細胞	Th細胞が分泌するサイトカイン
ウイルス、一部の細菌	IL-12	NK細胞(IL-12による)	INF-γ	Th1	IL-2, IFN-γ, TNF-β
原虫など		NKT細胞	IL-4	Th2	IL-4, IL-13, IL-5

Th細胞活性化と接着分子

	抗原提示細胞	Th細胞
主シグナル	MHC classII	TCR, CD3
主シグナル	MHC classII	CD4
副シグナル	B7{B7-1(CD80)/B7-2(CD86)}	CD28
	VCAM-1(CD106)	VLA-4
	ICAM-1	LFA-1
	LFA-3(CD58)	CD2