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- the 15th letter of the Roman alphabet (同)o
- the blood group whose red cells carry neither the A nor B antigens; "people with type O blood are universal donors" (同)type_O, group O
PrepTutorEJDIC
- 《呼び掛けの名前の前につけて》『おお』,あ / (驚き・恐れ・喜び・苦痛などを表して)『おお』,ああ,まあ / 《肯定・否定を強めて》
- oxygenの化学記号
- ohmオーム / Old
- [致死量まで]麻薬を飲み過ぎる / 麻薬[など]の飲み過ぎ
UpToDate Contents
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- 1. 悪性神経膠腫の病因と分子生物学 pathology and molecular pathogenesis of diffuse gliomas
- 2. 乏突起膠腫の臨床的特徴、病理、および予後因子 clinical features pathology and prognostic factors for oligodendroglial tumors
- 3. 未分化乏突起膠腫のマネージメント management of anaplastic oligodendroglial tumors
- 4. 神経膠腫の分類 classification of gliomas
- 5. 低悪性度神経膠腫のマネージメント management of low grade glioma
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- 成分（一般名） ： タルチレリン 製品例 ： セレジスト錠5mg、セレジストOD錠5mg ・・その他(ジェネリック) & 薬価 ... 概説 脊髄小脳変性症における運動失調を改善するお薬です。歩行や体の動きをよくし、病状の悪化を遅らせます。
- 沢井製薬株式会社の医療関係者向け情報サイトです。【タルチレリン錠5mg「サワイ」(セレジスト錠5mgのジェネリック医薬品)】に関する製品詳細情報をご紹介します。添付文章、インタビューフォーム、くすりのしおり等資料も ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 経口脊髄小脳変性症治療剤
販売名
タルチレリンＯＤ錠5mg「日医工」
組成
タルチレリンＯＤ錠5mg「日医工」
1錠中タルチレリン水和物5mgを含有する。
添加物としてD-マンニトール，クロスカルメロースナトリウム，ステアリン酸マグネシウム，その他1成分を含有する。
効能または効果
- 脊髄小脳変性症における運動失調の改善
- 運動失調を呈する類似疾患が他にも知られていることから，病歴の聴取及び全身の理学的所見に基づいた確定診断のうえ投与を行うこと。
- 通常，成人にはタルチレリン水和物として1回5mg，1日2回（朝，夕）食後に経口投与する。
なお，年齢，症状により適宜増減する。 - 本剤は口腔内で速やかに崩壊することから唾液のみ（水なし）でも服用可能であるが，口腔粘膜からの吸収により効果発現を期待する製剤ではないため，崩壊後は唾液又は水で飲み込むこと。
慎重投与
- 腎機能障害のある患者［タルチレリン水和物製剤を投与した重度の腎機能障害患者１名で血漿中濃度が約4.2倍上昇したことから，腎機能障害患者に対しては慎重に投与すること。］
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］
重大な副作用
痙攣（頻度不明）
- 痙攣があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
悪性症候群（頻度不明）
- 発熱，無動緘黙，筋強剛，脱力，頻脈，血圧の変動等を症状とする悪性症候群があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，体冷却，水分補給などの適切な処置を行うこと。また，本症発症時には，白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇があらわれることが多く，また，ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下があらわれることがある。
肝機能障害，黄疸（頻度不明）
- AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，LDH，γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- タルチレリン水和物（Taltirelin Hydrate）
化学名
- (−)-N-[(S)-hexahydro-1-methyl-2,6-dioxo-4-pyrimidinylcarbonyl]-L-histidyl-L-prolinamide tetrahydrate
分子式
- C17H23N7O5・4H2O
分子量
- 477.47
性状
- 白色の結晶又は結晶性の粉末である。
水，エタノール（99.5）又は酢酸（100）に溶けやすく，メタノールにやや溶けやすく，アセトニトリルに溶けにくく，ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「リン」「タルチレリン」「OD」「O」「レリ」 |
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商品
- アリセプト
- アリセプトD
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- レグナイト
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- レミニール
- ロゼレム
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「タルチレリン」
「OD」
「O」
- 同
- 食道入口部