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ムスカリン拮抗薬
英
muscarinic antagonist
関
抗コリン薬
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ムスカリン受容体拮抗薬
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ムスカリンアンタゴニスト
、
ムスカリン遮断薬
、
ムスカリン受容体遮断薬
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1.
慢性閉塞性肺疾患(COPD)における抗コリン療法の役割
role of anticholinergic therapy in copd
2.
安定した慢性閉塞性肺疾患(COPD)のマネージメント
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アセチルコリン受容体 - Wikipedia
アセチルコリン受容体は代謝調節型のムスカリン受容体とイオンチャネル型のニコチン 受容体の二つに大別される。ムスカリンがムスカリン受容体アゴニスト ... 受容体を刺激 することを阻害する。ムスカリン受容体拮抗薬(M1ブロッカー、Muscarinic antagonist) 。
ムスカリン受容体拮抗剤 - くすり・薬検索 - goo辞書
ムスカリン受容体拮抗剤の効果、副作用、使用上の注意とは? goo辞書提供の薬検索 。約7000の薬剤の情報が名前と識別コードから検索できます。
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muscarinic antagonist
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リン
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ムスカリン
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ムスカリン受容体遮断薬
、
ムスカリン受容体拮抗薬
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ムスカリン遮断薬
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ムスカリン拮抗薬
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抗コリン薬
関
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cholinergic antagonist
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cholinolytic
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muscarinic receptor antagonist
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muscarinic antagonist
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ムスカリン受容体遮断薬
「
リン」
[★]
英
phosphorus
P
関
serum phosphorus level
分子量
30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
近位尿細管
70%
遠位尿細管
20%
排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
パラサイロイドホルモン
PTH
:排泄↑
カルシトニン
:吸収↑
ビタミンD
:吸収↑
臨床検査
無機リンとして定量される。
血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
基準範囲:2.5-4.5mg/dL
小児:4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
基準範囲:1g/日
測定値に影響を与える要因
食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
高リン酸血症
高リン血症
低リン酸血症
低リン血症
hypophosphatemia
参考
1. wikiepdia
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
「
ムスカリン」
[★]
英
muscarine
関
ムスカリン性受容体
、
アセチルコリン受容体
、
ニコチン性受容体
四級ammonium alkaloid
毒キノコ(ベニテングダケ、キテンングダケ、アセダケ)に含まれるアルカロイド
アトロピン
で完全に拮抗できる (SPC.156)
作用機序
薬理作用
ムスカリン受容体
の
アゴニスト
として作用
ニコチン受容体
には結合しない
動態
適応
中毒症状
流涙、流涎、尿量増加、下痢、消化管蠕動亢進、嘔吐、発汗、縮瞳
注意
禁忌
副作用
「
薬」
[★]
英
drug
,
agent
同
薬物
関
作用薬
、
剤
、
ドラッグ
、
媒介物
、
病原体
、
麻薬
、
薬剤
、
薬物
、
代理人
、
薬品
「
拮抗」
[★]
英
antagonism
、
antagonize
関
アンタゴナイズ
、
拮抗作用
、
アンタゴニズム
「
拮抗薬」
[★]
英
antagonist
関
アンタゴニスト