本態性血小板血症
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- being or relating to or containing the essence of a plant etc; "essential oil"
- absolutely necessary; vitally necessary; "essential tools and materials"; "funds essential to the completion of the project"; "an indispensable worker" (同)indispensable
- basic and fundamental; "the essential feature"
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- 『絶対必要な』,欠くことのできない / 『本質の』,本質的な / (植物・薬剤などの)エキスの,精の / (…に)不可欠の要素;(…の)主眼点,要点《+『of』+『名』》
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| Essential thrombocythaemia |
| 分類および外部参照情報 |
| ICD-10 |
D75.2, D47.3 |
| ICD-9 |
238.71 |
| ICD-O |
M9962/3 |
| OMIM |
187950 |
| DiseasesDB |
4522 |
| MedlinePlus |
000543 |
| eMedicine |
med/2266 |
| MeSH |
D013920 |
本態性血小板血症（ほんたいせい・けっしょうばんけっしょう、英名Essential thrombocythemia またはEssential thrombocytosis）とは、骨髄増殖性疾患の一つで造血幹細胞レベルの異常から主に血小板が著しく増加する血液疾患である。（ICD-10 D75.2, D47.3）
原発性血小板血症や特発性血小板増加症、血小板増多症あるいは単に血小板血症と呼ばれることもある。
目次
- 1 概要
- 2 症状
- 3 原因
- 4 検査
- 5 病理組織学的所見
- 6 疫学
- 7 診断基準
- 8 鑑別
- 9 治療
- 10 予後
- 11 妊娠について
- 12 JAK2V617F変異遺伝子について
- 13 ETと血管イベントについて最新の知見
- 14 脚注
- 15 参考文献
- 16 関連項目
概要
血液 (末梢血)中の血小板数が増加し、ほとんどの患者で60万個/µLを超え、100万個/µLを超えることも珍しくはない[1]。時に200万個/µLを超えることもある。(基準値は15万から40万個/µL程度である。)さらに骨髄で血小板を産出する巨核球が著明に増加している。[2]。
白血球や赤血球も増加していることがあるが、増加していても血小板の増加ほどには著明ではない。
血液所見以外では脾腫（脾臓が腫れ大きくなること）が認められることが多い[3]。
※末梢血とは血管の中を流れている通常の血液のことであり、骨髄中にプールされている血液や臍帯血などと区別する為に末梢血と呼ぶ。通常行われる腕から採血する血液検査は末梢血の検査である。
症状
末梢血中の血小板が増加することにより痛み・痺れ等の血栓症の症状、あるいは逆に血小板の機能の異常や凝固因子の欠乏により紫斑や鼻血などの易出血症状が出ることもあり[4]、なかでも頭痛を訴える患者は比較的多い。他には倦怠感・めまい・耳鳴・視覚異常・先端紅痛症[5]などが見られることがある[6]。
しかし著しい血小板の増加にも関わらず無症状のことも多く、健康診断や他の疾患の検査等で見つかることが多い[3]。
特徴的な症状ではないが、脾腫による左わき腹の違和感・痛みを訴える患者もいる。
原因
造血幹細胞レベルでの遺伝子の後天的な変異と考えられているが、決定的な原因は特定されていない。
半数の患者では多能性造血幹細胞のクローン異常であるが、半数は多クローン増殖であり、巨核球の増殖が自律性のものか反応性のものかは不明である[6]。また、およそ半数の患者でJAK2-V617F変異遺伝子が見つかっているが半数では見られないこと[7]などから本症が単一の疾患であるかどうかも確定していない。
2013年に2つのグループから、JAK2変異およびトロンボポエチン受容体変異を持たない本態性血小板血症／骨髄線維症の患者の主たる遺伝子異常としてカルレティクリンの変異が報告された。変異は単一ではなく、DNA欠失や数塩基の挿入であったが、すべての変異でフレームシフトを起こすため、蛋白のN末端は機能せず、粗面小胞体の異常の原因となっていた。[8][9]
検査
血液検査において血小板の著明な増加と血小板増加を伴う他疾患の鑑別が出来れば本症であると推定できるが、骨髄における巨核球の著明な増加が本症の本体であり診断の確定には骨髄検査が必須である。
また、慢性骨髄性白血病(CML)との鑑別の為やJAK2V617F変異遺伝子の存在の有無を確認するために遺伝子検査(末梢血もしくは骨髄)もおこなわれることが多い。 脾腫を確認するために超音波検査もしくはCT検査がおこなわれることもある。
診断確定後も経過を見る必要があるため定期的な血液検査は欠かせない。
病理組織学的所見
末梢血では血小板数の増加に加え、大きさ、形状に異常がある血小板がみられることがあり[10]、巨大血小板や異常な凝集もみられることがあるが、芽球（blast）が現れることはない[6]。
骨髄では過形成状態であることが多いが各成熟段階の細胞は保たれており、明かな芽球(blast)の増加はみられない。骨髄において巨核球の数が著しく増加するのに加え、大型や異型の巨核球が見られることが多い[6]。
疫学
発症率は研究機関によって異なるが人口10万人当たり1から2.5人程度とされる[11]。
若年層には少なく60歳代に向けて発症率は増加するが、30歳代前後の女性にも発症率のピークがあり[12][13]、そのため50歳以上での発症には性差は少ないが、50歳未満の発症は女性の方が多い。
診断基準
2008年WHOによる診断基準[14]
(1)血小板数が45万/µL以上
(2)大きく成熟した巨核芽球の増生がある一方、骨髄球系、赤芽球系の増生はほとんど認めない
(3)除外基準
- 1.真性多血症の所見がない
