WordNet
- the 14th letter of the Roman alphabet (同)n
PrepTutorEJDIC
- nitrogenの化学記号
- neodymiumの化学記号
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 非プラチナ製剤ベースの癌化学療法の神経学的合併症の概要 overview of neurologic complications of non platinum cancer chemotherapy
- 2. 若年成人における急性骨髄性白血病に対する導入療法 induction therapy for acute myeloid leukemia in younger adults
- 3. 高齢者における急性骨髄性白血病の治療 treatment of acute myeloid leukemia in older adults
- 4. 軟髄膜転移の治療（癌性髄膜炎） treatment of leptomeningeal metastases carcinomatous meningitis
- 5. 全身化学療法に対する輸注反応 infusion reactions to systemic chemotherapy
Related Links
- シタラビン（代謝拮抗剤） 商品名（製造・販売会社） キロサイド/キロサイドN（日本新薬） アメリカで最もよく使用されている抗がん剤の1つです。DNAに取り込まれてDNAの合成を阻害するとともに、DNAを複製する酵素の働きを阻害 ...
- 副作用 シタラビン大量療法 ＜キロサイドN注400mg承認時＞ 再発又は難治性急性白血病を対象とした臨床第2相試験において、本療法との因果関係が否定できない死亡例が5例（感染症、真菌性肺炎・敗血症、心不全、成人呼吸窮迫 ...
Related Pictures
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 再発・難治性急性白血病・悪性リンパ腫治療剤
販売名
キロサイドＮ注400mg
組成
組成
- キロサイドＮ注400mgは１管（20mL）中、シタラビン400mgを含有する。
*
添加物
- 塩化ナトリウム180mgを含有する。
禁忌
- 本剤に対する重篤な過敏症の既往歴のある患者
- 重篤な感染症を合併している患者
[感染症が増悪し致命的となることがある。］
効能または効果
シタラビン大量療法
- 再発又は難治性の下記疾患
・急性白血病（急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病）
・悪性リンパ腫
ただし、急性リンパ性白血病及び悪性リンパ腫については他の抗腫瘍剤と併用する場合に限る。
- シタラビン大量療法
急性骨髄性白血病
- 通常、成人には、シタラビンとして1回2g/m2を5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して300〜500mLとし、12時間毎に3時間かけて点滴で最大6日間連日静脈内投与する。
小児に投与する場合には、シタラビンとして1回3g/m2を12時間毎に3時間かけて点滴で3日間連日静脈内投与する。
急性リンパ性白血病
- 通常、成人には、他の抗腫瘍剤と併用し、シタラビンとして1回2g/m2を5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して300〜500mLとし、12時間毎に3時間かけて点滴で最大6日間連日静脈内投与する。
小児に投与する場合には、他の抗腫瘍剤と併用し、シタラビンとして1回2g/m2を12時間毎に3時間かけて点滴で3日間連日静脈内投与する。
*
悪性リンパ腫
- 通常、成人には、他の抗腫瘍剤と併用し、シタラビンとして1回2g/m2を5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して300〜500mLとし、１日1〜2回３時間かけて点滴で1〜2日間（最大2回）連日静脈内投与する。小児に投与する場合には、他の抗腫瘍剤と併用し、シタラビンとして1回2g/m2を12時間毎に3時間かけて点滴で3日間連日静脈内投与する。
なお、患者の年齢、末梢血及び骨髄の状態等により適宜減量する。
- 点滴時間は本剤の有効性及び安全性に関与しており、時間の短縮は血中濃度の上昇により中枢神経系毒性の増加につながるおそれがあり、時間の延長は患者の負担も大きく、薬剤の暴露時間増加により骨髄抑制の遷延に伴う感染症・敗血症の増加につながるおそれがある。
- 急性リンパ性白血病及び悪性リンパ腫に対する他の抗腫瘍剤との併用療法においては、併用薬剤の添付文書も参照すること。
慎重投与
- 肝障害のある患者
[副作用が強くあらわれるおそれがある。］ - 腎障害のある患者
[副作用が強くあらわれるおそれがある。]
（「重要な基本的注意」の項参照） - 感染症を合併している患者
[骨髄機能抑制により、感染症を増悪させるおそれがある。］（「警告」、「重要な基本的注意」の項参照） - 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
- 小児（「重要な基本的注意」の項参照）
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
重大な副作用
骨髄機能抑制に伴う血液障害
- 汎血球減少（1.7％）、白血球減少（12.4％）、血小板減少（4.1％）、貧血（2.9％）、網赤血球減少（頻度不明※）、巨赤芽球様細胞の発現（頻度不明※）等の副作用が強くあらわれるので、頻回に血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行うこと。
