H₂O₂

白血球などでNADPH oxidaseによって産生される

WordNet

an inorganic compound containing the divalent ion -O-O-
bleach with peroxide; "She must peroxide her hair-it looks unnaturally blond"
a nonmetallic univalent element that is normally a colorless and odorless highly flammable diatomic gas; the simplest and lightest and most abundant element in the universe (同)H, atomic number 1

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過酸化物 / =hydrogen
〈髪〉‘を'過酸化水素で漂白する
『水素』(化学記号は『H』)

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過酸化水素 (かさんかすいそ、Hydrogen peroxide)は、化学式 H₂O₂ で表される化合物。しばしば過水 (かすい)と略称される。主に水溶液が酸化剤・殺菌剤・漂白剤として利用される。

1 性質
2 利用
- 2.1 工業原料としての利用
- 2.2 漂白剤としての利用
- 2.3 殺菌剤としての利用
3 生産
4 合成研究
- 4.1 Pd触媒を用いた合成法
- 4.2 燃料電池反応法
5 事故
6 生体内での過酸化水素
- 6.1 生体内での消去反応
- 6.2 白血球等での生成反応
7 その他
8 参考文献
9 関連項目
10 外部リンク

性質[編集]

常温では無色の、水よりわずかに粘度の高い弱酸性の液体^[1]。エタノール、エーテル、水に可溶。僅かにオゾンに似た臭いがする^[2]。

過酸化水素は不安定で酸素を放出しやすく、非常に強力な酸化力を持つヒドロキシラジカルを生成しやすい。過酸化水素は活性酸素の一種ではあるが、フリーラジカルではない。

強い腐食性を持ち、高濃度のものが皮膚に付着すると痛みをともなう白斑が生じる。また、可燃物と混合すると過酸化物を生成、発火させることがある。水に溶けると、分解されるまでは水生生物に対して若干の毒性を持つ。^[1]

実験室では、酸素を得る際に使われる。この反応式は以下の通りである。

反応速度を大きくするため触媒として二酸化マンガンや酵素の一種カタラーゼを使用する。傷口の消毒時に生じる泡は体内にあるカタラーゼが触媒として働いて生じる酸素である。

なお、過酸化水素は消防法第2条第7項及び別表第一第6類2号により危険物第6類（酸化性液体）に指定されている。

また、重量％で6％を超える濃度の水溶液は毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。

利用[編集]

工業原料としての利用[編集]

過酸化水素全体の使用量では、製紙の際のパルプ漂白や廃水処理、半導体の洗浄など、工業的な利用が大部分を占める。例えば塩素系の漂白剤が多量の廃棄物を生じるのに対し、過酸化水素は最終的には無害な水と酸素に分解するため、工業利用するには環境にやさしい物質であると言われ、近年工業的な過酸化水素の利用は拡大してきている。

試薬用としては、濃度30w/v%の過酸化水素水が市販されている。主に酸化剤として用いられる。過酸化水素を酸化剤に用いた環境負荷の低い新規酸化反応法などが精力的に研究されている。同様の観点から合成への利用も数多く検討されているが、コストの高さのため実用化されたプロセスはシクロヘキサノンオキシム合成^[3]など限られており、利用用途におけるシェアはまだ低い。

閉鎖系エンジン(非大気依存推進)の酸素源としても利用が検討された。1930年頃からドイツのヘルムート・ヴァルターによって、高濃度過酸化水素の分解により酸素を発生させ内燃機関を作動させるアイディアが研究されヴァルター機関 (ワルター機関)が開発された。各国で開発が進められ、第二次世界大戦中にはドイツでUボートXVIIB型が建造され、大戦後、戦勝国がその成果を持ち帰り、イギリスではエクスプローラー級潜水艦、ソビエト連邦ではS-99が建造され、試験されたが、いずれも成果は芳しくなく、事故を起こした事や、アメリカ海軍において、艦船に搭載可能な原子力機関の開発と成功が先んじたこともあって、ヴァルター機関はそれ以上省みられることなく、潜水艦の水中動力源としては実用化には至らなかった。日本でも第二次世界大戦中にドイツから技術提供を受けてヴァルター機関が研究されたが、実用化される前に終戦を迎えた。また魚雷の動力源としても使用されており、海上自衛隊の72式魚雷やイギリスの21インチマーク12魚雷やソビエトの65型魚雷で使用された。マーク12魚雷はHMS Sidon、65型魚雷はクルスクでそれぞれ推進剤の高濃度過酸化水素に起因すると見られる事故を起こして搭載艦が沈没している。

