シタラビン
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
スタラシドカプセル50
組成
- スタラシドカプセル50は、1カプセル中に次の成分を含有する。
有効成分・含有量
- シタラビンオクホスファート水和物 51.5mg
(無水物として) (50mg)
添加物
- ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、炭酸ナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム
(カプセル本体) ラウリル硫酸ナトリウム、赤色3号、青色1号
禁忌
効能または効果
- ●成人急性非リンパ性白血病(強力な化学療法が対象となる症例にはその療法を優先する。)
- シタラビン オクホスファートとして、1日100〜300mgを2〜3週間連続経口投与し、2〜3週間休薬する。これを繰り返す。なお、投与量は疾患、症状等により適宜増減する。本剤の投与時期は食後とし、1日1〜3回に分けて服用する。
- ●骨髄異形成症候群(Myelodysplastic Syndrome)
- シタラビン オクホスファートとして、1日100〜200mgを2〜3週間連続経口投与し、2〜3週間休薬する。これを繰り返す。なお、投与量は疾患、症状等により適宜増減する。本剤の投与時期は食後とし、1日1〜3回に分けて服用する。
慎重投与
[骨髄抑制を増悪することがある。]
[骨髄抑制により、感染症を増悪させることがある。]
[代謝機能等が低下しているので、副作用が強くあらわれることがある。]
[「高齢者への投与」の項参照]
[「小児等への投与」の項参照]
重大な副作用
汎血球減少(0.8%)等の骨髄抑制
- 汎血球減少、貧血、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少等があらわれることがあるので、頻回に血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量、休薬、中止等の適切な処置を行うこと。
間質性肺炎
(0.3%)
- 発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与など適切な処置を行うこと。
薬効薬理
抗腫瘍作用3,4)
- 本剤は、経口投与で、L1210白血病をはじめとする各種マウス腫瘍に延命効果を示す。この効果は投与スケジュールに依存せず総投与量に依存する。
また、マウスP388白血病でアドリアマイシン、ダウノマイシン、マイトマイシンC、シスプラチン又はビンクリスチンとの2剤同時併用で顕著な相乗効果を示した。
作用機序5)
- 本剤は、ara-Cのプロドラッグであり、体内で活性代謝物のara-Cに代謝された後、腫瘍細胞内でara-CTPとなり、DNAポリメラーゼを阻害することにより抗腫瘍作用を示す。
有効成分に関する理化学的知見
一般名:
- シタラビン オクホスファート水和物 (Cytarabine Ocfosphate Hydrate)
化学名:
- 4-amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H )- pyrimidinone 5'-(sodium octadecyl phosphate)monohydrate
分子式:
分子量:
- 615.67
- シタラビン オクホスファート水和物は、白色の結晶又は結晶性の粉末である。
水又はメタノールに溶けやすく、エタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルにはほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- cytarabine,Ara-C, ara-C
- 同
- シトシンアラビノシド cytosine arabinoside、アラビノシルシトシン arabinosylcytosine
- 化
- シタラビンオクホスファート cytarabine ocfosphate、塩酸シタラビン cytarabine hydrochloride
- 商
- キロサイド、スタラシド、サイトサール Cytosar、Tarabine
- 関
- cytarabine HC1、代謝拮抗剤
適応
副作用
添付文書
- http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4224401A6037_1_08/4224401A6037_1_08?view=body
[★]
- 英
- antimetabolite
- 関
- 代謝拮抗物質、代謝拮抗薬、抗代謝剤
商品
[★]
- 英
- cod
- 関
- タラ目