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- of or relating to a hemorrhage (同)haemorrhagic
UpToDate Contents
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- 1. 本態性血小板血症の診断および臨床症状 diagnosis and clinical manifestations of essential thrombocythemia
- 2. 血小板増加症患者に対するアプローチ approach to the patient with thrombocytosis
- 3. 本態性血小板血症の予後および治療 prognosis and treatment of essential thrombocythemia
- 4. 好酸球の生物学および好酸球増多症の原因 eosinophil biology and causes of eosinophilia
- 5. 骨髄増殖性腫瘍の概要 overview of the myeloproliferative neoplasms
English Journal
- Molecular profiling of peripheral blood cells from patients with polycythemia vera and related neoplasms: Identification of deregulated genes of significance for inflammation and immune surveillance.
- Skov V, Larsen TS, Thomassen M, Riley CH, Jensen MK, Bjerrum OW, Kruse TA, Hasselbalch HC.SourceDepartment of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
- Leukemia research.Leuk Res.2012 Nov;36(11):1387-92. doi: 10.1016/j.leukres.2012.07.009. Epub 2012 Aug 9.
- Essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV) and primary myelofibrosis (PMF) are hematopoietic stem cell neoplasms that may be associated with autoimmune or chronic inflammatory disorders. Earlier gene expression profiling studies have demonstrated aberrant expression of genes involved in
- PMID 22877729
- Long term follow up of 93 families with myeloproliferative neoplasms: life expectancy and implications of JAK2V617F in the occurrence of complications.
- Malak S, Labopin M, Saint-Martin C, Bellanne-Chantelot C, Najman A; The French Group of Familial Myeloproliferative Disorders.SourceDepartment of Hematology, Assistance Publique-Hopitaux de Paris (AP-HP) Saint-Antoine, Universite Pierre et Marie Curie, Paris, France; FIM, France Intergroupe des Syndromes Myeloproliferatifs, France.
- Blood cells, molecules & diseases.Blood Cells Mol Dis.2012 Oct 15;49(3-4):170-176. Epub 2012 Jul 19.
- The long-term evolution of familial myeloproliferative neoplasms was studied in 93 families with 227 subjects including 97 with polycythemia vera (PV), 105 essential thrombocythemia (ET), 14 primary myelofibrosis (PMF) and 11 chronic myeloid leukemia (CML). In PV patients, with 12years of median fol
- PMID 22818858
Japanese Journal
- 本態性血小板血症を合併した大動脈弁狭窄症の手術経験
- 古田 晃久,今井 章人,井上 知也,鈴木 登志彦,柚木 継二,久持 邦和,吉田 英生
- 日本心臓血管外科学会雑誌 43(2), 49-52, 2014
- 本態性血小板血症（ET）は慢性骨髄増殖性疾患に属し，血栓形成傾向と易出血性傾向の相反する二面を併せ持つ複雑な病態を有する．本症を合併する症例に対する人工弁置換術の報告はきわめて稀であり，その病態から術中の出血傾向と術後の血栓症が懸念される．今回，ETを合併した大動脈弁狭窄症（AS）に対し，生体弁による大動脈弁置換術を経験した．症例は69歳女性．検診で心雑音を指摘され，近医の心エコー検査でASを指摘 …
- NAID 130004548493
- 本態性血小板血症を合併し胆嚢出血で発症した胆嚢癌の1例
- 藤田 雄司,中村 丘,榎 忠彦,野島 真治
- 日本消化器外科学会雑誌 36(5), 373-377, 2003-05-01
- 症例は72歳の女性.胸背部痛および心窩部痛を主訴に当院救急外来へ救急車で搬送された.胸腹部CTで胆嚢内腫瘤および胆嚢出血を疑われ緊急入院となった.平成11年5月より本態性血小板血症の診断で近医にて内服治療中であった.翌日の腹部エコー検査および腹部MRI検査にて胆嚢内出血と胆嚢壁の不整および軽度肥厚を認めた.消化管内視鏡検査では胆道出血が認められた.血液生化学検査で肝胆道系酵素の急上昇を認め,胆道出 …
- NAID 110001294818
- 本態性血小板血症を合併し胆嚢出血で発症した胆嚢癌の１例
- 藤田 雄司,中村 丘,榎 忠彦,野島 真治
- 日本消化器外科学会雑誌 36(5), 373-377, 2003
- 症例は72歳の女性. 胸背部痛および心窩部痛を主訴に当院救急外来へ救急車で搬送された. 胸腹部CTで胆嚢内腫瘤および胆嚢出血を疑われ緊急入院となった. 平成11年5月より本態性血小板血症の診断で近医にて内服治療中であった. 翌日の腹部エコー検査および腹部MRI検査にて胆嚢内出血と胆嚢壁の不整および軽度肥厚を認めた. 消化管内視鏡検査では胆道出血が認められた. 血液生化学検査で肝胆道系酵素の急上昇を …
- NAID 130004343941
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「本態性血小板血症」
- 英
- essential thrombocythemia ET
- 同
- 出血性血小板血症, hemorrhagic thrombocythemia、本態性血小板血症, primary thrombocythemia
- 関
- 原発性血小板血症、特発性血小板血症、本態性血小板増多症。慢性骨髄増殖性疾患
国試
「primary thrombocythemia」
「idiopathic thrombocythemia」
「出血性血小板血症」
「hemorrhagic」
- adj.
- 出血性の、易出血性の