-
- 循環赤血球量正常。あるいはHb(ヘモグロビン)が18.5g/dL以下（男性）又は16.5g/dL以下（女性）。骨髄鉄染色標本で鉄を認める。あるいは血清フェリチン正常またはMCV正常。
- 2.慢性骨髄性白血病の所見がない
-
- フィラデルフィア染色体陰性。BCR-ABL融合遺伝子陰性。
- 3.骨髄線維症の所見がない
-
- 骨髄生検で骨髄線維化を認めない。
- 4.骨髄異形成症候群の所見がない
-
- 染色体異常を認めない（5q-、t(3;3)、inv(3)）。
(4)JAK2V617F遺伝子変異か他のクローナル異常が示されている。もしくは二次性血小板血症の根拠を認めない。
鑑別
本態性血小板血症と同様に血小板が増加する疾患と鑑別を述べる。
- 同じ骨髄増殖性疾患に分類される病気で顆粒球系白血球の増加が著明である。遺伝子の転座によりbcr/abl融合遺伝子が形成されることによって発症する。本態性血小板血症とはbcr/abl融合遺伝子の有無、NAPスコアで鑑別される。
- 同じ骨髄増殖性疾患に分類される病気で赤血球が著明に増加する[15]。ほとんどの患者でV617F変異JAK2遺伝子が見つかっている。本態性血小板血症患者でもほぼ半数にV617F変異JAK2遺伝子が見つかり関連の深い疾患である[16]。
- 本態性血小板血症とは主に増加している血球で鑑別されるが、真性多血症では血小板も増加していることが多く、本態性血小板血症と真性多血症のどちらであるか鑑別が困難な症例も存在する[17]。
- 出血、脾臓摘出、感染症、鉄欠乏性貧血、一部の免疫性疾患、一部の癌、一部の薬物などで二次的に血小板が増加することがあるが本態性血小板血症ほどの著しい増加はせず、原因が特定され、また原因の疾患が治癒されれば正常値に戻る点で異なる[18]。二次性血小板増加症では血小板数が100万/µL以上になることは稀である[19]。
治療
主に血栓症のリスクで治療手段は異なる[20]。
- 低リスク群（40歳以下、かつ血栓症・出血症状の既往が無い、かつ血小板数150万/µL以下）[21]
- 投薬は行わず、経過観察を行うことが多い[6]。
- 中リスク群（低リスク群および高リスク群に該当しない群）
- 患者ごとに考慮されるが、低用量アスピリン（アセチルサリチル酸）などの抗血小板剤を投与することが多い[21]。
- 高リスク群（1.60歳以上、2.血栓症・出血症状の既往がある、3.特に血小板数が多い（150万/µL以上）のどれか一つ以上に該当する。）[21]
- 血小板数を減らす為、ヒドロキシカルバミド（ヒドロキシウレア、商品名:ハイドレア）、ラニムスチン(商品名:サイメリン)、アナグレリド(商品名:アグリリン)を投与する[22]。
抗血小板剤が併用されることも多い[6]。
- 注1、アメリカなどではアナグレリド塩酸塩が使われることが多い[6]。2014年9月、日本でもアナグレリドが承認された[23]。
- 注2、アスピリン(アセチルサリチル酸）は低用量（81～100mg/day程度）で使用した場合のみ抗血小板作用が現れる。解熱・鎮痛等抗炎症薬として使われるほどの量（500mg/day～）では抗血小板作用は現れず逆効果になることもある（アスピリン・ジレンマ）
- 注3、特に血小板の特に多い患者では易出血傾向も出ることが多く、血栓症と易出血症状のそれぞれに注意が必要である。特にアスピリンなどの抗血小板剤を服用する場合は易出血傾向にさらなる注意が必要である。[4]
予後
主に血栓症リスクによる。 治療によって血栓症リスクが適切にコントロールされていれば予後は概ね良好であり、10年生存率はおおよそ70％であり、多くの場合健康な人と同様な経過を送る[24]が、コントロールをしない高リスク群の未治療経過では(早い話が60歳以上だったり、過去にも血栓症をおこしたのに治療を受けずに放っとくと)命に関わる重篤な血栓症を起こす可能性は高い。
確率的には低いが急性白血病や骨髄線維症に移行することがあり[22]、その場合には予後不良である。
妊娠について
本態性血小板血症患者の妊娠例は数が少ないが、ほとんどの例で妊娠中には血小板数が顕著に低下し、正常値になった例も報告されている。ただし出産後には速やかに血小板数は増加する。しかし、妊娠中にも血小板数が減少しなかった例もある。[25][26]
本態性血小板血症患者の妊娠例のおよそ6割強が無事に出産しているか、あるいは早産で生児を得ているが、4割弱は流産・死産になっている[26][27]。健康女性のおよそ3倍程度の流産・死産率である[28][29]。出産にあたって血栓症及び出血に対して適切な構えをしていれば、母体が重篤なことになる確率は低く、その確率は健康女性とほぼ同じである[25][26][30]。
低容量アスピリンは副作用も少なく妊娠時にも使用が可能であり、無事に生児を得られる確率が明らかに高くなるため使用されることが多い[25][30]。また、血小板を減らすためにインターフェロンの投与を考慮されることもあるが副作用もあり、インターフェロンについては考え方は一様ではない[20][31][32][33]。
妊娠を希望する場合および授乳を希望する場合にはヒドロキシカルバミド (商品名ハイドレア)は禁忌である[34]。
JAK2V617F変異遺伝子について
正常な造血細胞は、外部からの適切なコントロールによるエリスロポエチンなどのサイトカイン・ホルモンが受容体に結びつくことによるシグナル伝達で増殖を始めるが、エリスロポエチン受容体のシグナル伝達に必要な酵素にJAK2キナーゼがある。このJAK2キナーゼがJAK2遺伝子変異によりV617F変異すると、シグナルが無い状態でもシグナル伝達があったかのように細胞は増殖するようになる[35]。この変異をもたらすJAK2V617F変異遺伝子は真性多血症では95％に見られるが本態性血小板血症患者の約半数でも見られる。本態性血小板血症のうちJAK2V617F変異遺伝子陽性症例では赤血球が増加していることが多く、真性多血症の性格を有しやすく静脈血栓症の発症率が高い[7]。真性多血症とJAK2V617F変異遺伝子陽性の本態性血小板血症ではJAK2V617F変異遺伝子の発現量の違いで病型が別れている可能性があり、本態性血小板血症から真性多血症への移行が起こりやすく、両者は本質的には同一の疾患の可能性がある[16]。しかし、JAK2V617F変異遺伝子だけですべてが説明できる訳でなく、状況では複雑である[16]。2008年のWHOによる診断基準でJAK2V617F変異遺伝子が認められると骨髄増殖性疾患と認められ、真性多血症などとの鑑別が付けば本態性血小板血症と診断されるようになった。しかし、JAK2V617F変異遺伝子が認められなくても骨髄増殖性疾患の特徴を持つ本態性血小板血症患者も存在し、JAK2V617F変異遺伝子は診断の十分条件ではあっても、必要条件とはなっていない。
