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- active substance
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- 作用物質、活性成分
UpToDate Contents
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- 1. 併発した統合失調症および物質使用障害に対する薬物療法 pharmacotherapy for co occurring schizophrenia and substance use disorder
- 2. 医師における物質使用障害：疫学、臨床症状、同定、および関与 substance use disorders in physicians epidemiology clinical manifestations identification and engagement
- 3. HIV感染患者における薬物乱用および中毒 substance abuse and addiction in hiv infected patients
- 4. 物質使用障害に対する動機づけ面接 motivational interviewing for substance use disorders
- 5. 成人における物質使用障害および不安関連障害の併発 ：疫学、病因、臨床症状、経過、評価および診断 co occurring substance use disorder and anxiety related disorders in adults epidemiology pathogenesis clinical manifestations course assessment and diagnosis
Japanese Journal
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- 生化学 87(2), 218-220, 2015-04
- NAID 40020461577
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- NAID 40020446869
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- その他の生物学的製剤
販売名
一般診断用精製ツベルクリン（ＰＰＤ）
組成
製法の概要
- 本剤は、ヒト型結核菌(青山B株)の培養を加熱殺菌し、除菌ろ過し、そのろ液から結核感染者やBCG被接種者に特異的な皮膚反応を起こす活性物質を分離精製し、これを凍結乾燥して得た原末を0.5W/V％乳糖液に溶かして分注し、凍結乾燥したものである。
なお、本剤は製造工程でニワトリの卵を使用している。
組成
- 本剤は、注射量0.1mL中にそれぞれ次の成分及び分量を含有する。
有効成分 分量
- 精製ツベルクリン (標準品相当量) 0.05μg 相当量
添加物 (賦形剤) 分量
- 乳糖水和物 0.25mg
(備考) ウシの乳由来成分
溶解液 分量
- リン酸水素ナトリウム水和物 1.528mg
リン酸二水素カリウム 0.145mg
塩化ナトリウム 0.48mg
フェノール 0.5mg
注射用水 適量
効能または効果
- 結核の診断に用いる。
- 標準品1μg相当量入りの本剤は添付の溶解液2mLを正確にはかって溶解し、0.5μg相当量／mLの精製ツベルクリン溶液をつくる。
- 精製ツベルクリン溶液0.1mLを前膊(前腕)屈側のほぼ中央部または上膊(上腕)屈側の中央からやや下部の皮内に注射し、注射後およそ48時間後に判読する。
判読
- 注射後およそ48時間後に判読する。
(判読の基準は次表のとおり。ただし、1mm未満は四捨五入する。)
- 次のような条件下において、ツベルクリン反応が弱められることが知られている。1)
高齢、栄養不良、細胞性免疫異常、悪性腫瘍、重症あるいは急激に進展する時期の結核 (粟粒結核・胸膜炎・髄膜炎・重症肺結核等)、ウイルス感染症 (麻しん・風しん・インフルエンザ・ポリオ・水痘等) 又はそれらの生ワクチン接種、膠原病、ホジキン病、サルコイドーシス、薬剤 (免疫抑制剤・副じん皮質ホルモン剤・制癌剤等) の投与中。
薬効薬理
- 結核菌に自然感染した、またはBCGワクチンを接種された個体に抗原物質であるツベルクリンを皮内注射すると、全身を循環している感作Tリンパ球と接触する。このTリンパ球が産生する種々のサイトカインには皮膚に反応を起こす因子も含まれ、またマクロファージなども集まることも加わり、注射部位に発赤・硬結などの反応が起こる。この反応は、抗原であるツベルクリンを注射してから48〜72 時間後に最大となる。2)
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- 胎児の肺は妊娠26週には構造が完成し、妊娠34週頃には肺のサーファクタント産生が十分量に達して機能的に成熟(G10M.144)
- 肺サーファクタントが羊水に出現するのは妊娠28-32週ごろ (出典不明)
米国
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- Survanta(beractant)
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