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- an impairment of health or a condition of abnormal functioning
- either of two bean-shaped excretory organs that filter wastes (especially urea) from the blood and excrete them and water in urine; "urine passes out of the kidney through ureters to the bladder"
- caused by or altered by or manifesting disease or pathology; "diseased tonsils"; "a morbid growth"; "pathologic tissue"; "pathological bodily processes" (同)morbid, pathologic, pathological
PrepTutorEJDIC
- (体の)『病気』,疾患 / (精神・道徳などの)病気,病弊
- 女性の話術芸人 =diseur
- 腎臓;(食品としての)羊(豚など)の腎臓 / 《文》気質,性質,たち(nature)
- 病気にかかった / 病的な,不健全な(morbid)
- (1歳未満の)『乳児』,乳飲み子 / 《英》(普通7歳未満の)学童 / 未成年者 / 幼児の,幼児用の / 始めたばかりの,初期の
UpToDate Contents
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- 1. 小児における常染色体優性多発性嚢胞腎 autosomal dominant polycystic kidney disease in children
- 2. 小児における常染色体劣性多発性嚢胞腎 autosomal recessive polycystic kidney disease in children
- 3. 常染色体優性多発性嚢胞腎の経過および治療 course and treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease
- 4. 常染色体優性多発性嚢胞腎の診断およびスクリーニング diagnosis of and screening for autosomal dominant polycystic kidney disease
- 5. カロリー病 caroli disease
English Journal
- Hypertelorism, radial ray defects, dextrocardia, hypoplastic ribs and renal anomaly: report of a second case and confirmation of the phenotype.
- Fuchs GE, Suri M, Dux A, Craft EV, Vasudevan PC, Tanteles GA.SourceDepartment of Clinical Genetics, Leicester Royal Infirmary, Leicester, UK.
- Clinical dysmorphology.Clin Dysmorphol.2012 Jul;21(3):157-61.
- PMID 22610273
- Boy with autosomal recessive polycystic kidney and autosomal dominant polycystic liver disease.
- Zingg-Schenk A, Caduff J, Azzarello-Burri S, Bergmann C, Drenth JP, Neuhaus TJ.SourceChildren's Hospital Lucerne, 6000, Lucerne, Switzerland.
- Pediatric nephrology (Berlin, Germany).Pediatr Nephrol.2012 Jul;27(7):1197-200. Epub 2012 Mar 14.
- BACKGROUND: Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) shows a great phenotypic variability between patients, ranging from perinatal demise to mildly affected adults. Autosomal dominant polycystic liver disease (PCLD) does not manifest in childhood. CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: A boy was rep
- PMID 22415584
Japanese Journal
- 新らたな抗基底膜モノクロナール抗体であるD28によって検出されたマウス多発性嚢胞腎症の近位尿細管基底膜の特異的な変化
- 長尾 静子,小山 洋一,高橋 久英
- Experimental Animals 43(4), 511-519, 1994
- 我々は, マウス多発性嚢胞腎症 (PKD) における腎臓の異常を解析するために, 成人型PKDマウスであるDBA/2FG-<I>pcy</I>の腎臓を免疫したDBA/2マウスから得た脾臓と, P3U1ミエローマ細胞を融合し, マウスの腎臓に反応するモノクロナール抗体を作製した。得られたクローンのひとつであるD28は, DBA/2マウスとDBA/2FG-<I>pc …
- NAID 130005001164
- 胎児非典型的多嚢胞腎症例の尿産生量の経時的推移
- 津田 浩史,今中 基晴,荻田 幸雄,新宅 晴夫
- 産婦人科の進歩 44(4), 380-384, 1992
- … We recently experienced a case of atypical fetal polycystic kidney disease (IPKD). … During admission, the sonographic findings for the fetus demonstrated a normal appearing bladder, oligohydramnios, bilateral hyperechoic kidney (not enlarged), and reduced fetal urine production.<BR>These findings suggested a diagnosis of atypical fetal polycystic kidney disease. …
- NAID 130004069562
- 2つのマウス多発性嚢胞腎症遺伝子, <I>pcy</I>と<I>cpk</I>, のリンケージ試験
- 長尾 静子,高橋 久英
- Experimental Animals 40(4), 557-560, 1991
- 一般にヒトの多発性嚢胞腎症 (PKD) の疾患モデルとして, 幼児型の<I>cpk</I>マウスと成人型の<I>pcy</I>マウスが用いられている。一方, ラットでは幼児型と成人型のPKDは, それぞれ<I>Cy</I>遺伝子のホモ型とヘテロ型に起因している。そこで, 2つのマウスPKD遺伝子が同一遺伝子の対立形質であるか否 …
- NAID 130005000935
Related Links
- 2 Sep 2010 ... Polycystic kidney disease (PKD) is a genetic disorder characterized by the growth of numerous cysts in the kidneys. ..... autosomal recessive PKD, a rare form that usually causes symptoms in infancy and early childhood ...
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| リンク元 | 「常染色体劣性遺伝病」 |
| 関連記事 | 「disease」「kidney disease」「polycystic kidney」「polycystic」「kidney」 |
「常染色体劣性遺伝病」
autosomal-recessive diseases(first aid step 1 p.108)
- 嚢胞線維症 cystic fibrosis
- 白皮症 albinism
- α1アンチトリプシン欠損症 α1-antitrypsin deficiency
- フェニルケトン尿症 phenylketonuria
- サラセミア thalassemias
- 鎌状赤血球貧血 sickle cell anemia
- グリコーゲン貯蔵病 glycogen storage disease
- ムコ多糖症(ハンター症候群以外) mucopolysaccharidoses (except Hunter's syndrome)
- スフィンゴリピドーシス(ファブリー病以外) sphingolipidoses (except Fabry's disease)
- 幼児型嚢胞腎 infant polycystic kidney disease
- ヘモクロマトーシス hemochromatosis
「disease」
- n.
- 疾患：illnessより厳密な概念。「ある臓器に明確な障害が確認され、それによって症状が出ているとはっきり説明できる場合」 (PSY.9)
- 特定の原因、病態生理、症状、経過、予後、病理組織所見が全てそろった場合 (PSY.9)
- something that is very wrong with people's attitudes, way of life or with society.
- 注意
「kidney disease」
「polycystic kidney」
- 同
- 多発性嚢胞腎
「polycystic」
- 多嚢胞性の、多嚢胞の
「kidney」
- 同
- KUB