- 英
- type 1 collagen
- 関
- I型コラーゲン
UpToDate Contents
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- 1. 骨形成不全症：臨床的特徴および診断 osteogenesis imperfecta clinical features and diagnosis
- 2. 遺伝性腎炎（アルポート症候群）の遺伝学、病因、および病理 genetics pathogenesis and pathology of hereditary nephritis alport syndrome
- 3. von Willebrand病の臨床症状および診断 clinical presentation and diagnosis of von willebrand disease
- 4. 再発性多発性軟骨炎の診断的評価 diagnostic evaluation of relapsing polychondritis
- 5. 関節リウマチの病因 pathogenesis of rheumatoid arthritis
Japanese Journal
- 2-I-15 ヒト皮膚線維芽細胞での1型コラーゲン遺伝子発現に及ぼすアスコルビン酸の効果(一般演題要旨,第65回大会講演要旨)
- ビタミン 87(4), 239, 2013-04-25
- NAID 110009604773
- 塩基性線維芽細胞増殖因子 (bFGF) による瘢痕抑制作用の検討
- 皮膚の科学 11(Suppl.17), 45-49, 2012
- NAID 130004546922
- シンポジウム1-1 中枢神経系への免疫細胞の侵入メカニズム
- 日本臨床免疫学会会誌 35(4), 272-272, 2012
- NAID 130003363963
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- 1型コラーゲンとは？ コラーゲンの中には区分があり、その中のひとつが1型コラーゲンとなります。1型コラーゲンはからだの中に非常に多く含まれているコラーゲンで、特に皮膚の90％はこの1型コラーゲンから作られているとされて ...
- コラーゲンは現在25～30種類ほど見つかっていると言われています。 その中でも最も人体に多いのが1型コラーゲン。 健康食品や化粧品では2型、3型コラーゲンが一般的に使用されています。
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「1型コラーゲンC末端テロペプチド」
「コラーゲン」
- first aid step1 2006 p.85,86,114,288,291,292,301,306,319,321,385,427
遺伝子
- COL1A1 17q22
- COL1A2 7q22.1
- COL2A1 12q13
- COL11A2 6p21.3
- これらの遺伝子の変異による結合組織疾患はdominant negative mutationである。
臨床関連
コラーゲンの種類
- HIS.97 NDE.5
| 場所 | |
| I型コラーゲン | 狭義の結合組織、骨、歯の象牙質とセメント質に存在 |
| II型コラーゲン | 硝子軟骨、弾性軟骨 |
| III型コラーゲン | 細網線維 |
| IV型コラーゲン | 基底板の緻密板を作る |
| V型コラーゲン | I型コラーゲンと関連。胎盤に存在 |
| VII型コラーゲン | 基底板を細網線維に付着。anchoring fibril |
| XVII型コラーゲン | ヘミデスモソームと基底板を連結 |
生合成
- first aid step1 2006 p.85
- ER：ER内でOH化(Pro, Lys)：preprocollagen
- Golgi：Lysの糖鎖付加：procollagen(triple helix of 3 collagen α chains)
- EM：procollagen －procollagen peptidase→ tropocollagen
- ：tropocollagen －covalent lysine-hydroxylysine cross-linkage by lysyl oxidase → collagen fibrils