UpToDate Contents
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- 1. 肺動静脈奇形：診断的評価 pulmonary arteriovenous malformations diagnostic evaluation
- 2. 肺動静脈奇形：治療 pulmonary arteriovenous malformations treatment
- 3. 遺伝性出血性毛細血管拡張症（オースラー・ウェーバー・ランデュ症候群） hereditary hemorrhagic telangiectasia osler weber rendu syndrome
- 4. 間質性肺疾患における肺生検結果の解釈 interpretation of lung biopsy results in interstitial lung disease
- 5. 進行非小細胞肺癌に対する遺伝子型による個別治療 personalized genotype directed therapy for advanced non small cell lung cancer
Japanese Journal
- 肺動静脈瘻を切除したRendu-Osler-Weber病
- 瀬川 正孝,峠 正義,関 功二
- 胸部外科 65(10), 862-865, 2012-09
- NAID 40019416599
- 多発する肺動静脈瘻に対する1切除例
- 菅野 恵美子,三村 剛史,向田 秀則,多幾山 渉
- 日本呼吸器外科学会雑誌 = The journal of the Japanese Association for Chest Surgery 26(4), 463-467, 2012-05-15
- … 今回我々は多発する肺動静脈瘻に対し，最大限肺機能温存を考慮した術式を選択し，治療し得た一例を経験したので報告する．症例は60歳代女性，胸部CTにてRendu-Osler-Weber病に併発した肺動静脈瘻を右肺S2とS10に認めた．S2病変の流入出血管が13 mmと太く，経カテーテル塞栓術は塞栓症の危険性があると考え，外科治療を選択した．手術は胸腔鏡補助下に行い，S2病変は胸膜面より深いため，右S2区域切 …
- NAID 10030435825
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- 肺の動静脈瘻があるため酸素化されない血液が瘻を通過するため、進行性の低酸素血症になるため、全身倦怠感、呼吸困難、チアノーゼなどの 症状を呈します．臨床症状がなくても、軽度の低酸素血症のために多血症になっている場合が多い ...
- 肺動静脈瘻 肺の動静脈瘻（ろう）は、肺動脈と肺静脈が直接つながった構造をして います．他の疾患の合併無しで、肺の動静脈瘻が起こることもあります が、30-40%の患者さんは、遺伝性出血性毛細血管拡張症 （hereditary ...
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| 関連記事 | 「静脈」 |
「肺動静脈瘻」
- 英
- pulmonary arteriovenous fistula pulmonary arterio venous fistula, PAVF
- 同
- 肺動静脈奇形 pulmonary arteriovenous malformation
- 関
- 先天性肺動静脈瘻
- 病因：
- 先天性
- 特発性？
- 遺伝性：(症例の15%に)オスラー・ウェーバー・ランデュ病(=遺伝性出血性毛細血管拡張)が存在
- 後天性：肝硬変、肺住血吸虫、甲状腺癌肺転移、外傷
- 病態
- 肺動脈と肺静脈のシャント率が20%を超えると酸素化されない静脈血が体循環に入って諸症状(労作時呼吸困難、チアノーゼ、多血症、バチ指)を呈するようになる。
- 下肺野に多い
- 症状：
- 発症は小児
- チアノーゼ、ばち指、息切れ、喀血、胸痛、(30-50%の症例)皮膚粘膜の血管腫
- 増悪因子：
- 妊娠 ← 女性ホルモンに血管増殖作用があるから？
- 合併症：
- 検査：
- 単純X線：円形状陰影
- 造影CT：拡張した流入血管とこれに連続する流出血管が描出される。
- 肺動脈造影：確定診断
- 治療：全例治療対象。切除、塞栓術
「先天性肺動静脈瘻」
「静脈」
- 毛細血管から発生した静脈血を心臓に送るために使われる血管。