ETと血管イベントについて最新の知見
本態性血小板血症患者において、従来、血液の凝固に関わる血小板数が多ければ血栓症のリスクが高いと思われていたが、近年、ETにおいて血小板数の増加は血栓症リスクとの相関は無く、むしろ易出血傾向をもたらすことが多いと判明してきた。これは多すぎる血小板の為に主要な凝固因子であるvon willebrand因子が消費されて減少し後天性von willebrand病状態になるからだと考えられている。この場合、治療によって血小板数が減少すると返って易出血傾向が改善されることが分かっている[36]。
また、血栓症リスクについて従来の概念と違い白血球数が大きく相関していると考えられ始めている。近年(2007-2008)の報告(Carobbio他によるET患者439名、Hsiao他によるET患者53名の解析)によれば、ETにおける血栓症発症では白血球数が多い症例で明らかに血栓症の発症が多く、必ずしも血小板数の増加には相関はしていない。これらの報告では血栓症リスクが高いのはJAK2遺伝子変異陽性と白血球数増加、血小板数低値（100万/µL以下）であると結論されている。そのことから、ヒドロキシカルバミドが血栓症の減少に有意な効果があるのは血小板数よりも白血球数のコントロールによるものだととの見解も出ている。今後はET患者の血栓症リスクの評価には白血球数が重要と考えられるようになると思われる[37]。
脚注
- ^ 大屋敷『 慢性骨髄増殖性疾患』、P197
- ^ 柴田、他『エッセンシャル血液病学 第5版』、P146
- ^ a b 大屋敷『慢性骨髄増殖性疾患』、P199
- ^ a b 出血が見られることがあるのは血小板が極端に多すぎることにより後天性フォン・ヴィル・ブランド症候群を合併するためである。参照文献 池田、『最新医学別冊 血小板減少症・増加症』、P69
- ^ メルクマニュアル・先端紅痛症 2010.10.15閲覧
- ^ a b c d e f g 浅野、他『三輪血液病学 第3版』、P947
- ^ a b 金沢大学・血液内科・真性赤血球増加症、本態性血小板血症(4)2010.10.15閲覧
- ^ “Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2”. The New England Journal of Medicine 369 (25): 2391–405. (Dec 2013). doi:10.1056/NEJMoa1312542. PMC 3966280. PMID 24325359. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=3966280.
- ^ “Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms”. The New England Journal of Medicine 369 (25): 2379–90. (Dec 2013). doi:10.1056/NEJMoa1311347. PMID 24325356.
- ^ 森、他『新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、P33
- ^ 森、他『新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、P31
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- ^ Kutti J, Ridell B (2001). "Epidemiology of the myeloproliferative disorders: essential thrombocythaemia, polycythaemia vera and idiopathic myelofibrosis". Pathol Biol (Paris) 49 (2): 164–6. PMID 113179632010.10.15閲覧
- ^ 大阪市立大学・血液内科・本態性血小板血症2010.10.15閲覧
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- ^ a b c 『内科学書』p169
- ^ a b ヒドロキシカルバミドの使用にあたって、二次性の白血病への移行の確率が高まる可能性が指摘されているが症例が少なく、その確率は定かではない。 フランスのFenauxの報告ではヒドロキシカルバミド(商品名ハイドレア)投与の本態性血小板血症患者201例中7例(観察期間98ヶ月)で急性白血病への移行が見られた。報告により数字に差はあるが、ヒドロキシカルバミドの使用で急性白血病への移行の可能性は高まるといわれている。ただし高リスク群ではヒドロキシカルバミドの使用により血栓症のリスクは有意に低下するのでヒドロキシカルバミドの使用には根拠はある。 参考文献、池田康夫「本態性血小板血症をどう治療すべきか」及び 岸 賢治「慢性骨髄増殖性疾患の病型移行」
- ^ “本態性血小板血症治療剤「アグリリン®カプセル0.5 mg」製造販売承認取得のお知らせ” (2014年9月26日). 2014年12月19日閲覧。
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- ^ JAK2V617F変異遺伝子陽性例では流産・死産や子宮内生育不全の確率はさらに高まるとの報告もある。逆にこのことからJAK2V617F変異遺伝子陰性例では流産・死産や子宮内生育不全の確率はより低いことが結論づけられる。参考文献 鈴木、下田「本態性血小板血症患者の妊娠と管理」
- ^ 池田 『血小板減少症・増加症』、P72
- ^ a b 鈴木、下田「本態性血小板血症患者の妊娠と管理」
- ^ 富山「本態性血小板血症における妊娠・分娩」
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- ^ ブリストル・マイヤーズ株式会社・ハイドレア・添付文書 http://www.bms.co.jp/pdf/medical/tenbun/HD1001.pdf
