UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 4. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
- 5. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
Japanese Journal
- オオムギ野生種(Hordeum spontaneum C.Koch.)における開花受粉性の遺伝子分析
- 倉内 伸幸,牧野 徳彦
- 熱帯農業 42(4), 242-247, 1998-12-01
- … オオムギ野生種H.spontaneumのもつ開花受粉性の遺伝子分析および三染色体分析を行った.閉花受粉性のミサトゴールデンと開花受粉性のH.spontaneumのF_1世代は, 閉花受粉性であった.ミサトゴールデンにF_1を戻し交配したB_1F_1世代およびF_2世代は, 閉花受粉個体と, 開花受粉個体が3 : 1の比で分離した.B_1F_1世代で開花受粉個体が分離したことと, F_2世代の開花受粉性個体が期待値より多く分離したことから, 閉花受粉性を開花受粉 …
- NAID 110003709681
- 出芽酵母第三染色体における組換えホットスポットのクロマチン構造の解析
- 村上 創,BAUDAT Frederic,NICOLAS Alain,HABER James,牧野 修,太田 邦史,柴田 武彦
- 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21, 379, 1998-12-01
- NAID 10002918620
Related Links
- 栄養・生化学辞典 三染色体性の用語解説 - トリソミーともいう．正常な一組の染色体に 加えてさらに一本の染色体があることで，ヒトの場合21番染色体のトリソミーが原因と なってダウン症候群が起こることが一例．...
- 常染色体の完全なトリソミーは13番染色体、18番染色体、21番染色体の3種類以外は ごくまれにしか存在しない。この理由は、他の常染色体には、より重要な遺伝情報が 多いため、トリソミーは致死的となり早期に流産するためである。染色体のサイズが 大きい ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「トリソミー」 |
| 拡張検索 | 「三染色体性」 |
| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
「トリソミー」
- first aid step1 2006 p.110
- 染色体が3本ある
トリソミー
| trisomy 21 | trisomy 18 | trisomy 13 | ||
| Down syndrome | Edwards' syndrome | Patau's syndrome | ||
| 1:700 | 1:8000 | 1:6000 | ||
| 頭部 | 精神遅滞 | ◯ | ◯ | ◯ |
| 小頭症 | ◯ | |||
| 後頭部隆起 | ◯ | |||
| 小眼球症 | ◯ | |||
| 顔面 | 全前脳胞症 | ◯ | ||
| 内眼角贅皮、扁平顔貌 | ◯ | |||
| 低位耳介 | ◯ | |||
| 口唇口蓋裂 | ◯ | |||
| 小顎症 | ◯ | |||
| 頚部 | 短い首 | ◯ | ||
| 頚の皮が多い | ◯ | |||
| 手 | 猿線 | ◯ | ||
| 重畳手指 | ◯ | |||
| 多指症 | ◯ | |||
| 心 | 心奇形 | ◯ | ◯ | ◯ |
| 消化器 | 消化管狭窄 | ◯ | ||
| 臍ヘルニア | ◯ | ◯ | ||
| 泌尿器 | 腎形成不全 | ◯ | ||
| 腎不全 | ◯ | |||
| 股関節 | 股関節外転の制限 | ◯ | ||
| 足 | 揺り椅子状の足底 | ◯ | ◯ | |
| 第1趾と第2趾の離解 | ◯ | |||
| 筋 | 低筋緊張 | ◯ | ||
覚え方
- Down syndrome ：21 ＝ drinking age
- Edwards' syndrome ：18 ＝ election age
- Patau's syndrome ：13 ＝ puberty
臨床関連
「三染色体性」
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）