- 英
- chromosome 1
- 同
- 第1染色体、第1番染色体
- 乏突起膠腫では1pと19qの欠失が見られる。
UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 3. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 4. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 5. Prenatal genetic evaluation of the anomalous fetus
Japanese Journal
- MESとBN.MES-Cyba[mes]コンジェニック系ラットにおける好酸球増多症に関する系統差を規定する遺伝子は第9,5,および1番染色体上に存在する
- TOMOZAWA Hiroshi,NISHIO Ayako,HIGUCHI Keiichi,MATSUMOTO Kiyoshi,MORI Masayuki
- Experimental animals 60(2), 151-160, 2011-04-01
- The Matsumoto Eosinophilia Shinshu (MES) rat strain develops hereditary blood eosinophilia due to the mutant Cyba(mes) gene. In contrast, BN.MES-Cyba(mes) congenic rats, in which the mutant Cyba(mes) …
- NAID 10029550320
- CCIラットコロニーより出現する早発性対麻痺ラットの造血系細胞中に見出された1番染色体トリソミー腫瘍性細胞
- 横見 出,田中 政己,小林 真一 [他]
- 日本獣医生命科学大学研究報告 (59), 51-57, 2010-12
- NAID 40018800758
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- このうち、常染色体は国際統一命名法では長い(と考えられた)順に1〜22まで番号が振 られた。今では、実は長さの計算が違っていたことが知られるが、番号は変えずに呼ば れている。 これを著している時点での研究成果は、次のような結果となっている。 1番 ...
- 今週号には、塩基配列の解読完了と公表が最後となった1番染色体の完全配列とその 遺伝子の詳細な注釈づけ、および重複領域、一塩基多型（SNP）などの特徴が報告され ている。 1番染色体はヒトの染色体では最も大きく、ヒトの全遺伝子情報の約8%を保有 ...
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「11番染色体トリソミー」
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- trisomy 11
- 関
- 11トリソミー
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）