WordNet
- a legal document signed and sealed and delivered to effect a transfer of property and to show the legal right to possess it; "he signed the deed"; "he kept the title to his car in the glove compartment" (同)deed of conveyance, title
- go `ding dong, like a bell (同)dong, dingdong
- a ringing sound
PrepTutorEJDIC
- 『行為』,行動 / (正式の)捺印証書,権利書 / …'を'証書を作製して譲渡する
- 〈鐘など〉‘を'ガンガン鳴らす / 〈鐘などが〉ガンガン鳴る / (鐘の)ガンガン鳴る音
- (おもに人称代名詞・固有名詞(人名),thereの後で)had, wouldの短縮形 / (疑問文でwhere,what,whenの後で)didの短縮形;Where'd he go?=Where did he go?
- Delaware
UpToDate Contents
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- 1. 遠位（I型）および近位（II型）尿細管性アシドーシスの病因および診断 etiology and diagnosis of distal type 1 and proximal type 2 renal tubular acidosis
- 2. 小児および思春期における特発性の重症再生不良性貧血およびファンコニ貧血に対する造血細胞移植 hematopoietic cell transplantation for idiopathic severe aplastic anemia and fanconi anemia in children and adolescents
- 3. 幼児および小児における尿細管性アシドーシスの病因および臨床症状 etiology and clinical manifestations of renal tubular acidosis in infants and children
- 4. 低リン血症の原因 causes of hypophosphatemia
- 5. 小児および思春期における遺伝性再生不良性貧血 inherited aplastic anemia in children and adolescents
Japanese Journal
- 遺伝性高チロジン血症 慢性型３８才女性例
- 日本内科学会雑誌 76(4), 580-585, 1987
- NAID 130000901490
- de Toni-Debre-Fanconi症候群の近位尿細管変化(電子顕微鏡シリーズ-30-疾病の超微形態)
- 代謝 6(12), 別1-6, 1969-11
- NAID 40018018158
- De Toni-Debre-Fanconi症候群の1例
- 小児科診療 27(9), ????, 1964-09
- NAID 40017895526
Related Links
- Debre-De Toni-Fanconi症候群 Levine S.Z. この論文をさがす NDL-OPAC CiNii Books 収録刊行物 小児科診療 小児科診療 26(6), ????, 1963-06 診断と治療社 Tweet 各種コード NII論文ID(NAID) : 40017895272 NII書誌ID(NCID) : ISSN : ...
- de Toni-Debré-Fanconi syndrome (1) Cystinosis, see there. (2) Fanconi syndrome, see there. ... Disclaimer All content on this website, including dictionary, thesaurus, literature, geography, and other reference data is for ...
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「de Toni-Debre-Fanconi syndrome」
デトーニ・ドゥブレ・ファンコニー症候群、デトーニ・ドゥブレ・ファンコニ症候群、de Toni-Debre-Fanconi症候群
「デトーニ・ドゥブレ・ファンコニー症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「Fanconi」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候