- ^ 池田『血小板減少症・増加症』p.28
- ^ 朝倉「骨髄増殖性疾患と血栓症：最近の進歩」p208-231
- ^ 神田『臨床に直結する血液疾患診療のエビデンス』p333-335
参考文献
- 書籍
- 柴田昭、池田康夫、押味和夫、朝長万左男、堀田知光 編集 『エッセンシャル血液病学 第5版』、医歯薬出版、1999年、p146、ISBN 4-263-20130-2
- 大屋敷一馬 編集『最新医学別冊 慢性骨髄増殖性疾患』、最新医学社、2004年、p172,p197-199
- 池田 康夫 編集『最新医学別冊 血小板減少症・増加症』、最新医学社、2009年、p28,p48-49,p67-72
- 浅野 茂隆、内山 卓、池田 康夫 監修『三輪血液病学 第3版』、文光堂、2006年、p947、ISBN 4-8306-1419-6
- 森 茂郎 監修、木崎 昌弘 、押味 和夫 編集 『新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、中外医学社、2004年、p31-33、ISBN 978-4-498-12524-7
- 神田 善伸 編集『臨床に直結する血液疾患診療のエビデンス』文光堂、2009年、ISBN 978-4-8306-1422-4
- 小川聡 総編集 『内科学書』Vol.6 改訂第7版、中山書店、2009年、ISBN 978-4-521-73173-5
- 論文
- 田野島美城、奥田美加、長瀬寛美、三原卓志、高橋恒男、平原史樹「本態性血小板血症合併妊娠の2例」、『日本産婦人科・新生児血液学会誌』第19巻第1号、日本産婦人科・新生児血液学会編集、2009年5月、p, S105-106
- 富山順治、米野琢哉、南木敏宏「本態性血小板血症における妊娠・分娩」 『臨床血液』第34巻第12号、日本臨床血液学会編集、1993年、pp,1579-1581
- 壹岐聖子、臼杵憲祐、小瀧光子、山口祐子、浦部晶夫「αインターフェロン投与により妊娠と出産に成功した本態性血小板血症」、『臨床血液』第40巻第11号、日本臨床血液学会、1999年11月、pp.1201-1203
- 池田康夫「本態性血小板血症をどう治療すべきか」、『臨床血液』第42巻第6号、日本臨床血液学会編集、2001年、pp,447-451
- 鈴木恵子、下田和哉「本態性血小板血症患者の妊娠と管理」月刊誌『血液・腫瘍科』第55巻第4号、科学評論社、2007年10月、p399-407
- 岸 賢治「慢性骨髄増殖性疾患の病型移行」、『日本内科学会雑誌』第96巻第7号、日本内科学会編集、2007年、pp1345-1351
- 下田和哉「慢性骨髄増殖性疾患におけるJAK2遺伝子変異」、血液学論文誌『第31回シスメックス学術セミナー』、2008年、p15-26
- Elliott MA,Tefferi A,Thrombocythaemia and pregnancy.Best Pract Res clin Haematol 2003 Jun;16(2):227-42
- Birgegard G. Long-term management of thrombocytosis in essential thrombocythaemia,Annals of Hematology. 2009 Jan;88(1):1-10
- 朝倉 英策、林 朋恵「骨髄増殖性疾患と血栓症：最新の進歩」『Annual Review血液2010』中外医学社、2010年
関連項目
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| Essential thrombocythaemia |
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hematology |
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Essential thrombocytosis (ET; also known as essential thrombocythemia, essential thrombocythaemia, primary thrombocytosis) is a rare chronic blood disorder characterised by the overproduction of platelets by megakaryocytes in the bone marrow.[1] It may, albeit rarely, develop into acute myeloid leukaemia or myelofibrosis.[1] It is one of four myeloproliferative disorders (disorders characterised by increased production of a particular line of blood cell).[1]
Contents
- 1 Signs and symptoms
- 2 Cause
- 3 Diagnostic criteria
- 4 Treatment
- 4.1 Indications
- 4.2 Agents
- 5 Prognosis
- 6 Epidemiology
- 7 Pregnancy
- 8 References
- 9 External links
Signs and symptoms
Most people with ET are without symptoms referable to ET at the time of diagnosis, which is usually ultimately made after noting an elevated platelet level on a routine complete blood count (CBC).[2] The most common symptoms are bleeding, blood clots, headache, nausea, vomiting, abdominal pain, visual disturbances, dizziness, fainting, and numbness in the extremities; the most common signs are increased white blood cell count, reduced red blood cell count, and enlarged spleen.[2][3][4]
