UpToDate Contents
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- 1. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
- 2. ダウン症および18トリソミーに対するスクリーニングのための、妊娠初期におけるcombined testおよびintegrated test first trimester combined test and integrated tests for screening for down syndrome and trisomy 18
- 3. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 4. 急性リンパ芽球性白血病における細胞遺伝学 cytogenetics in acute lymphoblastic leukemia
- 5. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
Japanese Journal
- DP-092-4 膵癌における18番染色体長腕の未知の癌抑制遺伝子の解析(第108回日本外科学会定期学術集会)
- 横山 智,江川 新一,塚本 信和,青木 豪,坂田 直昭,乙供 茂,岡田 恭穂,元井 冬彦,力山 敏樹,片寄 友,堀井 明,海野 倫明
- 日本外科学会雑誌 109(臨時増刊_2), 528, 2008-04-25
- NAID 110006892215
- 18番染色体導入膵癌細胞株を材料としたマイクロアレイによる癌抑制遺伝子の検索
- 石田 晶玄,大石 英和,大村 範幸,阿部 永,三上 幸夫,阿部 忠義,元井 冬彦,福山 尚治,江川 新一,砂村 眞琴,堀井 明,海野 倫明
- 日本外科学会雑誌 107(臨時増刊号_2), 509, 2006-03-05
- NAID 110004711966
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- 【染色体 とは】 染色体は体を形づくるすべての細胞に存在します。染色体は、人の顔形、血液型、性格、 ... 4番短腕、9番短腕、18番短腕や長腕の欠失も特徴的な病気として知られています。 【18トリソミー】 21トリソミーに次いで 多い ...
- 18トリソミーは第18番染色体の過剰を原因とするもので，通常は精神遅滞，出生時低身長，および多くの発育異常（例，重度の小頭，後頭部突出，耳介低位および変形，つまんだような特徴的顔貌）で構成される。 18トリソミーは出生児の1 ...
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| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
「第18染色体」
「18pモノソミー」
- 英
- monosomy 18p
- 関
- モノソミー、18番染色体
「18qトリソミー」
- 英
- trisomy 18q
- 関
- 18番染色体、トリソミー
「chromosome 18」
「第18番染色体」
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）