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- the 9th letter of the Roman alphabet (同)i
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- 『私は』私が
- iodineの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. ムコ多糖症の臨床的特徴および診断 clinical features and diagnosis of the mucopolysaccharidoses
- 2. ムコ多糖症の合併症およびマネージメント complications and management of the mucopolysaccharidoses
- 3. 先天性代謝異常：個々の障害の発見 inborn errors of metabolism identifying the specific disorder
- 4. 小児における難聴の病因 etiology of hearing impairment in children
- 5. 先天性代謝異常：疫学、病因、および臨床的特徴 inborn errors of metabolism epidemiology pathogenesis and clinical features
Japanese Journal
- ムコ多糖症II型とIII型における知能障害の発症機序と造血幹細胞移植の知能障害への効果に関する調査研究
- 田中 あけみ,澤田 智,鈴木 康之,奥山 虎之,山野 恒一
- 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 121, 2007-10-23
- NAID 10019771694
- ムコ多糖症II型の酵素補充療法 : 日本人14例の解析
- 鈴木 康之,奥山 虎之,田中 あけみ,井田 博幸,衛藤 義勝,折居 忠夫
- 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 120, 2007-10-23
- NAID 10019771693
Related Links
- 医療者向け資料などではMPSという略称で使う事が多いようで、例えばムコ多糖症I型 の場合MPS Iと表記する。 ... MPS II型（ハンター症候群; Hunter syndrome）はCharles A. Hunter（1873年-1955年）によりはじめて報告 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ハンター症候群」 |
| 関連記事 | 「ムコ多糖症」「型」「II」「I」「症」 |
「ハンター症候群」
- 英
- Hunter's syndrome, Hunter syndrome
- 同
- (国試)Hunter症候群、ムコ多糖症II型 mucopolysaccharidosis II, mucopolysaccharidosis type II, MPS II
- 関
- ムコ多糖、ムコ多糖症
「ムコ多糖症」
- 英
- mucopolysaccharidosis MPS,mucopolysaccharidoses, MPSs
- 同
- ムコ多糖蓄積症、グリコサミノグリカン蓄積症 glycosaminoglycan storage disease、ムコ多糖体症
- 関
- ムコ多糖
- 表：first aid step1 2006 p.99, HIM.2452, HBC.556
ムコ多糖症
- ハンターのみX連鎖劣性遺伝でその他は常染色体性劣性遺伝
「型」
「II」
「I」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？