Cause
In ET, megakaryocytes are more sensitive to growth factors [citation needed]. Platelets derived from the abnormal megakaryocytes are activated, which, along with the elevated platelet count, contributes to the likelihood of thrombosis.[5] The increased possibility of bleeding when the platelet count is over 1 million is due to von Willibrand factor (vWF) sequestration by the increased mass of platelets, leaving insufficient vWF for platelet adhesion.[5] A mutation in the JAK2 kinase (V617F) is present in 40–50% of cases:[1][5] it is diagnostic. JAK2 is a member of the Janus kinase family.[1][5]
In 2013, two groups detected calreticulin mutations in a majority of JAK2-negative/MPL-negative patients with essential thrombocytosis and primary myelofibrosis, which makes CALR mutations the second most common in myeloproliferative neoplasms. All mutations (insertions or deletions) affected the last exon, generating a reading frame shift of the resulting protein, that creates a novel terminal peptide and causes a loss of endoplasmic reticulum KDEL retention signal.[6][7]
Diagnostic criteria
The following revised diagnostic criteria for essential thrombocythaemia were proposed in 2005.[8] The diagnosis requires the presence of both A criteria together with B3 to B6, or of criterion A1 together with B1 to B6.[9] The criteria is as follows:[9]
- A1. Platelet count > 450 × 103/µL for at least 2 months.
- A2. Acquired V617F JAK2 mutation present
- B1. No cause for a reactive thrombocytosis
- normal inflammatory indices
- B2. No evidence of iron deficiency
- stainable iron in the bone marrow or normal red cell mean corpuscular volume
- B3. No evidence of polycythaemia vera
- hematocrit < midpoint of normal range or normal red cell mass in presence of normal iron stores
- B4. No evidence of chronic myeloid leukemia
- But the Philadelphia chromosome may be present in up to 10% of cases. Patients with the Philadelphia chromosome have a potential for the development of acute leukemia, especially acute lymphocytic leukemia.
- B5. No evidence of myelofibrosis
- no collagen fibrosis and ≤ grade 2 reticulin fibrosis (using 0–4 scale)
- B6. No evidence of a myelodysplastic syndrome
- no significant dysplasia
- no cytogenetic abnormalities suggestive of myelodysplasia
Treatment
Indications
Not all those affected will require treatment at presentation.[10][11][12] People are usually split up into low and high risk for bleeding/blood clotting groups (based on their age, their medical history, their blood counts and their lifestyles), low risk individuals are usually treated with aspirin, whereas those at high risk are given hydroxycarbamide and/or other treatments that reduce platelet count (such as interferon-α and anagrelide).[1][10][11][12]
