- 英
- Osler-Weber-Rendu disease
- 同
- Osler-Weber-Rendu病、遺伝性出血性毛細血管拡張 hereditary hemorrhagic telangiectasia
- オスラー・ウェーバー・ランデュ症候群 Osler-Weber-Rendu syndrome(HIM)
- 関
- 肺動静脈瘻
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ja
Osler-Rendu-Weber disease : 50 件
Osler-Weber-Rendu disease : 約 915 件
Rendu-Osler-Weber disease : 約 86 件
Rendu-Weber-Osler disease : nothing
Weber-Osler-Rendu disease : 4 件
Weber-Rendu-Osler disease : 4 件
Osler-Rendu-Weber syndrome : 約 49 件
Osler-Weber-Rendu syndrome : 83 件
Rendu-Osler-Weber syndrome : 80 件
Rendu-Weber-Osler syndrome : 1 件
Weber-Osler-Rendu syndrome : 4 件
Weber-Rendu-Osler syndrome : nothing
en
Osler-Rendu-Weber disease : 約 5,830 件
Osler-Weber-Rendu disease : 約 22,100 件
Rendu-Osler-Weber disease : 約 23,500 件
Rendu-Weber-Osler disease : 約 78 件
Weber-Osler-Rendu disease : 27 件
Weber-Rendu-Osler disease : 約 79 件
Osler-Rendu-Weber syndrome : 約 7,610 件
Osler-Weber-Rendu syndrome : 約 41,500 件
Rendu-Osler-Weber syndrome : 約 8,890 件
Rendu-Weber-Osler syndrome : 約 34 件
Weber-Osler-Rendu syndrome : 約 46 件
Weber-Rendu-Osler syndrome : 7 件
オスラー・ランデュ・ウェーバー病 : 9 件
オスラー・ウェーバー・ランデュ病 : 32 件
ランデュ・オスラー・ウェーバー病 : 10 件
ランデュ・ウェーバー・オスラー病 : nothing
ウェーバー・オスラー・ランデュ病 : 4 件
ウェーバー・ランデュ・オスラー病 : nothing
オスラー・ランデュ・ウェーバー症候群 : 4 件
オスラー・ウェーバー・ランデュ症候群 : 9 件
ランデュ・オスラー・ウェーバー症候群 : 29 件
ランデュ・ウェーバー・オスラー症候群 : nothing
ウェーバー・オスラー・ランデュ症候群 : 2 件
ウェーバー・ランデュ・オスラー症候群 : nothing
- 常染色体優性遺伝
- 全身の毛細血管拡張により、チアノーゼ、手足のばち指、赤血球増多症、各種出血症状(喀血、脳・胃・腸管出血)をきたす (SSUR.330)
- 症例の15%に肺動静脈瘻を合併する(YN.I-120)
参考
- 1. TELANGIECTASIA, HEREDITARY HEMORRHAGIC, OF RENDU, OSLER, AND WEBER; HHTAl - OMIM
- OSLER-RENDU-WEBER DISEASE
- ORW DISEASE
- Gene map locus: 9q34.1
- http://omim.org/entry/187300
Wikipedia preview
出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2019/06/08 00:41:34」(JST)
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オスラー・ウェーバー・ランデュ病(オスラー・ウェーバー・ランデュびょう、英: Osler-Weber-Rendu diease、オスラー・ウェーバー病とも)は、皮膚、粘膜、多発性無彩血管を主訴とする常染色体優性遺伝の疾患である[1]。「繰り返す鼻出血」が特徴的な疾患である。遺伝性出血性毛細血管拡張症(hereditary hemorrhagic telangiectasia; HHT)とも呼ばれる。
疫学・疾患概要
ALK1およびTIE2遺伝子などの変異により、血管構築が維持できなくなり、拡張した毛細血管が形成される。それにより容易に出血を起こす[1]。内臓病変では、肺動静瘻が6~20%と高率に発症し、肝血管奇形、脳血管奇形を認める[1]。
発症率は、10万人に1人の割合で発症する[1]。
脚注
- ^ a b c d 医学英和大辞典 第12版 南山堂 ISBN 978-4525011321
関連項目
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- 1. 遺伝性出血性毛細血管拡張症(オースラー・ウェーバー・ランデュ症候群)の臨床症状と診断clinical manifestations and diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia osler weber rendu syndrome [show details]
… Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT; also called Osler-Weber-Rendu syndrome) is an autosomal dominant vascular disorder with a variety of clinical manifestations. Among the most common are epistaxis …
- 2. 遺伝性出血性末梢血管拡張症のマネージメントmanagement of hereditary hemorrhagic telangiectasia [show details]
… Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT; also called Osler-Weber-Rendu syndrome) is an autosomal dominant vascular disorder associated with a variety of clinical manifestations including mucocutaneous …
- 3. 学会が公開する診療ガイドラインのリンク:遺伝性出血性毛細血管拡張症(オースラー・ウェーバー・ランデュ症候群)society guideline links hereditary hemorrhagic telangiectasia osler weber rendu syndrome [show details]
…scientific conference (2017) International guidelines for the diagnosis and management of hereditary hemorrhagic telangiectasia (2009) American Heart Association (AHA)/American Stroke Association (ASA): Scientific…
- 4. 肺動静脈奇形:成人における疫学、病因、および病理pulmonary arteriovenous malformations epidemiology etiology and pathology in adults [show details]
…In addition, they are a common occurrence in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, also called Osler-Weber-Rendu syndrome). The epidemiology, etiology, pathology, clinical features …
- 5. 肺動静脈奇形:成人における臨床的特徴および診断的評価pulmonary arteriovenous malformations clinical features and diagnostic evaluation in adults [show details]
…discussed in detail separately. Suspected or known diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT; Osler Weber Rendu syndrome). As examples those with: Mucocutaneous telangiectases or other …
Japanese Journal
- オスラー・ウェーバー・ランデュ病合併患者における開心術の麻酔経験
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- ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 - オスラー病の用語解説 - ランデュ=オスラー=ウェバー病ともいう。フランスの内科医 H.ランデュ,アメリカの内科医 W.オスラー,イギリスの内科医 F.ウェバーの3人が 1901年に報告した。遺伝性 ...
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★リンクテーブル★
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- 英
- pulmonary arteriovenous fistula pulmonary arterio venous fistula, PAVF
- 同
- 肺動静脈奇形 pulmonary arteriovenous malformation
- 関
- 先天性肺動静脈瘻
-
- 肺動脈と肺静脈のシャント率が20%を超えると酸素化されない静脈血が体循環に入って諸症状(労作時呼吸困難、チアノーゼ、多血症、バチ指)を呈するようになる。
- 下肺野に多い
- 発症は小児
- チアノーゼ、ばち指、息切れ、喀血、胸痛、(30-50%の症例)皮膚粘膜の血管腫
- 右左シャント:低酸素血圧症、二次性多血症 → 脳梗塞
- 動静脈奇形:肺動静脈奇形、脳動静脈奇形 → 脳出血
- 奇異性:奇異性脳膿瘍、奇異性脳塞栓
- 単純X線:円形状陰影
- 造影CT:拡張した流入血管とこれに連続する流出血管が描出される。
- 肺動脈造影:確定診断
[★]
オスラー・ウェーバー・ランデュ病。遺伝性出血性毛細血管拡張
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オスラー・ウェーバー・ランデュ病
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オスラー・ウェーバー・ランデュ病
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オスラー・ウェーバー・ランデュ病
[★]
- 英
- disease、sickness
- 関
- 疾病、不調、病害、病気、疾患
[★]
- 英
- males、male
- 関
- 女性、男性、雄性、男