肺動静脈奇形
WordNet
- something abnormal or anomalous (同)miscreation
- connecting an artery to a vein; "an arteriovenous fistula"
PrepTutorEJDIC
- (特に生物体の)奇形;{C}奇形部分
- 肺の;肺を冒す
UpToDate Contents
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English Journal
- Hereditary hemorrhagic telangiectasia patients can tolerate anticoagulation.
- Edwards CP, Shehata N, Faughnan ME.SourceDivision of Respirology, Department of Medicine, St. Michael's Hospital, 30 Bond Street, Toronto, ON, M5B-1W8, Canada.
- Annals of hematology.Ann Hematol.2012 Dec;91(12):1959-68. doi: 10.1007/s00277-012-1553-8. Epub 2012 Sep 30.
- Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disorder characterized by arteriovenous malformations (AVMs) and hemorrhage. HHT patients can also suffer from unrelated medical conditions requiring anticoagulant or antiplatelet treatment (collectively "AT"), though clinicians ge
- PMID 23053175
- Pulmonary arteriovenous malformations and hepatic involvement in a patient with osler-rendu-weber disease.
- Ogul H, Aydın Y, Ozgokce M, Orsal E, Kantarci M, Eroglu A.SourceDepartment of Radiology, Medical Faculty, Ataturk University, Erzurum, Turkey. Electronic address: drhogul@gmail.com.
- The Annals of thoracic surgery.Ann Thorac Surg.2012 Dec;94(6):e155. doi: 10.1016/j.athoracsur.2012.07.028.
- PMID 23176960
Japanese Journal
- 肺炎, 膿胸を合併し呼吸不全となった肺動静脈瘻に対し, 肺部分切除を行った遺伝性出血性末梢血管拡張症の1例
- 福永 亮朗,北田 正博,小澤 恵介,佐藤 一博
- 日本呼吸器外科学会雑誌 = The journal of the Japanese Association for Chest Surgery 26(4), 385-390, 2012-05-15
- NAID 10030435581
- 好酸球増多症と末梢神経障害を伴ったびまん性肺動静脈奇形の1例
- 吉田 秀一,佐山 宏一,滝原 崇久,橋本 統,杉浦 弘明,小崎 健次郎,林 雄一郎,浅野 浩一郎
- 日本呼吸器学会誌 = Annals of the Japanese Respiratory Society 1(4), 322-326, 2012-05-10
- NAID 10030633629
Related Links
- Pulmonary arteriovenous malformations are caused by abnormal communications between pulmonary arteries and pulmonary veins, which are most commonly congenital in nature. Although these lesions are quite uncommon, they are an ...
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- pulmonary arteriovenous fistula pulmonary arterio venous fistula, PAVF
- 同
- 肺動静脈奇形 pulmonary arteriovenous malformation
- 関
- 先天性肺動静脈瘻
-
- 肺動脈と肺静脈のシャント率が20%を超えると酸素化されない静脈血が体循環に入って諸症状(労作時呼吸困難、チアノーゼ、多血症、バチ指)を呈するようになる。
- 下肺野に多い
- 発症は小児
- チアノーゼ、ばち指、息切れ、喀血、胸痛、(30-50%の症例)皮膚粘膜の血管腫
- 右左シャント:低酸素血圧症、二次性多血症 → 脳梗塞
- 動静脈奇形:肺動静脈奇形、脳動静脈奇形 → 脳出血
- 奇異性:奇異性脳膿瘍、奇異性脳塞栓
- 単純X線:円形状陰影
- 造影CT:拡張した流入血管とこれに連続する流出血管が描出される。
- 肺動脈造影:確定診断
[★]
-malformation
L. 138
- 関
- abnormality、deformity、dysgenesis、dysplasia、dysplastic、malformed、teratologic
[★]
- 関
- lung、pneumo