Agents
Hydroxycarbamide, interferon-α and anagrelide can lower the platelet count. Low-dose aspirin is used to reduce the risk of thrombosis unless the platelet count is very high, where there is a risk of bleeding from the disease and hence this measure would be counter-productive (as they increase one's risk for bleeds).[1][10][11][12]
The PT1 study compared hydroxyurea plus aspirin to anagrelide plus aspirin as initial therapy for ET. Hydroxyurea treated patients had a lower incidence of arterial thrombosis, lower incidence of severe bleeding and lower incidence of transformation to myelofibrosis, but the risk of venous thrombosis was higher with hydroxycarbamide than with anagrelide. It is unknown whether the results are applicable to all ET patients.[1][10][11][12]
Prognosis
Essential thrombocytosis is sometimes described as a slowly progressive disorder with long asymptomatic periods punctuated by thrombotic or haemorrhagic events.[10] However, well-documented medical regimens can reduce and control the number of platelets, which reduces the risk of these thrombotic or haemorrhagic events. The lifespan of a well controlled ET person is well within the expected range for a person of similar age but without ET.[10]
Epidemiology
The incidence of ET is 0.6-2.5/100,000 per year, the median age at onset is 65–70 years and it is more frequent in females than in males.[13] The incidence in children is 0.09/100,000 per year.[13]
Pregnancy
Hydroxycarbamide and anagrelide are contraindicated during pregnancy and nursing.[14] Essential thrombocytosis can be linked with a three-fold increase in risk of miscarriage.[13] Throughout pregnancy, close monitoring of the mother and foetus is recommended.[14] Low-dose low molecular weight heparin (e.g. enoxaparin) may be used.[14] For life-threatening complications, the platelet count can be reduced rapidly using platelet apheresis, a procedure that removes platelets from the blood and returns the remainder to the patient.[14]
References
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External links
- MPN Research Foundation - Advancing Research, Empowering Patients
- MacMillan Cancer Support Essential Thrombocytosis page
- CMPD Education Foundation
- PV Reporter - Myeloproliferative Neoplasm Website, MPN Patient Research Hub
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Diseases of clotting (D50–69,74, 280–287)
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Coagulation/
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English Journal
- Long term molecular responses in a cohort of Danish patients with essential thrombocythemia, polycythemia vera and myelofibrosis treated with recombinant interferon alpha.
