UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 4. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 5. 遺伝性疾患の基本原則 basic principles of genetic disease
Japanese Journal
- MES系ラットにおける好酸球増多症の第3の原因遺伝子は第1番染色体上に存在する
- 森 政之,樋口 京一,松本 清司
- Experimental animals 55(5), 497-500, 2006-10-01
- NAID 10018308005
- ラット腎糸球体上皮細胞株(SGE1)の染色体変異--第1番染色体のトリソミ-の出現について〔英文〕
- 宮村 由美,森藤 千晴,沖垣 達
- 染色体 (2-74), p2549-2555, 1994-08
- NAID 40002212596
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- ヒトの第1染色体にはRh式血液型， 第9染色体にはABO式血液型の遺伝子がある。 体細胞には相同染色体が一対ずつある 46本＝常染色体＋性染色体 44本 2本 男性＝22種×2本＋XY
- 超希少難病「1番染色体長腕部分トリソミー症候群」の幸奏汰くんを助けたい！ 研究の開始と他の患者・家族との出会いを
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| 関連記事 | 「染色体」「1番染色体」「体」「染色」 |
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「染色体」
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- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）
ヒトの染色体
臨床関連
「1番染色体」
- 英
- chromosome 1
- 同
- 第1染色体、第1番染色体
- 乏突起膠腫では1pと19qの欠失が見られる。