ピロリン酸ナトリウム
- 関
- 放射性医薬品
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- 作成又は改訂年月 ** 2012年5月改訂 (第7版) * 2011年1月改訂 日本標準商品分類番号 874300 日本標準商品分類番号等 効能又は効果追加承認年月（最新） 1982年11月 薬効分類名 放射性医薬品 承認等 販売名 テクネピロリン酸キット
- テクネピロリン酸キット,ピロリン酸ナトリウム注射用 ... 副作用 承認前の臨床試験では、855症例（骨シンチグラム）、283症例（心シンチグラム）中、副作用は認められなかった。
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
テクネピロリン酸キット
組成
添加物
効能または効果
- 心シンチグラムによる心疾患の診断
- 骨シンチグラムによる骨疾患の診断
心シンチグラフィー
- 本品を冷蔵庫から取り出し室温に戻した後、日局「生理食塩液」2〜4mLを加え、よく振り混ぜた後、約半量を被検者に静注し、約30分後に放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc）注射液」370〜740MBqを静注し、シンチレーションスキャナー又はシンチレーションカメラを用いて静注直後より速やかにディテクターを体外より胸部に向けて撮影することによりRIアンギオカルジオグラムを得、またRIアンギオカルジオグラフィー終了後に撮影することにより心プールシンチグラムを得る。
骨シンチグラフィー
- 本品を冷蔵庫から取り出し室温に戻した後、放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液」1〜9mLを加えよく振り混ぜた後、室温に5分間放置する。
調製されたピロリン酸テクネチウム（99mTc）注射液185〜555MBqを被検者に静注し、1〜6時間後にシンチレーションスキャナー又はシンチレーションカメラを用いてディテクターを体外より骨診断箇所に向けて走査又は撮影することにより骨シンチグラムを得る。
有効成分に関する理化学的知見
ピロリン酸ナトリウム・十水塩
分子式
分子量
99mTcの核物理学的特性
物理的半減期
主なγ線エネルギー
減衰表
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- radiopharmaceutical
商品
[★]
- 英
- phosphorus P
- 関
- serum phosphorus level
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
基準範囲
血清
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
測定値に影響を与える要因
臨床関連
参考
- http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
[★]
- 英
- acid
- 関
- 塩基
ブランステッド-ローリーの定義
ルイスの定義