UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性皮膚症 the genodermatoses
- 2. 小児における聴覚障害：病因 hearing impairment in children etiology
- 3. 小児における聴覚障害：評価 hearing impairment in children evaluation
- 4. Overview of the development of the gastrointestinal tract
- 5. 新生児における難聴スクリーニング screening the newborn for hearing loss
Japanese Journal
- 一側性の難聴で発見された Waardenburg 症候群I型例
- 吉崎 智貴,片田 彰博,國部 勇,高原 幹,片山 昭公,林 達哉,原渕 保明
- 耳鼻咽喉科臨床 103(2), 121-124, 2010-02-01
- Waardenburg’s syndrome is a hereditary disease which shows lateral displacement of the inner canthi, broad nasal root, hyperplasia of the eyebrows, albinism of the frontal head hair, congenital hearin …
- NAID 10026216563
- Waardenburg 症候群IV型による両側高度感音難聴の一例
- 河村 さやか,樫尾 明憲,安井 拓也,尾形 エリカ,赤松 裕介,鈴木 光也,山岨 達也
- Audiology Japan 52(5), 485-486, 2009-09-15
- NAID 10025596251
Related Links
- Waardenburg 症候群1 型 (WS1) (Waardenburg 症候群-内眼角外方偏位) 責任遺伝子：606597 Paired homeotic gene 3 (PAX3) 2q36.1> 遺伝形式：常染色体優性 (要約) Waardenburg 症候群 I 型 Waardenburg 症候群 I 型 (WS1 ) は ...
- ... Waardenburg症候群の姉弟例について. 第22回臨床眼科学会抄録集より, 1968. 78) 都築剛: 先天性遺伝性虹彩異彩症の1例. 眼臨, 19; 44, 1924. 79) 前田卓三: 虹彩異彩症の3例. 中眼, 20; 432, 1928. 80) 南熊太: 睫毛頭髪 81) 高田 ...
- Clinical Synopsis Phenotypic Series TEXT A number sign (#) is used with this entry because Waardenburg syndrome type 1 (WS1) is ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「眉毛」「ワールデンブルグ症候群」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「眉毛」
- 英
- eyebrow
- ラ
- supercilium
- 同
- 眉
- 眼窩の上縁に沿って生える毛
臨床関連
眉毛の外側1/3が薄くなる
両側眉毛が正中部で癒合
- ドランゲ症候群 de Lange症候群
- ワールデンブルグ症候群 Waardenburg症候群
- 13トリソミー症候群
「ワールデンブルグ症候群」
- 英
- Waardenburg syndrome、Waardenburg's syndrome
- 同
- 尖頭合指症type V acrocephalosyndactyly type V、Waardenburg症候群
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候