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- 第13番染色体、第13染色体
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Japanese Journal
- 症例 13番染色体部分トリソミーモザイクを伴ったPhylloid Hypomelanosisの1例
- PP-073 日本人とドイツ人前立腺癌における13番染色体長腕領域のAllelic Imbalance解析(前立腺/基礎1,一般演題ポスター,第97回日本泌尿器科学会総会)
- 三角 拓,川井 禎久,伊藤 英昭,江口 賢,長尾 一公,原 貴彦,坂野 滋,内藤 克輔,村上 知之,Fuellhase Claudius,Arenas Luis,Fichtner Jan,松山 豪泰
- 日本泌尿器科學會雜誌 100(2), 335, 2009-02-20
- NAID 110007228870
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- コメント一覧 1. 江古田潤 2012年12月25日 00:36 はじめまして。こんばんは。 染色体異常を検索していて貴ブログにたどり着きました。 医師らしく無駄のない、かつ、分かりやすい説明で、 障害児を支援する職についている、私の ...
- 13トリソミーは、13番目の染色体異常で引き起こる重度の先天性障害です。出生頻度は、20000分の1の確率で35歳以上の高齢出産に多いリスクです。障害や奇形をもって生まれた赤ちゃんも大切な命です。家族を 苦しめ不幸を ...
- 13番W極小とは、ほとんどの犬舎がまるでなかったかのように隠蔽するか、たまたま、偶然と言ったり・・・大半のチワワは、4ポンド(1800g)と、6ポンド(270…
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![染色体の分析・概略図](https://1mg.info/0/1/i/1530.jpg)
![15番染色体 15q11-13 に存在する](https://1mg.info/0/1/i/1531.jpg)
![流産した胎児に認められた](https://1mg.info/0/1/g/0689.jpg)
![染色体分析](https://1mg.info/0/1/i/1532.jpg)
![図3. 染色体の構造異常](https://1mg.info/0/1/i/1533.jpg)
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染色体分析の表記
- ISCN(1995)(An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995))
ヒトの染色体
臨床関連
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