- 英
- chromosome 8
- 同
- 第8番染色体、第8染色体
UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 3. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 4. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 5. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- 肝細胞癌の発生・進展に関連する8番染色体短腕領域のマイクロサテライト解析
- 鹿 智恵,羽野 寛
- 東京慈恵会医科大学雑誌 124(3), 99-106, 2009-05-15
- NAID 40016906552
- 舌癌における第8番染色体短腕(8p)上の遺伝子異常
- 村野 彰行,小野 可苗,小池 博文,遠藤 洋右,嶋田 健,河崎 謙士,野村 仁美,椎葉 正史,鵜澤 一弘,丹沢 秀樹
- 日本口腔外科学会雑誌 54(6), 374-380, 2008-06-20
- NAID 10027088808
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- 常染色体トリソミー ある常染色体にトリソミーが起きると、その染色体が担当する物質産生などが通常の1.5倍になって 致命的な影響を及ぼし、生きて生まれた場合でも知的障害や奇形などの多くの障害を持つことになる。
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- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）