Hunter's syndrome

ハンター症候群

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★リンクテーブル★

リンク元	「X連鎖劣性遺伝病」「常染色体劣性遺伝病」「ハンター症候群」
関連記事	「ss」「sing」「S」「syndrome」

「X連鎖劣性遺伝病」

　　[★]

英

X-linked recessive disorder

関

伴性劣性遺伝病、X連鎖遺伝病

X-linked recessive disorders (first aid step p.109)

• 脆弱X症候群 fragile X syndrome
• デュシェンヌ型筋ジストロフィー Duchenne's muscular dystrophy
• 血友病A hemophilia A
• 血友病B hemophilia B
• ファブリー病 Fabry's disease
• グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症 glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
• ハンター症候群 Hunter's syndrome
• 眼白子症 ocular albinism
• レッシュ・ナイハン症候群 Lesch-Nyhan syndrome
• ブルトン型無γグロブリン血症 Bruton's agammaglobulinemia
• ウィスコット・アルドリッチ症候群 Wiskott-Aldrich syndrome

Female carriers of X-linked recessive disorders are rarely affected because of random inactivation of X chromosomes in each cell.

「常染色体劣性遺伝病」

　　[★]

英

autosomal recessive disease, autosomal recessive disorder

同

常染色体劣性遺伝疾患

関

遺伝病、常染色体優性遺伝病

autosomal-recessive diseases(first aid step　1 p.108)

• 嚢胞線維症 cystic fibrosis
• 白皮症 albinism
• α1アンチトリプシン欠損症 α1-antitrypsin deficiency
• フェニルケトン尿症 phenylketonuria
• サラセミア thalassemias
• 鎌状赤血球貧血 sickle cell anemia
• グリコーゲン貯蔵病 glycogen storage disease
• ムコ多糖症(ハンター症候群以外) mucopolysaccharidoses (except Hunter's syndrome)
• スフィンゴリピドーシス(ファブリー病以外) sphingolipidoses (except Fabry's disease)
• 幼児型嚢胞腎 infant polycystic kidney disease
• ヘモクロマトーシス hemochromatosis

「ハンター症候群」

　　[★]

英

Hunter's syndrome, Hunter syndrome

同

(国試)Hunter症候群、ムコ多糖症II型 mucopolysaccharidosis II, mucopolysaccharidosis type II, MPS II

関

ムコ多糖、ムコ多糖症

• 伴性劣性遺伝(X連鎖劣性遺伝)
• iduronate-2-sulfatase欠損によるヘパラン硫酸とデルマタン硫酸の蓄積

「ss」

　　[★]

• 一本鎖

関

single strand、single-strand、single-stranded

「sing」

　　[★]

• v.

• 歌う

過去sang-過去分詞sung

　 　 　 　

「S」

　　[★]

• セリン serine
• 胸骨上縁

　 　

「syndrome」

　　[★]

• n.

• 症候群