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- a measure of the money supply; M2 plus deposits at institutions that are not banks (such as savings and loan associations)
- the 13th letter of the Roman alphabet (同)m
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- Mach number / mark[s] / Monsieur
UpToDate Contents
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- 1. 慢性閉塞性肺疾患（COPD）における抗コリン療法の役割 role of anticholinergic therapy in copd
- 2. 神経筋接合部に作用する毒素の概要 overview of neuromuscular junction toxins
- 3. 気道の神経制御 neuronal control of the airways
- 4. レビー小体型認知症の疫学、病理学、および病因 epidemiology pathology and pathogenesis of dementia with lewy bodies
- 5. 三環系抗うつ剤および四環系抗うつ剤：薬理学、投与、および副作用 tricyclic and tetracyclic drugs pharmacology administration and side effects
Japanese Journal
- 新規過活動膀胱治療薬コハク酸ソリフェナシン(ベシケア^【○!R】錠)の薬理学的特性および臨床試験成績
- 大竹 昭良,佐藤 修一,池田 賢,笹又 理央,宮田 桂司
- 日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 128(6), 425-432, 2006-12-01
- … リン受容体拮抗薬であり，現在，新規過活動膀胱治療薬として世界各国で使用されている．ヒトムスカリン受容体を用いた結合実験において，コハク酸ソリフェナシンは膀胱収縮に主に関与しているムスカリンM3受容体に最も高い親和性を示すことが確認された．摘出ラット膀胱標本を用いた機能実験において，コハク酸ソリフェナシンはカルバコール刺激による収縮に対して，濃度依存的かつ競合的な拮抗作用を示 …
- NAID 10018553537
- 口腔乾燥症状改善薬 塩酸ピロカルピン(サラジェン^【○!R】錠5mg)の薬理学的特徴および臨床試験成績
- 丸山 和容,腰原 なおみ
- 日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 127(5), 399-407, 2006-05-01
- … 濃度依存的な唾液分泌促進作用を示し，その作用はアトロピンにより著明に抑制された．さらに，塩酸ピロカルピンによる唾液分泌促進作用はムスカリンM3受容体遮断薬である4-DAMPにより強く抑制されたことから，本薬の唾液分泌作用にはムスカリンM3受容体の関与が示唆された．正常動物において，本薬は耳下腺または顎下・舌下腺からの唾液分泌を用量依存的に促進した．そして，頭頸部への放 …
- NAID 10018061898
Related Links
- ... 管運動、消化液(胃酸・唾液)の分泌を促進する。 血管平滑筋は拡張し、血圧が低下 する。 気管支平滑筋は収縮する。 眼では、縮瞳し、眼圧が低下する。 膀胱は収縮し 排尿を促す。膀胱にはM2/M3受容体が多い。
- 心拍数を決定する洞房結節には、ムスカリン受容体（M2受容体）があり、副交感神経に 支配されています。 .... M3受容体にアセチルコリンが結合し、その後の細胞内の情報 伝達機構により、陽イオンチャネルが開き、陽イオンが平滑筋細胞内へ流れ込み脱分極 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「muscarinic M3 receptor」「ムスカリンM3レセプター」 |
| 関連記事 | 「受容体」「リン」「ムスカリン」「M3」「受容」 |
「muscarinic M3 receptor」
「ムスカリンM3レセプター」
「受容体」
- 図：GOO.27
種類
- イオンチャネル連結型受容体 (イオンチャネル型受容体)
- 酵素連結型受容体
- Gタンパク質共役型受容体 (代謝調節型受容体)
First Aid FOR THE USMLE STEP 1 2006 p.199
| 一般的作動薬 | 受容体 | G protein subunit | 作用 |
| アドレナリン ノルアドレナリン |
α1 | Gq | 血管平滑筋収縮 |
| α2 | Gi | 中枢交感神経抑制、インスリン放出抑制 | |
| β1 | Gs | 心拍数増加、収縮力増加、レニン放出、脂肪分解 | |
| β2 | 骨格筋筋弛緩、内臓平滑筋弛緩、気道平滑筋弛緩、グリコーゲン放出 | ||
| β3 | 肥満細胞脂質分解亢進 | ||
| アセチルコリン | M1 | Gq | 中枢神経 |
| M2 | Gi | 心拍数低下 | |
| M3 | Gq | 外分泌腺分泌亢進 | |
| ドーパミン | D1 | Gs | 腎臓平滑筋弛緩 |
| D2 | Gi | 神経伝達物質放出を調節 | |
| ヒスタミン | H1 | Gq | 鼻、器官粘膜分泌、細気管支収縮、かゆみ、痛み |
| H2 | Gs | 胃酸分泌 | |
| バソプレシン | V1 | Gq | 血管平滑筋収縮 |
| V2 | Gs | 腎集合管で水の透過性亢進 |
チャネルの型による分類(SP. 154改変)
イオンチャネル連結型受容体
Gタンパク質共役型受容体
- ムスカリン受容体
- グルタミン酸受容体
- GABA受容体
- ドーパミン受容体
- アドレナリン受容体
- セロトニン受容体
- ヒスタミン受容体
- ブラジキニン受容体
- プロスタノイド受容体 プロスタグランジン受容体
- プリン受容体
受容体とシグナル伝達系
リガンド、受容体、細胞内情報伝達系
PKA,PKC
癌細胞における
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「ムスカリン」
- 四級ammonium alkaloid
- 毒キノコ(ベニテングダケ、キテンングダケ、アセダケ)に含まれるアルカロイド
- アトロピンで完全に拮抗できる (SPC.156)
作用機序
薬理作用
- ニコチン受容体には結合しない
動態
適応
中毒症状
- 流涙、流涎、尿量増加、下痢、消化管蠕動亢進、嘔吐、発汗、縮瞳
注意
禁忌
副作用
「M3」
- 急性前骨髄球性白血病 acute promyelocytic leukemia APL
- ムスカリン受容体のうち分泌を制御する受容体の一型
- グラスゴー・コーマ・スケール best motor response(M)の下から3番目の評価。四肢の異常屈曲(abnormal flexion)で除皮質硬直に相当。