その他にもロケット飛行機であるメッサーシュミット Me163のエンジンであるHWK 109-509や秋水の特呂二号原動機、Hs 293誘導弾、ロケットベルトの推進剤として使用され、磁気浮上式鉄道のKOMET(Komponentenmeßtrager)で1975年に401.3km/hの速度記録を樹立するときにも使用された。他にV2ロケットでターボポンプの駆動ガスの発生にも使用され、イギリスのアームストロング・シドレー・ステンター、アームストロング・シドレー・ベータ、ブリストル・シドレー・ガンマ、ブリストル・シドレー・605、デ・ハビランドスペクター等のロケットエンジンでも酸化剤として使用された。

漂白剤としての利用[編集]

衣料用漂白剤として過酸化水素は利用される。液体の衣料用漂白剤は希薄過酸化水素の溶液である。一方、過酸化水素と炭酸ナトリウムの錯体である過炭酸ナトリウムは、粉末で安定のため粉末の酸素系漂白剤として利用される。過炭酸ナトリウムは水に溶解すると炭酸ナトリウム (洗剤としても知られている)と過酸化水素とに乖離する。

また、髪の脱色に使用されることもあり、過酸化水素によって脱色した「偽の」ブロンドは、英語で peroxide blonde または bottle blonde と呼ばれる。

食品の分野ではうどん、かまぼこ等の漂白目的の食品添加物として認可されている。

殺菌剤としての利用[編集]

2.5～3.5 w/v%の過酸化水素は医療用の外用消毒剤として利用され、オキシドール (oxydol)という日本薬局方名、またはオキシフル (oxyfull)という商品名でも呼ばれる。

飲料生産の充填工程で、飲料を充填する前に低濃度の過酸化水素水を紙パック内に噴霧して内部を殺菌する飲料充填機も存在する。この際、パック内に噴霧された過酸化水素水はパック内に送風を行うことで分解・乾燥し無害化する。但し、噴霧量が多すぎるなどして飲料に過酸化水素水が混入するというトラブルも起こるリスクがある。

多くの生物種は過酸化水素分解酵素のカタラーゼを持つため、生体内での過酸化水素の寿命は極めて短い。つまり、(傷の内面を含む)体内に過酸化水素が侵入すると速やかに酸素に分解される (オキシフルを塗布した傷口で酸素の細かい白い泡の発生が観察される)。これを微生物分析への応用した用途がある。一般的に通性嫌気性細菌はカタラーゼを持つが、偏性嫌気性細菌は持たないため、細菌の種類を判別できる。また、カタラーゼは熱により変性することから、食品に混入した生物系の異物 (毛髪や昆虫など)が加熱殺菌工程の前後どちらで混入したかを判別する苦情対応にも用いられる (殺菌前に混入した物であると泡が生じない)^[4]。

生産[編集]

過酸化水素 (100%相当)の2008年度日本国内生産量は 214,210 t、工業消費量は 16,588 t である^[5]。今日では、一般的にアントラセン誘導体の自動酸化を利用して生産が行われている^[6]。2-エチルアントラヒドロキノンもしくは2-アミルアントラヒドロキノンを溶媒に溶解し、空気中の酸素と混合するとアントラヒドロキノンが酸化されてアントラキノンと過酸化水素が生じる。ここからイオン交換水を用いて抽出し、アントラキノンと過酸化水素を分離する。分離後、わずかに混入している有機溶媒を除去し、さらに減圧蒸留することにより高濃度（30～60%）のものを得る。副生成物であるアントラキノンをニッケルまたはパラジウム触媒を用いて水素還元することでアントラヒドロキノンへと戻し再利用する。アントラヒドロキノンの酸化の際に側鎖が酸化されたり、還元の際に芳香環が還元されてしまうことがあり、適当な再生処理が必要である。本法ではアントラキノンをいかに効率よく循環・再生使用できるかが重要となる。

硫酸または硫酸水素アンモニウムの水溶液を電気分解して生じるペルオキソ二硫酸(H₂(SO₄)₂)²⁻を加水分解することによる生産法も行われていたが、電力消費などの理由から現在ではあまり行われていない。