なお、高度な骨髄機能抑制の持続により、重篤な感染症、敗血症、出血等を併発し、死亡した症例も報告されている（「警告」の項参照）。
ショック（頻度不明※）
- ショックを起こすことがある。呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等のアナフィラキシー様症状を伴うことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められる場合は投与を中止し、血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと。
シタラビン症候群（0.2％）
- シタラビン症候群として発熱、筋肉痛、骨痛、ときに斑状丘疹性皮疹、胸痛、結膜炎及び倦怠感があらわれることがあるので、十分観察を行うこと。この症候群は通常薬剤投与後6〜12時間で発現する。なお、このような症状があらわれた場合には副腎皮質ホルモン剤の投与等、適切な処置を行うこと。
急性呼吸促迫症候群、間質性肺炎
- 急性呼吸促迫症候群（0.5％）、間質性肺炎（0.2％）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影・間質性陰影等の胸部Ｘ線異常等が認められた場合には投与を中止し、呼吸管理等の適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸（13.2％）
- AST(GOT)、ALT(GPT)、ビリルビンの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
不整脈（0.4％）、心不全（0.5％）
- 完全房室ブロック（0.1％）や徐脈（0.3％）あるいは心筋障害（0.1％）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
消化管障害（頻度不明※）
- 消化管潰瘍、出血、好中球減少性腸炎等の消化管障害があらわれたとの報告があるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中枢神経系障害
- 一般に可逆的である言語障害（0.4％）、運動失調（0.4％）、傾眠（0.4％）、昏睡（頻度不明※）、白質脳症（0.1％）等の中枢神経系障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
*
肝膿瘍（0.1％）
- 肝膿瘍があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
*
急性膵炎、肺浮腫、有痛性紅斑
- 急性膵炎（頻度不明※）、肺浮腫（頻度不明※）、有痛性紅斑（0.1％）があらわれたとの報告があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- シタラビン大量療法における薬理学的特徴は以下のとおりである。
- シタラビン大量投与によりヌクレオシド細胞膜透過能の低下を克服する細胞外シタラビン濃度を得る8)。
再発・難治性白血病患者では白血病細胞におけるヌクレオシド細胞膜透過能が低下していると考えられている19)。シタラビン大量療法で細胞外のシタラビン濃度を高めることにより、細胞内外の濃度差が大きくなり、トランスポーターを介する膜透過が亢進し、細胞内シタラビン濃度が上昇する。そのため、リン酸化の基質であるシタラビンの量が増加し、結果的に細胞内Ara-CTP濃度の上昇をもたらし、抗腫瘍効果に結びつくものと考えられる20)。 - シタラビン大量投与により細胞内Ara-CTP濃度を高め、薬剤耐性を克服する10), 21)。
- シタラビン大量投与時に生成するAra-Uがシタラビンの殺細胞作用及び抗腫瘍効果を増強させる9)−11)。
- 生成物の競合阻害を介しデオキシシチジンデアミナーゼによるシタラビン不活性化を抑制する。
- 細胞周期をＳ期に滞留させ、このＳ期細胞の蓄積が、デオキシシチジンキナーゼ等のＳ期に特異的な酵素の相対的増加を引き起こし、シタラビン→Ara-CMP→Ara-CTP→シタラビン-DNAの代謝を促進する。
- シタラビン大量投与により到達する最高血漿中濃度以下の濃度で、細胞周期のＳ期に特異的にアポトーシスを誘導する12),13)。
有効成分に関する理化学的知見
融点
- 約214℃（分解）
性状
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末である。
本品は水に溶けやすく、酢酸（100）にやや溶けやすく、エタノール（99.5）に極めて溶けにくい。
本品は0.1mol/L塩酸試液に溶ける。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「代謝拮抗剤」 |
| 関連記事 | 「n」「N」「サイド」「Nd」 |
「代謝拮抗剤」
商品
- ５-ＦＵ
- アラノンジー
- アリムタ
- イカルス
- キロサイド
- キロサイドN
- ゲムシタビン
- サンラビン
- ジェムザール
- スタラシド
- ステロジン
- ゼローダ
- ティーエスワン配合
- テフシール
- ハイドレア
- フトラフール
- フルダラ
- フルツロン
- メソトレキセート
- ユーエフティ
- ルナシン
- ルナポン
- ロイケリン
「n」
- n.
- pの前の[n]はmと記載する。synptom→symptom
「N」
- アスパラギン asparagine
- 窒素(原子、分子)