- 英
- adrenergic
- 関
- アドレナリン
WordNet
- drug that has the effects of epinephrine (同)adrenergic_drug
- relating to epinephrine (its release or action) (同)sympathomimetic
UpToDate Contents
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- 3. 成人における肥満：薬物療法 obesity in adults drug therapy
- 4. Anesthesia for the adult with pheochromocytoma
- 5. 嚢胞性線維症：肝胆道系疾患 cystic fibrosis hepatobiliary disease
Japanese Journal
- 種々の薬剤によるノルエピネフリントランスポーター機能に及ぼす影響
- 佐藤 教昭,豊平 由美子,高橋 圭太 [他],柳原 延章
- Journal of UOEH 37(1), 33-42, 2015
- … ノルエピネフリントランスポーターは，ノルアドレナリン作動性神経終末に選択的に発現し，ノルエピネフリンの作用を空間的および時間的に制御する．ノルエピネフリントランスポーターは細胞外環境へ放出されたノルエピネフリンの再取り込みを介して神経伝達の終結を調節する．本稿では，ノルエピネフリントランスポーター機能に対するfasudil, nicotine, pentazocine, ketamine, genisteinなどの薬剤の影響について，最近得 …
- NAID 130004923378
- 交感神経制御と敗血症 (特集 神経内分泌反応と炎症・凝固反応)
- 水谷 太郎
- Thrombosis medicine 4(1), 41-46, 2014-03
- NAID 40020006012
- ラットにおける強制水泳,運動量および脳内BDNF量におよぼす抗うつ薬ミルタザピンの影響
- 蜂須 貢,古山 翔平,北川 いづみ [他]
- 昭和大学薬学雑誌 4(2), 161-167, 2013-12
- NAID 40019981502
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- 栄養・生化学辞典 - アドレナリン作動性のの用語解説 - (1) エピネフリン（アドレナリン），ノルエピネフリン（ノルアドレナリン），エピネフリン様物質によって活性化される神経や細胞．(2) 神経伝達物質がエピネフリン ...
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- アドレナリン
「αアドレナリン作動性受容体」
「アドレナリン作動性受容体」
「アドレナリン」
- 英
- adrenarine
- 同
- (国試)エピネフリン epinephrine、エピレナミン epirenamine、スプラレニン suprarenin
- 化
- 酒石酸水素エピネフリン
- 商
- Adrenalin, EpiPen、ボスミン、エピペン
- 関
- カテコールアミン、ノルアドレナリン、アドレナリン受容体
SPC. 61,68,86,142 GOO. 244
作用機序
薬理作用
血管作用
- 小動脈、前毛細血管括約筋？収縮
- アドレナリン反転 epinephreine reversal
- アドレナリン投与下にα受容体阻害薬を投与すると末梢血管抵抗が低下し血圧が低下する現象。α受容体を介した末梢血管収縮が抑制され、β2受容体を介した末梢血管平滑筋が弛緩することによる。
動態
適応
効能又は効果
(エピネフリン注０．１％シリンジ「テルモ」添付文書)
- 下記疾患に基づく気管支痙攣の緩解
- 気管支喘息，百日咳
- 各種疾患もしくは状態に伴う急性低血圧またはショック時の補助治療
- 心停止の補助治療
用量
- 心肺蘇生
- ACLS：静注1mg ← プレフィルのシリンジは大抵1mg/1mlで調製されている。
- PALS：静注・骨髄 0.01mg/kg 気管内投与 0.1mg/kg
- アナフィラキシーショック：皮下注～筋注で0.3mg
注意
- 本剤は心筋酸素需要を増加させるため、心原性ショックや出血性・外傷性ショック時の使用は避けること(エピネフリン注０．１％シリンジ「テルモ」添付文書)
禁忌
副作用
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia