UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
- 3. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 4. 小児および思春期の横紋筋肉腫および未分化型肉腫：疫学、病理、および分子学的病因 rhabdomyosarcoma and undifferentiated sarcoma in childhood and adolescence epidemiology pathology and molecular pathogenesis
- 5. 産科における染色体マイクロアレイの利用 use of chromosomal microarray in obstetrics
Japanese Journal
- 症例 13番染色体部分トリソミーモザイクを伴ったPhylloid Hypomelanosisの1例
- 木村 亜矢子,神戸 直智,外川 八英 [他]
- 皮膚科の臨床 53(3), 459-462, 2011-03
- NAID 40018749632
- PP-073 日本人とドイツ人前立腺癌における13番染色体長腕領域のAllelic Imbalance解析(前立腺/基礎1,一般演題ポスター,第97回日本泌尿器科学会総会)
- 三角 拓,川井 禎久,伊藤 英昭,江口 賢,長尾 一公,原 貴彦,坂野 滋,内藤 克輔,村上 知之,Fuellhase Claudius,Arenas Luis,Fichtner Jan,松山 豪泰
- 日本泌尿器科學會雜誌 100(2), 335, 2009-02-20
- NAID 110007228870
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- コメント一覧 1. 江古田潤 2012年12月25日 00:36 はじめまして。こんばんは。 染色体異常を検索していて貴ブログにたどり着きました。 医師らしく無駄のない、かつ、分かりやすい説明で、 障害児を支援する職についている、私の ...
- 13トリソミーは、13番目の染色体異常で引き起こる重度の先天性障害です。出生頻度は、20000分の1の確率で35歳以上の高齢出産に多いリスクです。障害や奇形をもって生まれた赤ちゃんも大切な命です。家族を 苦しめ不幸を ...
- 13番W極小とは、ほとんどの犬舎がまるでなかったかのように隠蔽するか、たまたま、偶然と言ったり・・・大半のチワワは、4ポンド(1800g)と、6ポンド(270…
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染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）