2005年現在、工業的な利用量が増え続けており、アントラキノン法に代わる安価な製造法、精製法の研究開発が各所で進められている。実験室レベルの研究については、合成研究の項で述べる。

合成研究[編集]

工業的に用いられているアントラキノン法は、多段プロセスであること、有機溶媒を必要とすること、副反応を起こしたアントラキノンの再生が必要であること、など多数の問題があり、過酸化水素が高価になる原因となっており、新規過酸化水素合成法の開発が切望されている。新規かつマクロなレベルで過酸化水素が蓄積する合成法として、Pd触媒による合成と燃料電池反応法による合成の二つが挙げられる。

Pd触媒を用いた合成法[編集]

Pd(-Au)/CまたはPd(-Au)/SiO₂触媒を用いてハロゲン化物イオン存在下、酸性条件で酸素と水素を直接反応させる。古くは、徳山曹達（現・トクヤマ）がPd/SiO₂触媒を用いて、高圧の酸素と水素を反応させると過酸化水素が高濃度で蓄積できることを特許取得している^[7]。またデュポンも同様にPd触媒を用いた合成法を特許取得している^[8]。最近では、石原らはPd-Auコロイド触媒を適切に調製することにより、ほぼ100%の選択性で過酸化水素が生成することを報告している^[9]。酸素0.5気圧、水素0.5気圧の混合ガスを用いて、2時間反応させたところ0.4%の過酸化水素水が生成したとしている。本触媒系一般の問題点として、酸素と水素を直接混合するため爆発の危険性があること、過酸化水素を高濃度で蓄積するためには加圧が必要であること (1気圧では最高で1%～2%)、生成する過酸化水素水には酸や塩が含まれることが挙げられる。

特に爆発の危険性の問題は重大であり、この危険性を回避するため、反応速度を犠牲にして水素と酸素の混合比を爆発範囲から外す方法のほかに、酸素と水素をパラジウム薄膜で隔てた合成法がChoudharyらにより提案されているが、パラジウムが水素透過能を示すのは通常遥かに高温であり、単に膜に穴が開いていることが疑われることに加え、過酸化水素生成速度が極めて遅いなどの難点がある^[10]。

燃料電池反応法[編集]

酸素-水素燃料電池では通常は発電を目的とし、酸素を水にまで還元させるが、適切な触媒を選択することにより酸素を過酸化水素に選択的に還元する方法が提案されている^[11]。燃料電池反応法では酸素と水素は電解質に隔てられているため爆発の危険性が無いことが利点して挙げられる。まず酸水溶液中での過酸化水素の合成^[12]および塩基性での過酸化水素合成^[13]^[14]が報告された。特に塩基性では高効率で過酸化水素が生成したと報告されているが、これらの反応系ではパラジウム系と同様に生成する過酸化水素水に電解質が含まれるという難点を持つ。しかし、最近ナフィオン膜を用いた電解質を含まない過酸化水素水の直接合成法が提案された^[15]。1気圧の条件であるにもかかわらず、コバルト触媒の回転数 (ターンオーバー数)は8時間で400000に達し、生成する過酸化水素濃度は14%と非常に高い。本反応系の問題点として、効率が約40%（残りは水）と十分ではないことが挙げられる。

事故[編集]

1999年10月29日、首都高速2号目黒線を走行中のタンクローリーが爆発。積み荷の過酸化水素水溶液が飛散した。飛散した過酸化水素水溶液により、一般道路の歩行者が目の痛みと皮膚のただれを訴えてるなどした^[16]。このタンクローリーは普段は塩化銅を含む廃液の運搬に使用されており、残留していた金属成分により過酸化水素の分解が進み爆発した^[17]。このように過酸化水素は遷移金属により容易に分解されるので、注意が必要である。

生体内での過酸化水素[編集]

生体内での消去反応[編集]

グルタチオン-アスコルビン酸回路、NADPH、NADP+、GR:グルタチオンレダクターゼ、GSH:グルタチオン、GSSG:グルタチオンジスルフィド、DHAR:デヒドロアスコルビン酸レダクターゼ、DHA:デヒドロアスコルビン酸、MDAR:モノデヒドロアスコルビン酸レダクターゼ (NADH)、MDA:モノデヒドロアスコルビン酸、ASC:アスコルビン酸、APX:アスコルビン酸ペルオキシダーゼ、H2O2、H2O

