肺動静脈瘻
UpToDate Contents
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- 1. 肺動静脈奇形:成人における臨床的特徴および診断的評価pulmonary arteriovenous malformations clinical features and diagnostic evaluation in adults [show details]
… Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are abnormal communications between pulmonary arteries and veins . Alternative names include pulmonary arteriovenous fistulae, pulmonary arteriovenous aneurysms …
- 2. 肺動静脈奇形を有する成人患者に対する治療アプローチtherapeutic approach to adult patients with pulmonary arteriovenous malformations [show details]
… Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are abnormal communications between pulmonary arteries and veins . Alternative names include pulmonary arteriovenous fistulae, pulmonary arteriovenous aneurysms …
- 3. 肺動静脈奇形:成人における疫学、病因、および病理pulmonary arteriovenous malformations epidemiology etiology and pathology in adults [show details]
…into the etiology of PAVM, the details of which are discussed separately. The precise cause of pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is unknown. However, numerous causes of PAVM have been proposed …
- 4. 遺伝性出血性毛細血管拡張症(オースラー・ウェーバー・ランデュ症候群)の臨床症状と診断clinical manifestations and diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia osler weber rendu syndrome [show details]
…potentially life-threatening aspects of HHT. At least half of HHT patients have pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs), placing them at risk of early onset, preventable strokes; cerebral abscess; …
- 5. 遺伝性出血性末梢血管拡張症(HHT):無症候性動静脈奇形(AVM)のスクリーニングを含む定期的ケアhereditary hemorrhagic telangiectasia hht routine care including screening for asymptomatic avms [show details]
…testing . Pulmonary AVMs – For pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs), the first International HHT Guideline recommended screening all patients with possible or confirmed HHT for PAVMs and included …
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- 肺動静脈瘻とは、肺に分布する血管の病気のひとつです。 インターネット上では「肺動静脈奇形」と検索されていることも多いようです。 遺伝性出血性末梢血管拡張症(オスラー病)と呼ばれる先天性疾患に合併することもあれば、肝硬変や外傷などの合併症として後天的に発症することもあります。 無症状のまま経過することも少なくないですが、その一方で、血痰や喀血などの呼吸器症状が現れたり、脳梗塞など重篤な合併症を引き起こしたりする可能性もあるので注意が必要です。 原因 心臓から肺に送り込まれた血液は、動脈から毛細血管、毛細血管から静脈の順に流れます。 毛細血管を通るあいだに血液の流れは緩やかになり、酸素や二酸化炭素のガス交換がなされます。
- 肺動静脈瘻(肺動静脈奇形)とは、肺動脈と肺静脈が薄い壁を有する血管嚢あるいは迷路状拡張血管で交通する血管異常である。 肺動静脈瘻の病型 A:正常血管床 B:単純型(simple type) C:複雑型(complex type) 経カテーテル塞栓術の実施の際に、病型別に治療法が異なるために非常に重要である。 出典 病態生理の大きな特徴は、右心系の血液が毛細血管を介さずに左心系に流入する右左シャントとなり低酸素血症を惹起する点である。 日本における肺動静脈瘻の疫学に関して、CT検診を用いた検討で10万人あたり38人と報告がされている [ ] 。 一般的に肺動静脈瘻は男性に比較して女性に多く発症する。
- 肺動静脈瘻とは、肺動脈と肺静脈が異常吻合をきたす肺の血管性病変のことです。 人体の血管の走行は、心臓から出た太い動脈が枝分かれして小動脈となり毛細血管を介して小静脈から大静脈へとつながりそして心臓へと帰っていきます。 組織はこの毛細血管を介して血液から必要とする栄養分を摂取していますが、この毛細血管が欠落し直接動脈と静脈がつながっている異常な状態がこの疾患の病態です。 多くの場合は先天奇形であり、胎生期における正常な血管の発生が損なわれたことが原因と考えられています。 一般に無症状のことが多く、成長加齢とともに大きくなっていき20~40歳代に見つかることが多いです。
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★リンクテーブル★
[★]
- 英
- pulmonary arteriovenous fistula pulmonary arterio venous fistula, PAVF
- 同
- 肺動静脈奇形 pulmonary arteriovenous malformation
- 関
- 先天性肺動静脈瘻
-
- 肺動脈と肺静脈のシャント率が20%を超えると酸素化されない静脈血が体循環に入って諸症状(労作時呼吸困難、チアノーゼ、多血症、バチ指)を呈するようになる。
- 下肺野に多い
- 発症は小児
- チアノーゼ、ばち指、息切れ、喀血、胸痛、(30-50%の症例)皮膚粘膜の血管腫
- 右左シャント:低酸素血圧症、二次性多血症 → 脳梗塞
- 動静脈奇形:肺動静脈奇形、脳動静脈奇形 → 脳出血
- 奇異性:奇異性脳膿瘍、奇異性脳塞栓
- 単純X線:円形状陰影
- 造影CT:拡張した流入血管とこれに連続する流出血管が描出される。
- 肺動脈造影:確定診断
[★]
- 英
- form、shape、figure、appearance
- 関
- 型、外見、形式、形成、形態、杢、出現、図、品種、編成、見かけ、形をとる、フォーム、外観、成立、様子、形づくる
[★]
- 英
- arteriovenous malformations, arterio-venous malformation, AVM
- ラ
- malformatio arteriovenae
- 同
- 動静脈シャント
- 関
- 動静脈瘻
[★]
- 英
- vein (Z)
- ラ
- vena
- 毛細血管から発生した静脈血を心臓に送るために使われる血管。
[★]
- 英
- malformation (L), anomaly, deformity, teratism
- 関
- 先天異常、先天奇形
[★]
- 英
- pulmonary arteriovenous
- 関
- 肺動静脈瘻