UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 4. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 5. 男性不妊症の原因 causes of male infertility
Japanese Journal
- 肝発癌耐性DRHラットの第1染色体Drh1領域の役割
- 橋本 典和
- 北海道醫學雜誌 = Acta medica Hokkaidonensia 85(1), 57-65, 2010-01-01
- NAID 10029925047
- 染色体断片置換系統群を利用したイネの玄米外観品質に関与するQTLの検出
- 蛯谷 武志,山本 良孝,矢野 昌裕,舟根 政治
- 育種学研究 10(3), 91-99, 2008-09-01
- … るQTLを第2,第5,第6,第8および第10染色体の5箇所に,乳白粒を増加させるQTLを第1,第7染色体の2箇所に,腹白粒を増加させるQTLを第1染色体の1箇所に,それぞれ検出した.それらQTLのうち,整粒を増加させる第2および第12染色体,背基白粒を増加させる第5染色体,腹白粒を増加させる第1染色体のそれぞれのQTLについては,QTLを含む染色体領域が分離する集団を作出して,検出したQTLの存在を確認した.以上の結果から, …
- NAID 110006878993
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- 通常の細胞では父系と母系由来の染色体を一組ずつ持つ（左上）。分裂に先立って 染色体の倍加が起こる（左中）。体細胞分裂では2倍になった染色体がそれぞれ娘細胞 に受け継がれる（右上）。減数分裂では相同染色体が対になる（左下）。第1分裂で倍加 した ...
- 第一章 細胞. 1．細胞. 2．体細胞分裂. 3．減数分裂（成熟分裂）. 第二章 正常な染色体. 1．ひとの染色体を観察する方法. 2．染色体のかたち. 3．分染法によるバンドのよびか た. 第三章 染色体の異常. 1．染色体の数の異常. 1）．異数性. 2）．倍数性. 3）．
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「1番染色体」「chromosome 1」 |
| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
「1番染色体」
- 英
- chromosome 1
- 同
- 第1染色体、第1番染色体
- 乏突起膠腫では1pと19qの欠失が見られる。
「chromosome 1」
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）