生体ではエネルギー代謝の際、細胞内に過酸化水素が発生する。過酸化水素は、活性酸素の一種であり、脂肪酸、生体膜、DNA等を酸化損傷する能力を有し、生体に有害であり、生体防御のためその迅速な消去が必要である。

カタラーゼ(catalase)は、代謝の過程で発生する過酸化水素を不均化して酸素と水に変える反応を触媒する酵素である。毎秒当たりの代謝回転数は全酵素のなかでも最も高く、4000万に達する^[18]。ヒトの場合、カタラーゼは4つのサブユニットで構成されており、各サブユニットは526のアミノ酸から成る^[19]。分子量は約24万。ヘムとマンガンを補因子として用いる。

グルタチオン-アスコルビン酸回路は、過酸化水素を解毒化する代謝経路である。グルタチオン-アスコルビン酸回路には、アスコルビン酸、グルタチオン、NADPH及び代謝に関連する酵素等の抗酸化物質が含まれている^[20]。

この経路の最初のステップでは、過酸化水素は、アスコルビン酸を電子供与体として利用してアスコルビン酸ペルオキシダーゼ（APX）によって水に還元される。酸化されたアスコルビン酸（モノデヒドロアスコルビン酸（MDA））は、モノデヒドロアスコルビン酸レダクターゼ (NADH)（MDAR）によってアスコルビン酸（ASC）に再生される^[21]。しかし、モノデヒドロアスコルビン酸は反応性が高く、迅速に還元されない場合にはアスコルビン酸とデヒドロアスコルビン酸（DHA）に不均化する。デヒドロアスコルビン酸は、還元型グルタチオン（GSH）を消費してデヒドロアスコルビン酸レダクターゼによってアスコルビン酸に還元され、酸化型グルタチオン（GSSG）（グルタチオンジスルフィド）を生成する。最後に、酸化型グルタチオンは、NADPHを電子供与体として利用してグルタチオンレダクターゼ（GR）によって還元される。こうしてアスコルビン酸とグルタチオンが消費されることはない。電子は実質的にNADPHからH₂O₂に流れることとなる。デヒドロアスコルビン酸の還元は、非酵素的または例えばグルタチオンS -トランスフェラーゼオメガ1やグルタレドキシンなどのようにデヒドロアスコルビン酸還元酵素（DHAR）活性を有したタンパク質によって触媒される^[22]^[23]。

植物では、グルタチオン-アスコルビン酸回路は、細胞質、ミトコンドリア、色素体及びペルオキシソームで機能する^[24]^[25]。グルタチオン、アスコルビン酸及びNADPHは、植物細胞に高濃度で存在しているので、グルタチオン-アスコルビン酸回路が過酸化水素の解毒に重要な役割を担っていることが想定される。それにもかかわらず、チオレドキシンまたはグルタレドキシンを還元基質として利用したペルオキシレドキシンやグルタチオンペルオキシダーゼを含む他の酵素（ペルオキシダーゼ）もまた、植物での過酸化水素の解毒に貢献している^[26]。

ミトコンドリアの電子伝達系では、スーパーオキシドアニオン(O₂^-)などの活性酸素種が常に発生している。活性酸素は生体分子を破壊し有害であるため、防御機構が存在する。スーパーオキシドアニオンは、まずスーパーオキシドディスムターゼ(SOD) によって過酸化水素に変換され、ペルオキシダーゼによって無害な水に分解される^[27]^{[要高次出典]}。

グルタチオンペルオキシダーゼはセレノシステインを含む酵素である。グルタチオンを電子供与体として用い、過酸化水素だけでなく有機過酸化物にも作用し、酸化ストレスから生体を守っている^[28]^[29]^{[要高次出典]}。

白血球等での生成反応[編集]

白血球（好中球）は、体内に細菌が侵入してくると捕獲（貪食）し、白血球はNAD(P)Hオキシダーゼを使ってNADH（NADPH）とH+と酸素を反応させて、過酸化水素を生成し、貪食されてもまだ増殖しようとする細菌を殺菌し感染から守る生体防御メカニズムを有する^[30]^{[要高次出典]}。

その他[編集]