- Stauffer Larsen T, Iversen KF, Hansen E, Mathiasen AB, Marcher C, Frederiksen M, Larsen H, Helleberg I, Riley CH, Bjerrum OW, Rønnov-Jessen D, Møller MB, de Stricker K, Vestergaard H, Hasselbalch HC.SourceDepartment of Hematology, Odense University Hospital, Denmark. Electronic address: thomas.stauffer.larsen@rsyd.dk.
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- Within recent years data has accumulated demonstrating the efficacy of recombinant interferon alpha2 (rIFN-alpha2) in the treatment of chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs). We report on clinical and molecular data in the largest cohort of JAK2 V617F mutant MPN Danish patients (n=102) being tr
- PMID 23827351
- Multiple myeloma following essential thrombocythemia.
- Ben Youssef Y, Gmidène A, Bouabid Z, Bouallegui S, Sriha B, Zaier M, Sennana H, Khelif A.SourceDepartment of clinical hematology Farhat Hached, University Hospital, Sousse, Tunisia.
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- The association of essential thrombocythemia and multiple myeloma is extremely rare, with only three patients previously treated with hydroxyurea reported in the literature until now. In this paper, we report the case of a 66 year old male who developed IgG-kappa M six years after the diagnosis of e
- PMID 23906574
- A phase II study of vorinostat (MK-0683) in patients with polycythaemia vera and essential thrombocythaemia.
- Andersen CL, McMullin MF, Ejerblad E, Zweegman S, Harrison C, Fernandes S, Bareford D, Knapper S, Samuelsson J, Löfvenberg E, Linder O, Andreasson B, Ahlstrand E, Jensen MK, Bjerrum OW, Vestergaard H, Larsen H, Klausen TW, Mourits-Andersen T, Hasselbalch HC.SourceDepartment of Haematology, Roskilde Hospital, Roskilde, Denmark; Department of Haematology, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, UK.
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- Inhibition of histone deacetylases may be an important target in patients with myeloproliferative neoplasms. This investigator-initiated, non-randomized, open-label phase II multi-centre study included 63 patients (19 essential thrombocythaemia, 44 polycythaemia vera) from 15 centres. The primary ob
- PMID 23758082
Japanese Journal
- 症例 本態性血小板症を合併した脊椎手術の2例における周術期管理の検討
- 骨髄増殖性腫瘍 : ヴェールを脱ぎつつある病態と新しい治療法
- 本態性血小板血症を合併した右大腿骨頚部骨折の1症例
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- General Discussion Summary Essential thrombocythemia, also known as ET, is a rare disease. The most important first fact about ET: on average, people with ET have a normal life expectancy. Patients with ET have increased ...
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- 英
- essential thrombocythemia ET
- 同
- 出血性血小板血症, hemorrhagic thrombocythemia、本態性血小板血症, primary thrombocythemia
- 関
- 原発性血小板血症、特発性血小板血症、本態性血小板増多症。慢性骨髄増殖性疾患
国試
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- thrombocythemia、thrombocythaemia
- 同
- 栓球血症
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- 血小板増多、essential thrombocythemia、ET
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原発性血小板血症
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- essential thrombocythemia、hemorrhagic thrombocythemia、idiopathic thrombocythemia
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- essential thrombocythemia、hemorrhagic thrombocythemia、primary thrombocythemia
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- 本態性血小板血症、原発性血小板血症
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- 関
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