- 髄芽腫の細胞で異常が見られる (APT.488)
- 急性前骨髄球性白血病 APLでは染色体異常が見られる。t(15;17)(PML/RARα)
UpToDate Contents
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- 1. 前頭側頭型認知症：臨床的特徴および診断 frontotemporal dementia clinical features and diagnosis
- 2. 前頭側頭型認知症：疫学、病理学、および病因 frontotemporal dementia epidemiology pathology and pathogenesis
- 3. 前頭側頭型認知症：治療 frontotemporal dementia treatment
- 4. 大脳皮質基底核変性症 corticobasal degeneration
- 5. 進行性核上性麻痺（PSP） progressive supranuclear palsy psp
Japanese Journal
- 神経変性と炎症 : FTDP-17モデルマウスをもちいて
- 吉山 容正
- 臨床神経学 48(11), 910-912, 2008-11-01
- NAID 10024898570
- 日本産マウス(M.m.molossinus)とロシア産マウス(M.m.musculus)におけるrRNA遺伝子座の同定(解剖学)
- 伊藤 強,土屋 公幸,大澤 進,柴田 秀史,神田 尚俊
- The journal of veterinary medical science 70(9), 997-1000, 2008-09-25
- … シア産マウス3系統についてFISH法でrRNA遺伝子座を調べた.遺伝子座数は5から12箇所で,12,15,16,18,19番染色体の遺伝子座は共通であるが1,5,8,9,10,11,13,17番染色体の遺伝子座は多型であった.ロシア産マウスNov/TUAで,M.m.musculusとしては新たな遺伝子座が8番と17番染色体に同定された.Mus musculusのrRNA遺伝子座に関するこれまでの報告と総合すると本種は現在もrRNA遺伝子座が転座によって拡散する進化過程にあると …
- NAID 110006946020
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- 17番染色体の上に存在するニュウロフィブロミンと呼ばれる蛋白質をつくる遺伝子に 変異があることが分かっています。この蛋白質は、我々ヒトを構成する細胞の増殖 シグナルを消すはたらきがあるとされ、この蛋白質が変化した結果、細胞の増殖 シグナルが消 ...
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| リンク元 | 「chromosome 17」「17pモノソミー」「17pトリソミー」「17qトリソミー」 |
| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
「chromosome 17」
「17pモノソミー」
- 英
- monosomy 17p
- 関
- 17番染色体
「17pトリソミー」
- 英
- trisomy 17p
- 関
- 17番染色体
「17qトリソミー」
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- trisomy 17q
- 関
- 17番染色体
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）