ミイデラゴミムシは体内に過酸化水素とヒドロキノンを貯めておき、これらを反応させて敵に対し蒸気とベンゾキノンから成る100°C以上の気体を爆発的に噴射する。

参考文献[編集]

^ ^a ^b 過酸化水素35%水溶液 MSDS[1]
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^ 老化のメカニズム 2006/09/25
^ 玉利祐三5. 必須微量元素の栄養と欠乏症「[母乳哺育の科学 http://www.konan-u.ac.jp/Kenkyu/tamari/milk/index.htm]」 1998年4月
^ ：活性酸素－解説役立つ情報をあなたのポケットに！理大の栞16

外部リンク[編集]

過酸化水素水（オキシドール）　理科ねっとわーく（一般公開版） - 科学技術振興機構

UpToDate Contents

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1. 外耳道異物の診断およびマネージメント diagnosis and management of foreign bodies of the outer ear
2. 創傷マネージメントの基本原則 basic principles of wound management
3. 経皮内視鏡的胃瘻造設術（PEG）：造設および定期的なケア percutaneous endoscopic gastrostomy peg tubes placement and routine care
4. 口唇裂傷の評価およびマネージメント assessment and management of lip lacerations
5. 成人における急性ウイルス性胃腸炎のマネジメント management of acute viral gastroenteritis in adults

Japanese Journal

電極触媒による高濃度過酸化水素水の直接合成 (特集水素を利用する化成品合成の新潮流)

山中一郎
触媒 54(7), 428-433, 2012-12
NAID 40019522212

過酸化水素ガス滅菌法に関する新たな知見

吉田理香,小林寛伊
日本手術医学会誌 = Journal of Japanese Association for Operating Room Technology 33(3), 273-284, 2012-08-31
NAID 10031048382

Related Pictures

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

外皮用殺菌消毒剤

販売名

オキシドール「タツミ」M

組成

本品は定量するとき、過酸化水素(H₂O₂：34.01) 2.5〜3.5 w/v％（本品100 mL中に過酸化水素 2.5〜3.5 g、添加物として日局フェナセチン 0.03 g、日局エタノール 0.5 mL、日局精製水適量）を含む。

禁忌

瘻孔、挫創等本剤を使用した際に体腔にしみ込むおそれのある部位^*

効能または効果

創傷・潰瘍の殺菌・消毒
外耳・中耳の炎症、鼻炎、咽喉頭炎、扁桃炎などの粘膜の炎症
口腔粘膜の消毒、齲窩及び根管の清掃・消毒、歯の清浄、口内炎の洗口

創傷・潰瘍

原液のままあるいは2〜3倍希釈して塗布・洗浄する。

耳鼻咽喉

原液のまま塗布、滴下あるいは2〜10倍（耳科の場合、時にグリセリン、アルコールで希釈する）希釈して洗浄、噴霧、含嗽に用いる。

口　腔

口腔粘膜の消毒、齲窩及び根管の清掃・消毒、歯の清浄には原液又は2倍希釈して洗浄・拭掃する。口内炎の洗口には10倍希釈して洗口する。

重大な副作用

空気塞栓^*

頻度不明

空気塞栓を起こすことがあるので、循環動態に異常を認めた場合など空気塞栓が疑われる症状がみられた場合は、速やかに本剤の使用を中止し、適切な処置を行うこと。

薬効薬理

本品は組織、細菌、血液、膿汁などのカタラーゼによって分解し、発生機の酸素を生じ殺菌作用を呈する。作用は緩和で持続性に乏しいが、発泡により創面を機械的に清浄化する効果がある。

★リンクテーブル★

リンク元	「アミノエチルスルホン酸」「カタラーゼ」「オキシドール」「ヒドロペルオキシド」「エスサイド」
拡張検索	「過酸化水素中毒」
関連記事	「過酸化」

「アミノエチルスルホン酸」

過酸化水素
	IUPAC名 Hydrogen Peroxide
	別称 Hydroperoxide; Hydrogen dioxide
識別情報
CAS登録番号	7722-84-1
KEGG	D00008
特性
化学式	H2O2
モル質量	34.0
外観	無色液体
密度	1.4, 液体（90%)
融点	-11 (90%)
沸点	141 (90%)
出典
	ICSC
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

　　[★]

英: aminoethylsulfonic acid
同: 2-アミノエタンスルホン酸 2-aminoethane sulfonic acid、タウリン taurine
関: [[]]

テンプレート:Infobox 有機化合物

概念

タウリン(Taurine)は生体内で重要な働きを示す含硫アミンの一種
H2N-CH2-CH2-SO3H
分子量125.15

タウリンはヒトの体内などで胆汁の主要な成分である胆汁酸と結合（抱合）し、タウロコール酸などの形で存在する。消化作用を助けるほか、神経伝達物質としても作用する。白血球の一種である好中球が殺菌の際に放出する活性酸素や過酸化水素の放出（呼吸バースト）を抑える作用もある。哺乳類においては肝臓、肺、筋肉などに分布する。とりわけ軟体動物、特にタコ、イカはタウリンを多く含む。するめの表面に出る白い粉にはタウリンが凝縮されている。

ネコはタウリンを合成する酵素を持っていないため、ネコにとっての重要な栄養素といえる。このためキャットフードにはタウリンの含有量を明記したものが多い。ネコではタウリンの欠乏により拡張型心筋症が生じる。ただし、ヒト、トリ、ネズミなどは体内で合成できる。ヒトの生体内ではアミノ酸のシステインから合成される。

有機合成化学ではシスタミンの酸化、システアミンの酸化のほか、ブロモエタンスルホン酸とアンモニアなどから誘導される。構造式は、NH₂CH₂CH₂SO₂OH。分子量125.15。IUPAC名は2-アミノエタンスルホン酸。無色の結晶であり、約300℃で分解する。水溶性だが有機溶媒には溶けない。CAS登録番号は107-35-7。

タウリンの代謝

タウリンはカルボキシル基を持たないので、アミノ酸ではない。また、タンパク質の構成成分になることもない。したがって、ネコにおいてはタウリンは必須アミノ酸ではなく、ビタミンの一種である。しかし、アミノ基を持つ酸であることもあって、古くからアミノ酸として混同されている。合成経路においてはまず、タンパク質の構成成分にもなる含硫アミノ酸であるシステインからシステイン・ジオキゲナーゼによりシステイン酸が合成される。タウリンはシステインスルフィン酸デカルボキシラーゼ(スルフィノアラニン・デカルボキシラーゼ)によりこのシステイン酸から合成される。ヒトはこの合成経路の両酵素をもつため、タンパク質を摂取していれば、タウリンの形での積極的摂取は不要である。胆汁酸と縮合したタウロコール酸はコリル・コエンザイムAとタウリンから合成される。タウリンは尿中に一日約200mgが排泄される。

「カタラーゼ」

　　[★]

英: catalase
関: [[]]

概念

過酸化水素を水と酸素に分解する反応を触媒する酵素　⇔ ペルオキシダーゼ：過酸化水素に水素を与え(還元し、)水に分解する反応を触媒

2H₂O₂ →　2H₂O +O₂

あらゆる好気的生物に存在し、過酸化水素を分解する。

カタラーゼ陽性細菌

H2O2を産生する細菌。慢性肉芽腫症では殺菌されない。

カタラーゼ陽性細菌：サルモネラ菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、クレブシエラ　→　殺菌できない
カタラーゼ陰性細菌：肺炎球菌、溶連菌

「オキシドール」

　　[★]

英: oxydol, hydrogen peroxide solution
ラ: oxydolum
同: 過酸化水素水
商: オキシフル
関: 過酸化水素

「ヒドロペルオキシド」

　　[★]

英: hydroperoxide
関: オキシドール、過酸化水素、リポキシゲナーゼ

「エスサイド」

　　[★] 過酢酸、過酸化水素、酢酸

関: 防疫用殺菌消毒剤

「過酸化水素中毒」

　　[★]

関: オキシドール中毒

「過酸化」

　　[★]

英: peroxidation、peroxyl、peroxy、hyperoxidation、peroxidize、peroxidative、peroxidatic
関: 過酸化物化、パーオキシ、ペルオキシ

[msds-1] 過酸化水素35%水溶液 MSDS[1]

[2] 曾根興三、「過酸化水素」、世界大百科事典、第二版CD-ROM版、平凡社、1998年

[3] 硫安を副生しないカプロラクタム合成法[2]

[4] 河岸宏和 (2008), 図解入門ビジネス最新食品工場の衛生と危機管理がよ〜くわかる本, 秀和システム, p. 58, ISBN 978-4-7980-2007-5

[5] 日本国経済産業省・化学工業統計月報[3]

[6] 浜口高嘉「過酸化水素の製造と関連製品」, 月刊ファインケミカル, 2006年3月.[4]

[7] Y. Izumi, JP Patent 昭51-4097.

[8] L. W. Gosser, M. A. Paoli, US5135731, 1992.

[9] Y. Nomura, T. Ishihara, Y. Hata, K. Kitawaki, H. Matsumoto, ChemSusChem, 2008, 1, 619-621.

[10] V. R. Choudhary, A. G. Galward, S. D. Sansare, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 1776-1777.

[11] K. Otsuka and I. Yamanaka, Electrochim. Acta, 1990, 35, 319-322.

[12] I. Yamanaka, T. Onizawa, H. Suzuki, N. Hanaizumi, Chem. Lett., 2006, 35, 1330-1331.

[13] E. Brillas, F. Alcaida, P. L. Cabot, Electrochim. Acta, 2002, 48, 331-340.

[14] I. Yamanaka, T. Onizawa, S. Takenaka, K. Otsuka, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 3653-3654.

[15] I. Yamanaka, S. Tazawa, T. Murayama, R. Ichihashi, N. Hanaizumi, ChemSusChem, 2008, 1, 988-990.

[16] 首都高速２号線におけるタンクローリー爆発事故概要：総務省消防庁

[17] TOPIC No.２－５１タンクローリー爆発(首都高)

[18] カラー図解アメリカ版大学生物学の教科書第1巻細胞生物学、David Sadavaほか、講談社、2010年、p.18.

[19] A Hirono et al."A Novel Human Catalase Mutation (358 T6del) Causing Japanese-type Acatalasemia," Blood Cells, Molecules, and Diseases (1995) 21(23) Dec 15: 232-234 (pdf)

[Noctor-20] Noctor G, Foyer CH (Jun 1998). “ASCORBATE AND GLUTATHIONE: Keeping Active Oxygen Under Control”. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 49: 249–279. doi:10.1146/annurev.arplant.49.1.249. PMID 15012235.

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[22] Whitbread AK, Masoumi A, Tetlow N, Schmuck E, Coggan M, Board PG (2005). “Characterization of the omega class of glutathione transferases”. Meth. Enzymol. 401: 78–99. doi:10.1016/S0076-6879(05)01005-0. PMID 16399380.

[23] Rouhier N, Gelhaye E, Jacquot JP (2002). “Exploring the active site of plant glutaredoxin by site-directed mutagenesis”. FEBS Lett 511 (1-3): 145–9. doi:10.1016/S0076-6879(05)01005-0. PMID 16399380.

[meyer-24] Meyer A (Sep 2009). “The integration of glutathione homeostasis and redox signaling”. J Plant Physiol 165 (13): 1390–403. doi:10.1016/j.jplph.2007.10.015. PMID 18171593.

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[Rouhier-26] Rouhier N, Lemaire SD, Jacquot JP (2008). “The role of glutathione in photosynthetic organisms: emerging functions for glutaredoxins and glutathionylation”. Annu Rev Plant Biol 59: 143–66. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092811. PMID 18444899.

[27] 市川祐介、中島洋、渡辺芳人「高度好熱菌由来シトクロム c552 を利用したペルオキシダーゼ不安定中間体の観測」第33回生体分子科学討論会 2006年7月14日9:20～9:40 のプログラム案内[5]

[28] 老化のメカニズム 2006/09/25

[29] 玉利祐三5. 必須微量元素の栄養と欠乏症「[母乳哺育の科学 http://www.konan-u.ac.jp/Kenkyu/tamari/milk/index.htm]」 1998年4月

[30] ：活性酸素－解説役立つ情報をあなたのポケットに！理大の栞16

過酸化水素


IUPAC名 Hydrogen Peroxide
別称 Hydroperoxide Hydrogen dioxide
識別情報
CAS登録番号	7722-84-1
KEGG	D00008
特性
化学式	H₂O₂
モル質量	34.0
外観	無色液体
密度	1.4, 液体（90%)
融点	-11 (90%)
沸点	141 (90%)
出典
ICSC
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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